怎么處理植物組織培養過程中出現的各種污染？
植物組織培養常見問題解析1. 培養基的配制注意事項植物組織培養最常用到 MS 培養基，包含十幾種化合物。因為有些化合物相遇會發生化學反應產生沉淀，影響培養基的營養成分，準備 MS 培養基需要配制多種高倍母液。且配制母液時，尤其涉及大量元素的母液時，一定要等一種成分溶解之后，再緩慢的添加另一種成分，切記「一鍋煮」，即不能將各種化合物一齊添加進去。可選用 Coolaber 的 MS 培養基基鹽（PM1011）在自行加入蔗糖和瓊脂配制 MS 培養基，既經濟，更高效。2. 滅菌后培養基不凝膠或者凝膠偏軟植物凝膠、瓊脂都對酸性條件敏感，pH 值低于 5 很難成膠或凝膠偏軟，切記高壓滅菌前調節培養基 pH 值（5.5 - 6.0）。植物凝膠對二價陽離子濃度有要求，也就是相對于 MS 培養基，1 / 2MS 培養基中植物凝膠要適當增加用量。另外滅菌后，倒出培養基前一定將培養基搖勻（帶防燙手套），因為是瓊脂密度大底層含量......閱讀全文
怎么處理植物組織培養過程中出現的各種污染？
植物組織培養常見問題解析1. 培養基的配制注意事項植物組織培養最常用到 MS 培養基，包含十幾種化合物。因為有些化合物相遇會發生化學反應產生沉淀，影響培養基的營養成分，準備 MS 培養基需要配制多種高倍母液。且配制母液時，尤其涉及大量元素的母液時，一定要等一種成分溶解之后，再緩慢的添加另一種
植物組織培養苗之污染來源與污染鑒定
一、在組織培養中污染來源 1. 植物 ?本身具有： (1)植物 ?病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。 (2)和植物 ?有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。 2. 植物 ?所帶
離心機運行過程中出現轉速異常怎么處理？
問題分析此類報警出現在設備開啟后正常運行過程中。處理方法檢查變頻器面板參數，確認設備轉速是否確實低于正常值，如實際值與設定值一致則檢查現場轉速檢測元件是否有松動，或加長螺絲桿是否有彎曲脫落，檢查安全隔離柵是否存在異常的情況。如實際值低于設定值則需檢查通訊電纜是否受到干擾或PLC程序出現異常。
植物組織培養苗之污染與檢測
一、在組織培養中污染來源1. 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。?2. 植物所帶入的污染：內在污染源許多植物表面或大氣中生
測序過程中出現的污染來自哪里？
Supratim Mukherjee在進行數據分析的時候，發現數以百計的微生物基因組中會重復出現同一種噬菌體序列，這令他感到很驚訝。并不是只有Mukherjee一 人發現此種情況，最近大量的報告表明，發表的基因組出現污染要比之前想象的多得多。那么這些污染是如何出現的呢？我們又能做些什么，避免這些
測序過程中出現“流氓基因”污染
Supratim Mukherjee在進行數據分析的時候，發現數以百計的微生物基因組中會重復出現同一種噬菌體序列，這令他感到很驚訝。這位來自勞倫斯伯克利國家實驗室的生物信息學家最開始是為了比對這些微生物的代謝途徑，但后來他發現了幾乎無處不在的序列，“我以為我們發現了一些新的東西，”他回憶道，“在
組織培養時各種滅菌特點
常用的滅菌方法可分為物理的和化學的兩類，即：物理方法如干熱（烘燒和灼燒）、濕熱（常壓或高壓蒸煮）、射線處理（紫外線、超聲波、微波）、過濾、清洗和大量無菌水沖洗等措施；化學方法是使用升汞、甲醛、過氧化氫、高錳酸鉀、來蘇水、漂白粉、次氯酸鈉、抗菌素、酒精化學藥品處理。這些方法和藥劑要根據工作中的不同材料
輸血過程中出現溶血反應的處理措施
輸血過程中出現溶血屬于急性溶血性輸血不良反應，有免疫性（大多是因為紅細胞ABO血型不合）和非免疫性（如同非等滲液混合，冰凍或過熱破壞紅細胞等）兩種。出現這種情況首先采取的措施：一、立即停止輸血！（這點很重要）但要保持靜脈輸液暢通，關鍵是早診斷和積極治療，1、抗休克。2、防治DIC，3、防治急性腎衰竭
細胞污染后怎么處理
細胞污染分幾種情況，處理方法不同。細菌污染處理方法：在培養基中加入抗生素處理，可以用四環素，慶大霉素，或者鏈霉素，前兩者的工作濃度是50 μg/mL;鏈霉素的工作濃度是100 μg/mL。但是，細胞本身也有影響，狀態大不如從前，所以，防范于未然，正確操作、嚴格執行無菌操作規范，定期清理消毒培養設施才
ELISA實驗過程中各種樣本不同的處理方法
ELISA試驗過程中各種樣本不同的處理辦法在搜集樣本前都必須有一個完好的方案，必須清楚要檢測的成份是否滿足穩定。對搜集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。關于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，zui好-70℃凍存備用。標本應防止重復凍融。 液體類標本: 包含血清、
植物組織培養中哪些因素可導致污染的發生
污染原因1.1外植體①年齡、種類和大小。成年植株帶菌多；生理年齡老的材料帶菌多；雜菌和內生菌多的外植體、有病蟲害的植株，均易污染；室外生長的材料帶菌多；表面有泥土的材料、地下器官均帶菌多；表面積大的材料比表面積小的材料帶菌多[1-2]。②取材時期和部位。雨季菌類繁殖旺盛，此時材料帶菌多；陽光最強時紫
組織培養各種培養基的配方
我上學時用過的MS培養基：MS培養基MS培養基配方 mg/L大量元素：NH4NO3 1 650KNO3 1 900CaCl2·2H2O 440MgSO4·7H2O 370KH2PO4 700微量元素：KI 0.83H3BO3 6.2MnSO4·4H2O 22.3ZnSO4·7H2O 8.6Na2Mn
植物組織培養的概念
植物組織培養指的是在特定條件下用人工手段是植物細胞分裂增殖的生物學技術。
植物組織培養的概念
植物組織培養概念（廣義）又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織。器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。植物組織培養概念（狹義）指用植物各部分組織，如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養
