DNA降解斷裂法檢測腫瘤細胞凋亡
細胞DNA提取 實驗方法原理 凋亡的DNA降解選擇性發生在核小體間DNA,提取細胞總DNA或者選擇性提取小分子量DNA后電泳可檢查獨特的核小體間片段DNA。 實驗材料 腫瘤細胞 試劑、試劑盒 PBS 裂解緩沖液 苯酚 氯仿 異戊醇 乙醇 氯化鈉 TE緩沖液 TAE TBE ......閱讀全文
DNA降解斷裂法檢測腫瘤細胞凋亡
細胞DNA提取 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 凋亡的DNA降解選擇性發生在核小體間DNA,提取細胞總DNA或者選擇性提取小分子量DNA后電泳可檢查獨特的核小體間片段DNA。
DNA降解斷裂法檢測腫瘤細胞凋亡
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 凋亡的DNA降解選擇性發生在核小體間DNA,提取細胞總DNA或者選擇性提取小分子量DNA后電泳可檢查獨特的核小體間片段DNA。 實驗材料 腫
NA降解斷裂法檢測腫瘤細胞凋亡——細胞DNA提取
DNA降解斷裂法檢測腫瘤細胞凋亡可以用于:(1)檢測腫瘤細胞的凋亡;(2)檢測藥物治療腫瘤的效果。實驗方法原理凋亡的DNA降解選擇性發生在核小體間DNA,提取細胞總DNA或者選擇性提取小分子量DNA后電泳可檢查獨特的核小體間片段DNA。實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒PBS裂解緩沖液苯酚氯仿異戊醇乙醇氯
DNA斷裂修復增加基因突變風險
據美國物理學家組織網近日報道,美國印第安納大學與普渡大學印第安納波利斯聯合分校(IUPUI)和瑞典優密歐大學(Umea University)最近的一項聯合研究顯示,有一種細胞用于修復自身DNA斷裂的方法(稱為斷裂誘導復制),比正常合成DNA產生的基因變異要高出2800倍。
RNA-和-DNA-提取的降解問題
降解問題是RNA制備中常常到的問題。因為在 RNA 提取過程中,樣品儲存不當或裂解效率低等情況都會導致降解。對于 DNA 提取,降解不是一個大問題,因為對于 PCR,DNA 可以被剪切并且工作正常,如果不希望有較多剪切的 DNA,可以使用弱裂解的方法。
Structure:損傷DNA末端降解過程機制
2022年7月15日,浙江大學生命科學學院趙燁教授、華躍進教授聯合浙江大學醫學院郭江濤教授團隊在CellPress旗下的Structure雜志發表了題為“Mechanisms of helicase activated DNA end resection in bacteria”的研究成果。該論文使
Nature:缺乏Dna2會導致基因跳躍到DNA斷裂處
細胞具有許多保護基因組完整性的機制,包括修復在DNA復制過程中可能發生的錯誤的過程。酶Dna2參與DNA修復,但是人們對它的缺失對染色體不穩定性的影響知之甚少。在一項新的研究中,來自美國貝勒醫學院等多家研究機構的研究人員揭示出當Dna2缺失時,較小的DNA片段從整個基因組跳躍到染色體斷裂處。這種
Cell:DNA斷裂與大腦學習及老化相關
來自MIT的研究者們發現,神經元活性可以快速大量激活一些早期反應基因,從而促進大腦的學習和記憶。DNA雙鏈斷裂的形成,是一種生理活動,可以快速解除拓撲蛋白對早期反應基因的抑制,從而在神經元中表達這些早期反應基因。這項研究結果,有助于研究人員們研發出新的方法,防治認知下降疾病,例如老年癡呆癥。此項
新研究揭示DNA損傷后的組蛋白降解促進DNA修復
幾年來,Gasser及其研究團隊一直在研究染色質結構如何在應對DNA損傷的過程中發生變化,以便了解這些變化是否以及如何提高修復速度。在早期的一項研究中,Gasser實驗室的前博士生Michael Hauer發現,染色質對急性DNA損傷既有局部的反應,也有全基因組范圍內的反應,大約30%的組蛋白在全基
DNA雙鏈斷裂檢測——變壓場凝膠電泳(GFGE)
