復方甘草酸銨注射液中2種氨基酸含量測定
方案優勢 用HPLC-ELSD法對復方甘草酸銨注射液中未衍生的甘氨酸、鹽酸半胱氨酸進行直接測定，結果較滿意。 采用標準 現行標準中采用容量法分別測定鹽酸半胱氨酸與甘氨酸含量，但在實際檢驗中，該方法操作繁瑣，干擾因素多，誤差較大。現在氨基酸的含量一般都采用柱前衍生化RP-HPLC法測定心引，由于柱前衍生化反應溶液量較少，試劑容易揮發，衍生化時間較長，致使試驗條件不易控制；同時衍生物是否具有足夠的穩定性也需要考察，這些因素的限制使該法不利于直接、快速測定氨基酸。 方法/原理/步驟 測試過程：......閱讀全文
復方甘草酸銨注射液中2種氨基酸含量測定
方案優勢 ? ? ? 用HPLC-ELSD法對復方甘草酸銨注射液中未衍生的甘氨酸、鹽酸半胱氨酸進行直接測定，結果較滿意。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 現行標準中采用容量法分別測定鹽酸半胱氨酸與甘氨酸含量，但在實際檢驗中，該方法操作繁瑣，干擾因素多，誤差較
復方甘草酸銨注射液的用法用量
皮下或肌肉注射：每日1～2次，每次1～2支，小兒減半或遵醫囑。靜脈滴注：適用于重癥患者，每日一次，每次40～80m1，用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注，小兒減半。
復方甘草酸銨注射液的成分介紹
本品為復方制劑。其組份為：每支含甘草酸銨4mg、甘氨酸40mg、L-半胱氨酸鹽酸鹽3mg。輔料為無水亞硫酸鈉、氯化鈉。
復方甘草酸銨注射液的適應癥
1.過敏性疾病：濕疹、蕁麻疹，風濕癥、過敏性哮喘以及磺胺、麻醉藥等藥物引起的過敏癥。2.藥物及化學物質中毒：對苯的硝基物、苯的氨基物、苯酚、芳香酸、重金屬等藥物或化學物質的中毒癥有解毒作用。 3.在輸血前或輸血同時，肌肉注射本品可防止發熱、惡心、嘔吐等副作用。 4.本品可治療中毒性肝炎、外傷性肝
關于甘草酸二銨的含量測定介紹
取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在252±2nm的波長處測定吸收度AT；另取煙酸胺對照品，精密稱定，加水溶液并定量稀釋成每1ml中約含0.02mg的溶液，在261nm的波長處測定吸收度AS，含量按下式計算
復方氨基酸注射液（18AAⅡ）的含量測定
氨基酸取本品,用適宜的氨基酸分析儀或高效液相色譜儀進行分離測定;另取相應的氨基酸對照品,制成相應濃度的對照品溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算各氨基酸的含量。
復方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量測定
酪氨酸與N-乙酰-L色氨酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酪氨酸對照品約29mg及N-乙酰L色氨酸對照品約130mg,精密稱定,置同一250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,置25ml
復方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量測定
酪氨酸與色氨酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液分別取酪氨酸對照品與色氨酸對照品適量,精密稱定,加0.0 Imol/鹽酸溶液使溶解并稀釋制成毎lml中含酪氨酸0.175mg與色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml
復方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量測定方法
酪氨酸與N-乙酰-L色氨酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酪氨酸對照品約29mg及N-乙酰L色氨酸對照品約130mg,精密稱定,置同一250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,置25ml
復方氨基酸注射液（18AAⅠ）的含量測定方法
氨基酸取本品,用適宜的氨基酸分析儀或高效液相色譜儀進行分離測定;另取相應的氨基酸對照品,制成相應濃度的對照品溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算各氨基酸的含量如不能同時測定色氨酸含量時,按以下方法測定。色氨酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,
復方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量測定方法
pH值應為5.2~6.8(通則0631)透光率取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。滲透壓摩爾濃度取本品,依法測定(通則0632),滲透壓摩爾濃度應為810~990 mOsmol/kg。e亞硫酸氫鈉照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的含量測定方法
氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺取本品,用適宜的氨基酸分析儀或高效液相色譜儀進行測定;另取各相應的氨基酸、甘氨酰酪氨酸與甘氨酰谷氨酰胺對照品各適量,制成相應濃度的對照品溶液,同法測定,按外標法以峰面積計算各氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺的含量。
關于膦甲酸鈉的實驗研究介紹
目的：觀察復方甘草酸苷聯合膦甲酸鈉治療YMDD變異慢性乙型肝炎的療效。 方法：YMDD變異慢性乙型肝炎患者60例，分為治療組和對照組各30例。治療組給予復方甘草酸苷注射液100mL，加入10%葡萄糖注射液500mL中靜脈滴注，qd，同時聯用膦甲酸鈉注射液250mL，bid，療程為4周。療程結束