植物組織培養的應用
快速繁殖優良植物株系 組織培養具有時間短、增殖率高和全年生產等優點，比大田生產快得多。加上培養材料和 試管 苗的小型化，這就可使有限的空間培養出大量個體。例如蘭花（Cymbidium）、桉樹（Eucalyptus）、楊樹、秋海棠等植物，用一個莖尖或一小塊葉片為基數，
植物組織培養的流程
植物組織培養的流程：第一步，將采來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗干凈，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在污染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣
植物的組織培養技術
一． 實驗目的： 1. 學習固體培養基的配制； 2. 掌握胡蘿卜愈傷組織的誘導方法。 二． 實驗原理： 植物組織培養理論依據是植物細胞具有全能性。 植物組織培養是指用無菌培養的方法，在人工制備的培養基上培養植物體的一個離體器官、離體的一種組織，或單個細胞
植物組織培養的流程
一個完整的植物組織培養過程一般包括以下幾個步驟：（1）準備階段查閱相關文獻，根據已成功培養的相近植物資料，結合實際制訂出切實可行的培養方案。然后根據實驗方案配制適當的化學消毒劑以及不同培養階段所需的培養基，并經高壓滅菌或過濾除菌后備用。（2）外植體選擇與消毒選擇合適的部位作為外植體，采回后經過適當的
植物組織培養過程
一、培養材料的采集組織培養所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。在快速繁殖中，最常用的培養材料是莖尖，通常切塊在0.5厘
植物組織培養簡介
植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其
植物組織培養和植物快速繁殖
組織培養是一種利用人工培養基（液）使細胞在體外發育和繁殖的技術。除了能夠為許多實驗提供大量的動植物細胞材料之外，它也是一項克隆植物細胞和個體的實用技術。實際上，在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及糧食作物中，許多種類都是克隆植物，例如，脫病毒馬鈴薯和紅薯、百合和蘭花、水稻等等。病毒是威脅園藝和蔬菜種植
植物的組織培養的概念
植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產
ATOS電磁閥出現噪音怎么處理？
ATOS電磁閥出現噪音，電磁閥應該怎么確診出問題： 電磁閥產品的常見毛病例如作業狀況不正常，無法正常發動或者中止，以及電磁閥泄漏等毛病。 另外還有電磁閥的噪音過大問題。 電磁閥產生噪音的原因可能與電磁閥本身的機械零部件的損壞有關，也可能與電磁閥作業環境問題有關。 具體的原因及處理方法如下：?
掃描電鏡圖像出現雪花怎么處理
掃描電鏡圖像出現雪花的原因可能有多種，其中包括樣品表面積降低、掃描電鏡系統故障、信號干擾等。處理這種情況的具體方法需要根據實際情況進行相應措施，以下是幾種可能的解決方法供您參考：1. 更換樣品：如果樣品表面積、質量或結構等存在問題，可能導致掃描電鏡圖像出現雪花。因此，可以嘗試更換新的樣品，以確保圖像
植物組織培養的相關介紹
1、試劑 乙醇。 吲哚乙酸（ IAA） 或 2 ，4 – D （生長素類似物）。 氯化汞（升汞）或次氯酸鈉。 6 -芐基氨基腺嘌呤（ 6-BA ） MS 培養基 0.1 mol/L NaOH與 0.1 mol/L HCl 2、配制培養基 （1）愈傷組織誘導培養基： MS 培養基（
植物組織培養技術的分類
1、胚胎培養 指以從胚珠中分離出來的成熟或未成熟胚為外植體的離體無菌培養。 2、器官培養 指以植物的根、莖、葉、花、果等器官為外植體的離體無菌培養，如根的根尖和切段，莖的莖尖、莖節和切段，葉的葉原基、葉片、葉柄、葉鞘和子葉，花器的花瓣、雄蕊（花藥、花絲）、胚珠、子房、果實等的離體無菌培養。
植物組織培養的培養條件
（一）溫度： 對大多數植物組織20～28℃即可滿足生長所需，其中26～27℃最適合。 （二）光： 組織培養通常在散射光線下進行。光的影響可導致不同的結果。有些植物組織在暗處生長較好，而另一些植物組織在光亮處生長較好，但由愈傷組織分化成器官時，則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和
植物組織培養的培養方法
1、非試管微組織快繁非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。2、試管組織培養試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培瓶等器皿中在無菌
植物組織培養的技術原理
植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官（如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）、組織（如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等）或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體，在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、
植物組織培養的概念解析
（廣義）又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織.器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。（狹義）組培指用植物各部分組織，如形成層.薄壁組織.葉肉組織.胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織