DNA雙鏈斷裂與細胞死亡的關系更為密切。變壓場凝膠電泳是采用將細胞包埋在低熔點瓊脂糖凝膠中,通過蛋白酶、去污劑等滲入凝膠中融解細胞、去蛋白,純化細胞DNA,再通過梯增電壓進行瓊脂糖凝膠電泳,結合DNA解旋熒光測定(FADU)法和檢測DNA雙鏈斷裂。 1、主要試劑及配制方法: (1)蛋白酶K,
德研究發現與DNA雙鏈斷裂修復相關基因
德國研究人員在尋找參與修復脫氧核糖核酸(DNA)雙鏈斷裂的基因方面獲得進展。研究小組在人類細胞中找到61個位點,并發現了此前未知的與DNA雙鏈斷裂修復有關的基因。該研究結果將顯著加速DNA修復基因的繼續搜尋,并帶來新的醫療應用可能。相關研究成果發表在6月29日的《公共科學圖書館·生物學》雜志上。
DNA指紋法
DNA Fingerprinting?(David F. Betsch)the theory, procedures and applications??·?????????DNA Fingerprinting (Polyarylamide Gel) (Caltech)BAC DNA sample
與DNA雙鏈斷裂修復相關新基因被發現
德國研究人員在尋找參與修復脫氧核糖核酸(DNA)雙鏈斷裂的基因方面獲得進展。研究小組在人類細胞中找到61個位點,并發現了此前未知的與DNA雙鏈斷裂修復有關的基因。該研究結果將顯著加速DNA修復基因的繼續搜尋,并帶來新的醫療應用可能。相關研究成果發表在6月29日的《公共科學圖書館·生
我國團隊在體外成功重構DNA雙鏈斷裂的形成
北京時間2月19日24點,國際學術期刊Nature 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心(原生物化學與細胞生物學研究所)童明漢課題組聯合上海交通大學醫學院附屬新華醫院黃旲團隊的研究成果,題為“In vitro reconstitution of meiotic DNA double-st
天差地別!CRISPR導致的DNA斷裂后修復與理論差距巨大
盡管世人對CRISPR-Cas9基因編輯抱有很高期望,科學家們仍對其人體臨床應用持懷疑態度。為什么呢? “基因編輯非常強大,但是到目前為止還有許多問題和錯誤需要探索。它們的工作方式就像一個黑匣子,有許多猜想和假設,”加州大學伯克利分校分子生物學教授Jacob Corn說。“現在,我們終于有能力
精確編輯基因!利用機器預測細胞修復CRISPR誘發的DNA斷裂
當雙螺旋DNA因損傷(比如X射線暴露)發生斷裂時,細胞中的分子機器會開展基因“自動校正(auto-correction)”,從而將基因組重新連接在一起,但是這種修復通常是不完美的。細胞中的天然DNA修復過程能夠以一種看似隨機且不可預測的方式在斷裂位點處添加或移除DNA片段。利用CRISPR-Ca
DNA雙鏈斷裂是腦活動一部分
長期以來,科學家認為一種特殊的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂(DSB)對腦細胞特別有害,是老年病如老年癡呆背后的主要推手。據物理學家組織網3月24日報道,最近,美國加利福尼亞大學舊金山分校格拉斯通研究所科學家發現,DSB實際上是一種常規的、非傷害性腦活動過程的一部分。這一發現有助于理解老年癡呆癥背
DNA足跡法介紹
DNA足跡法,中文名稱:DNA足跡法英文名稱:DNA footprinting定義:檢測DNA序列中DNA結合蛋白識別部位的一種方法。
提取的基因組DNA有降解如何解決
選取的材料不新鮮或反復凍融,采集材料后未及時處理或未低溫保存:陳舊血液或不新鮮的材料中,細胞凋亡導致DNA降解,或者低溫保存的樣品經反復凍融導致細胞破碎,內源性核酸酶降解DNA,因此應該選用新鮮的材料樣品,不能及時處理則低溫保存,運輸過程中應該使用干冰: 1 ) 未能有效的抑制內源性核酸酶的作用
DNA單鏈斷裂檢測技術:單細胞凝膠電泳(SCGE)檢測原理..
