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  • 國家藥典委發布硅酸鎂鋁國家藥用輔料標準修訂草案

    分析測試百科網訊 近日,國家藥典委員會發布關于硅酸鎂鋁國家藥用輔料標準修訂草案的公示,規定了硅酸鎂鋁的含量、黏度及重金屬測定方法,主要涉及X射線衍射法、黏度測定法及電感耦合等離子體發射光譜法,儀器包括有Brookfield LVT型旋轉粘度計。全文如下: 我委擬修訂硅酸鎂鋁國家藥用輔料標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現公示征求社會各界意見。公示期為三個月。請相關單位認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章,收文單位為“國家藥典委員會辦公室”,同時將公函掃描件電子版發送至指定郵箱。公示期滿未回復意見即視為對公示標準草案無異議。 電話:010-67079525、67079566 電子郵箱:475@chp.org.cn 地址:國家藥典委員會辦公室(北京市東城區法華南里11號樓) 郵編:100061 附件:硅酸鎂鋁國家藥用輔料標準修訂草案公示稿 國家藥典委員會 ......閱讀全文

    國家藥典委發布硅酸鎂鋁國家藥用輔料標準修訂草案

    分析測試百科網訊 近日,國家藥典委員會發布關于硅酸鎂鋁國家藥用輔料標準修訂草案的公示,規定了硅酸鎂鋁的含量、黏度及重金屬測定方法,主要涉及X射線衍射法、黏度測定法及電感耦合等離子體發射光譜法,儀器包括有Brookfield LVT型旋轉粘度計。全文如下:  我委擬修訂硅酸鎂鋁國家藥用輔料標準,為確保

    簡述硅酸鎂的用途

      主要用作制藥,醫藥上用作制酸藥物,能中和胃酸和保護潰瘍面,主要用于胃及十二指腸潰瘍病。還可作脫臭劑和脫色劑,也用于陶瓷或橡膠等工業。抗結劑;助濾劑;被膜劑;糖果拋光涂釉劑;膠姆糖撲粉劑;大米涂層劑;(藥品)制酸劑。按GB 2760-90列為加工助劑。FDA規定可用作餐桌用鹽,限量2%。EEC用于

    鋁鎂司片

    處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生

    鋁碳酸鎂

    性狀本品為白色或類白色的顆粒性粉末;無臭,無味。本品在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中溶解并伴有氣泡產生。鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀

    三硅酸鎂的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定

    三硅酸鎂的檢查方法

    制酸力取本品約0.30g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mo/L)與水各50ml,置37℃水浴中,保溫2小時(應時時振搖,但最后15分鐘應靜置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/U)滴定剩余的鹽酸液。按熾灼品計算,每lg消耗鹽酸滴

    三硅酸鎂的基本性狀

    本品為無砂性感覺的白色細粉;無臭;微有引濕性。本品在水或乙醇中不溶。

    三硅酸鎂的鑒別方法

    (1)用鉑絲環蘸取磷酸銨鈉的結晶數粒,在無色火焰上熔成透明的小球后,趁熱蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成網狀結構的不透明小球。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10m1,混合,濾過,濾液用氨試液中和后,顯鎂鹽的鑒別反應(通則0301)。

    三硅酸鎂的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或結晶狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。

    三硅酸鎂的含量測定方法

    總核苷酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉35.8g,加水至1000ml,無水磷酸.氫鉀13.6g,加水至1000ml,兩液互調pH值至7.0)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液,在2

    三硅酸鎂的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,水浴加熱,放冷,即析出黃色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羥基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亞鐵銨鹽酸溶液(1→10003ml置水浴中加熱10分鐘,即顯綠色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    三硅酸鎂的含量測定方法

    氧化鎂取本品1.5g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于20.15mg的MgO。二氧化硅取本品約0.4g,精密稱定,置瓷皿中,加硫酸ml與硝酸5ml的