復方庚酸炔諾酮注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每ml中含庚酸炔諾酮0.2mg與戊酸雌二醇20g的溶液。對照品溶液取庚酸炔諾酮對照品與戊酸雌二醇對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含庚酸炔諾酮0.2mg與戊酸雌二醇20μg的溶液。色譜條件用
甘草酸二銨注射液的藥理毒理
本品是中藥甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）及天冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的損傷和改善免疫因子對肝臟的慢性損傷。
普羅碘銨注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品2ml(約相當于普羅碘銨4g),照普羅碘銨項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.51mg的CsH24I2N2O。
關于甘草酸二銨的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.5g，加鹽酸液（1mol/L）10ml，煮沸10分鐘，放冷，濾過，濾液備用。取沉淀用水洗滌至洗液呈中性，105℃干燥1小時.加乙醇10ml使溶解，取乙醇液1ml，加10%2，6-二叔丁基對苯甲酚乙醇溶液0.5ml和20%氫氧化鈉溶液1ml，置水浴上加熱30分鐘，液面應出現紫紅色
復方氯化鈉注射液的含量測定
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
羅庫溴銨注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見羅庫溴銨含量測定項下。測定法精密量取供試品溶
甘草酸二銨葡萄糖注射液的成分
主要成分：甘草酸二銨，化學名：20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽
復方己酸羥孕酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。戊酸雌二醇供試品溶液用內容量移液管精密量取本品lml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取lml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻己酸羥孕酮供試品溶液精密量取戊酸雌二醇供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
復方磺胺甲唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磺胺甲嘌唑對照品與甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含
復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）調節pH值至5.9±0.1]為流動相；檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰
應用LAL動態濁度法測定復方苦參注射液中細菌內毒素含量
王信１，馮宇２*，范祥元３，楊喆２，高蕾２（１. 國家食品藥品監督管理總局高級研修院，北京 100073；２. 科德角國際生物醫學科技（北京）有限公司，北京 100068；３. 安徽省食品藥品檢驗研究院，合肥 230051）摘要 目的：建立應用美洲鱟試劑LAL的動態濁度法定量檢測復方苦參注射液中細菌
復方泛影葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺與乏影酸鈉總量5g),置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,密量取10ml,加氫氧化鈉試液3ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水冼滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定
關于鹽化銨的含量測定
1、鹽化銨的含量測定： 取鹽化銨約0.12g，精密稱定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50） 5ml、熒光黃指示液8滴與碳酸鈣0.10g，搖勻，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于5.349mg的NH4Cl。 2、類別：祛痰藥，輔助利
甘草酸二銨葡萄糖注射液的適應癥
適用于伴有谷丙轉氨酶升高的慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎。
甘草酸二銨葡萄糖注射液的藥理作用
與利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿劑并用時，其利尿作用可增強本品中所含甘草酸二銨的排鉀作用，易導致血清鉀的下降，應特別注意觀察血清鉀值的測定等。
甘草酸二銨葡萄糖注射液的注意事項
1.本品未經稀釋不得進行注射；高滲溶液應緩慢注射。 2.治療過程中，如有條件應定期監測血壓和血清鉀、鈉濃度。 3.在治療過程中如出現皮疹、高血壓血鈉滯留、低血鉀等情況，應停藥或適當減量。 4.血糖增高患者應在醫生監護下使用。
甘草酸二銨葡萄糖注射液的不良反應
少數病人可有血壓升高、頭昏、頭痛、惡心、上腹不適、腹脹、皮疹和發熱等，但不影響治療。嚴重者可出現休克、假性醛固酮癥（低鉀血癥、高鈉血癥和高血壓）等，不良反應嚴重者應停藥。