DNA單鏈斷裂檢測技術:單細胞凝膠電泳(SCGE)檢測原理和操作步放回玻片托盤中待瓊脂糖凝固。 (3)裂解: 移開蓋玻片,將載玻片緩慢浸入新配制的冰涼的細胞裂解液中,置于4℃冷藏至少1h。細胞可在裂解液中至少保存4周,但時間太長可能會引起緩沖液沉淀。 堿性細胞裂解液配制(每1000ml)
細胞凋亡檢測操作流程2——BrdU檢測凋亡細胞DNA斷裂片段
凋亡檢測操作流程二、?BrdU檢測凋亡細胞DNA斷裂片段相關試劑及組分:一步法: APO-DIRECT試劑盒(貨號:556381): PartA(4°C保存)PartB(-20°C保存)PI/RNase A SolutionFITC-dUTPReaction BufferTdT EnzymeRins
擬南芥葉綠體基因組DNA雙鏈斷裂修復的全新分子機制
2021年6月16日,清華大學生命學院/清華-北大生命科學聯合中心孫前文實驗室在Nucleic Acids Research雜志在線發表題為“RNase H1C與單鏈DNA結合蛋白WHY1/3和重組酶RecA1在擬南芥葉綠體中協作完成DNA損傷修復 (RNaseH1C collaborates
穿晶斷裂與沿晶斷裂說明什么
錳鋅鐵氧體的斷裂貌似是沿晶斷裂,根據我的短口SEM照片來看,有一些氣孔,且這些氣孔集中于晶界處。一般脆性較大的話應該是沿晶斷裂吧。看到文獻指出通過添加一些添加劑的方法增厚錳鋅鐵氧體的晶界以達到提高電阻率的效果,至于這個增厚程度如何是否能夠明顯強化結合力沒看到過類似的文獻報道。
如何區分穿晶斷裂和沿晶斷裂
沿晶斷裂:裂紋沿晶界擴展,可以清楚地看到一個個晶粒,晶粒面比較光滑; 穿晶斷裂:也可以看清晶界,但是晶粒面相比沿晶斷裂不是那么的光滑,也分為韌性和脆性穿晶斷裂;
快速制備酵母DNA法
實驗概要本實驗制備了酵母轉化質粒,快速從轉化酵母菌中分離了用于Southern分析的基因組DNA。主要試劑2% Triton X-100,1%SDS,100mmol/L NaCl,10mmol/L Tris-HCl(pH8),1mmol/L Na2EDTA,苯酚:氯仿:已戊醇(25:24:1),YP
隨機引物法標記-DNA
實驗方法原理 利用寡核苷酸作引物,DNA 聚合酶可沿單鏈模板起始 DNA 的合成(Gotilian 1969)。如果寡核苷酸的序列不均一,它們就可在模板的多位點上與模板雜交。因此模板上每一核苷酸(5' 端的核苷酸除外)的互補物將以同樣的頻率摻入產物。實驗材料 大腸桿菌 DNA 聚合酶Ⅰ Kl
DNA-印跡法的概念
中文名稱DNA 印跡法英文名稱Southern blotting定 義DNA經酶切和凝膠電泳分離后轉移至尼龍膜或硝酸纖維素薄膜上,用探針進行雜交后分析目的DNA片段的方法。應用學科細胞生物學(一級學科),細胞生物學技術(二級學科)
隨機引物法標記-DNA
利用寡核苷酸作引物,DNA 聚合酶可沿單鏈模板起始 DNA 的合成(Gotilian 1969)。如果寡核苷酸的序列不均一,它們就可在模板的多位點上與模板雜交。因此模板上每一核苷酸(5' 端的核苷酸除外)的互補物將以同樣的頻率摻入產物。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法
SDS法分離植物DNA
實驗概要Dellaporta,Wood?和?Hicks (1983)?法分離植物總基因組DNA,通過實驗掌握SDS法從植物葉片提取DNA?的原理和方法。主要試劑提取緩沖液?[?詳細信息:100mM Tris.Cl,;50mM EDTA; 500mM Nacl;40mmol/L?巰基乙醇,隨用隨加。]
隨機引物法標記-DNA
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 利用寡核苷酸作引物,DNA 聚合酶可沿單鏈模板起始 DNA 的合成(Gotilian 1969)。如果寡核苷酸的序列不均一,它們就可在模板的多位點上與模板雜交。因此模板上每一核苷酸(5' 端的核苷酸除外)的互補物將以同樣