活體動物體內成像技術文獻
1. 細胞凋亡與白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470 通過對BCL-2蛋白家族BID的BH3結構域進行化學修飾，使其容易穿過細胞膜，在活體內研究其激活血癌細胞發生凋亡的功能和機制。2. 腫瘤發生Suppression of anoikis and induction of metastasis by the neurotrophic receptor TrkBNATURE 2004，430:1034-1040 利用熒光素酶基因標記的癌細胞，研究神經營養性受體TrkB抑制細胞凋亡和促進腫瘤發生和轉移的作用。3. 腫瘤轉移Distinct organ-specific metastatic potential of individual breast cance......閱讀全文
活體動物體內成像技術文獻
1. 細胞凋亡與白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470?通過對BCL-2蛋白家族BID的BH3結構域進行化學修飾，使其容易穿過細胞膜，在活體內研究其
活體動物體內成像技術文獻2
12． 藥物對蛋白質相互作用的影響Kinetics of regulated protein-protein interactions revealed with firefly luciferase complementation imaging in cells and living anima
活體動物體內成像技術文獻3
1.??Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectorsNATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004本文依據Sindbis病毒對癌細胞表面超量表達的LAMR的識別的機理，以熒
活體動物體內光學成像（八）
關于技術應用42. 可以用熒光素酶基因標記干細胞嗎？如何標記？ 可以，標記干細胞有幾種方法。一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因小鼠，干細胞就被標記了，從此小鼠的骨髓取出造血干細胞，移植到另外一只小鼠的骨髓內，可以用該技術示蹤造血干細胞在體內的增殖和分化及遷徙到全身的過程。另外一種方法是用慢病
活體動物體內光學成像（一）
活體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）進行標記。該技術最初是由美國斯坦福大學的科學家采用了世界上最優秀的高性能CCD研發與生產制造商Roper scientific公司最
活體動物體內光學成像（十）
3. 關于CCD的“背部薄化、背照射”與“冷”的確切含義是什么？之所以叫冷CCD，是由于CCD的芯片溫度下降到零下70℃或110℃，可以降低噪音，提高檢測的靈敏度。Cryogenic 的制冷技術可以使CCD的溫度達到-70℃到 -110℃，那樣的溫度可以使背照射冷CCD的暗電流減少到可忽略不
活體動物體內光學成像（九）
關于活體成像系統常見問題解答1. 關于小動物活體成像技術的起源與發展活體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）進行標記。該技術最初是由美國斯坦福大學的科學家采用了世界上最優秀
活體動物體內光學成像（二）
3. 實驗過程 通過分子生物學克隆技術, 應用單克隆細胞技術的篩選，將熒光素酶的基因穩定整合到預期觀察的細胞的染色體內，培養出能穩定表達熒光素酶蛋白的細胞株。典型的成像過程是：小鼠經過麻醉系統被麻醉后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈拍攝第一次背景圖。下一步，自動關
活體動物體內光學成像（七）
關于生物發光與熒光及其它技術的比較 34. 熒光檢測與生物發光檢測的優勢與劣勢比較如何？ ?熒光發光需要激發光，但生物體內很多物質在受到激發光激發后，也會發出熒光，產生的非特異性熒光會影響到檢測靈敏度。特別是當發光細胞深藏于組織內部，則需要較高能量的激發光源，也就會產生很強的背景噪音。作為體內報告源
活體動物體內光學成像（四）
3. 標記細菌（1） 細菌侵染研究可以用標記好的革蘭氏陽性和陰性細菌侵染活體動物, 觀測其在動物體內的繁殖部位、數量變化及對外界因素的反應。（2） 抗生素藥物利用標記好的細菌在動物體內對藥物的反應，醫藥公司和研究機構可用這種成像技術進行藥物篩選和臨床前動物實驗研究。4. 基因表達和蛋白質相互作用（1
活體動物體內光學成像（六）
17. 標記好的細胞的熒光素酶是隨機還是插入固定的位點？ 插入的位點是隨機的，但每一個構建好的細胞株我們都做過詳細的分析，與其母細胞株進行詳細的比較，證明熒光素酶的插入對細胞的各種特性(包括生長周期, 成瘤性等)沒有造成影響。18. 能標記病毒嗎？能標記病毒的某一個基因嗎？ 可以標記病毒，由于病毒在
活體動物體內光學成像（三）
（2） 免疫學與干細胞研究將熒光素酶標記的造血干細胞移植入脾及骨髓，可用于實時觀測活體動物體內干細胞造血過程的早期事件及動力學變化。有研究表明，應用帶有生物發光標記基因的小鼠淋巴細胞，檢測放射及化學藥物治療的效果，尋找在腫瘤骨髓轉移及抗腫瘤免疫治療中復雜的細胞機制。應用可見光活體成像原理標記細胞，建