    鋁鎂司片的處方

    處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片

    三硅酸鎂的類別和貯藏方式

    類別抗酸藥貯藏密封保存。

    三硅酸鎂的類別及貯藏方法

    類別細胞代謝改善藥。貯藏密封,涼暗干燥處保存。

    三硅酸鎂的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)用鉑絲環蘸取磷酸銨鈉的結晶數粒,在無色火焰上熔成透明的小球后,趁熱蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成網狀結構的不透明小球。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10m1,混合,濾過,濾液用氨試液中和后,顯鎂鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查制酸力取本品約0.30g,精密稱定

    關于硅酸鎂的物化性質介紹

      硅酸鎂是一種無機物,化學式為MgSiO3,分子量為100.3887,白色至灰白色細粉末。自然界中含量較少,只能以硅酸鹽礦物中的成分中大量出現。  外觀與性狀:白色至灰白色細粉末  密度:3.21 g/cm3  熔點:1890°C  穩定性:Stable at normal temperature

    鋁鎂司片的檢查方法

    檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品白色層片10片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液振搖使阿司匹林溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,

    鋁碳酸鎂的檢查方法

    檢查堿度取本品適量,加水制成4%的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0制酸力取本品0.2g,精密稱定,置250ml燒杯中,加少量水調成均勻糊狀物,緩緩加水至100ml,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)100ml,在37℃保溫條件下以每分鐘200轉的轉速攪拌1小時,放冷,用

    鋁碳酸鎂咀嚼片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗

    三硅酸鎂的性狀和鑒別方法

    性狀本品為無砂性感覺的白色細粉;無臭;微有引濕性。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)用鉑絲環蘸取磷酸銨鈉的結晶數粒,在無色火焰上熔成透明的小球后,趁熱蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成網狀結構的不透明小球。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10m1,混合,濾過,濾液用氨試液中和后,

    關于三硅酸鎂的基本信息介紹

      三硅酸鎂,是組成不定的含水硅酸鎂,分子式2MgO·3SiO2·XH2O,一般結晶成五水物(X=5),所含MgO>20%,SiO2>45%。該產品為無臭、無味、無沙粒感的白色粉末。不溶于水或乙醇,易受無機酸分解,與硫酸作用生成硫酸鎂和二氧化硅,后者不溶于水及酸,可以使硅、鎂分開。露置空氣中微有吸濕

    鐵皮硅酸鋁保溫工程安裝隊伍

      鐵皮硅酸鋁保溫工程安裝隊伍   對于鐵皮保溫,很多朋友都是只聽其名,未見其影,更不知道如何進行施工。今天有一個機會,鐵皮保溫施工廠家帶您現場觀摩施工現場。   鐵皮保溫大多應用   在管道、罐體和機械設備的保溫施工中,簡單來說,就是在管道、罐體等的表面包裹一層經過熱鍍鋅或電鍍鋅處理的金屬皮

    鐵皮硅酸鋁保溫工程安裝隊伍

      鐵皮硅酸鋁保溫工程安裝隊伍   對于鐵皮保溫,很多朋友都是只聽其名,未見其影,更不知道如何進行施工。今天有一個機會,鐵皮保溫施工廠家帶您現場觀摩施工現場。   鐵皮保溫大多應用   在管道、罐體和機械設備的保溫施工中,簡單來說,就是在管道、罐體等的表面包裹一層經過熱鍍鋅或電鍍鋅處理的金屬皮

    鋁鎂司片的基本性狀

    性狀本品為白色和黃色雙層片

    鋁鎂司片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人

    鋁鎂司片的含量測定方法

    含量測定阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),置100m量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液適量,充分振搖使阿司匹林溶解,用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用1

    關于鋁碳酸鎂片的簡介

      鋁碳酸鎂片,適應癥為:·膽酸相關性疾病;急、慢性胃炎·反流性食管炎;胃、十二指腸潰瘍·與胃酸有關的胃部不適癥狀,如胃痛、胃灼熱、酸性噯氣、飽脹等;預防非甾體類藥物的胃粘膜損傷。  1、成份?  化學名稱:鋁碳酸鎂  分子式:Al2Mg6(OH)16CO3·4H2O  分子量:604.O0  2、

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