活體動物體內光學成像（五）
3. 底物熒光素(Luciferin)是如何進入小鼠體內的？需要多少？ 熒光素是腹腔注射或尾部靜脈注射進入小鼠體內的，約一分鐘就可以擴散到小鼠全身。 大部分發表的文章中，熒光素的濃度是150mg/kg (見下圖)。20克的小鼠需要3毫克的熒光素，價錢約兩到三美元。常用方法是腹腔注射，擴散較慢
小動物活體成像技術
1、背景和原理1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。
小動物活體成像技術概覽（四）
成像設備主要應用領域優點缺點PET報告基因表達，小分子示蹤高靈敏性，同位素自然替代靶分子，可進行定量移動研究需要回旋加速器或發生器，相對低的空間分辨率，輻射損害，價格昂貴SPECT報告基因表達，小分子示蹤同時使用多種分子探針，能同時成像，適于用作臨床成像系統相對較低的空間分辨率，輻射損害生物體之發光
小動物活體成像技術概覽（三）
2-4超聲成像此外，超聲分子影像學是近幾年超聲醫學在分子影像學方面的研究熱點。它是利用超聲微泡造影劑介導來發現疾病早期在細胞和分子水平的變化，有利于人們更早、更準確地診斷疾病。通過此種方式也可以在患病早期進行基因治療、藥物治療等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用組織的密度不同造成對
小動物活體成像技術概覽（一）
1. 背景和原理：1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事
動物活體成像系統的技術指標
動物活體成像系統是一種用于化學、生物學領域的醫學科研儀器，于2016年01月25日啟用。 技術指標 采用背照射、背部薄化科學一級CCD；CCD采用電制冷方式，工作溫度達到絕對-90℃，溫度可視化；CCD尺寸不小于1.3 x 1.3 cm；CCD有效像素數量不少于1024 x 1024；CCD
小動物活體成像技術概覽（二）
光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性并不一樣。在偏紅光區域, 大量的光可以穿過組織和皮膚而被檢測到。利用靈敏的活體成像系統最少可以看到皮下的500個細胞，當然，由于發光源在老鼠體內深度的不同可看到的最少細胞數是不同
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用三
4．干細胞及免疫學用熒光素酶標記干細胞有以下幾種方法：一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因動物，干細胞就被標記了，若干細胞移植到另外動物體內，可以用活體生物發光成像技術示蹤干細胞在體內的增殖、分化及遷徙的過程；另外一種方法是用慢病毒直接標記干細胞后，移植到體內觀測其增殖、分化及遷徙過程，研究其修復
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用五
3． 藥學研究熒光成像在藥物制劑學研究，尤其是藥物靶向性研究，藥物載體研究中有巨大優勢。有關專家正在設計用合適的熒光染料標記小分子藥物，觀察藥物在動物體內的特異性分布和代謝情況，尤其是中藥研究方面。?應用透射儀從樣本底部激發光源，可以提高活體熒光成像的靈敏度和檢測的深度。圖11-6是應用NIR熒光染
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用二
（二）活體生物發光成像技術應用領域活體生物發光成像技術是一項在某些領域有不可替代優勢的技術，比如腫瘤轉移研究、藥物開發、基因治療、干細胞示蹤等方面。1．腫瘤學活體生物發光成像技術能夠讓研究人員能夠直接快速的測量各種癌癥模型中腫瘤的生長、轉移以及對藥物的反應。其特點是極高的靈敏度使微小的腫瘤病灶（少到
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用四
二、活體動物熒光成像技術?（一）技術原理1．標記原理活體熒光成像技術主要有三種標記方法。（1）熒光蛋白標記：熒光蛋白適用于標記細胞、病毒、基因等，通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等；（2）熒光染料標記：熒光染料標記和體外標記方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用六
?（二）熒光成像技術優點在活體動物可見光成像技術中，相對于生物發光成像技術，熒光成像技術的優勢主要表現在：1. 熒光染料、蛋白標記能力強熒光標記物種類繁多，包括熒光蛋白、熒光分子、量子點等，可以與基因、多肽、抗體等生物分子標記，作為分子探針使用范圍廣。同時，不同的熒光蛋白或染料還可對樣本進行多重標記
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用七
（二） 實驗操作流程1.??細胞標記或動物標記等進行生物發光實驗，首先根據實驗內容的不同，用熒光素酶基因標記腫瘤細胞、干細胞、病毒、藥物載體或動物，或者用Lux操縱子標記細菌。用熒光素酶基因標記可通過質粒、慢病毒或逆轉錄病毒等方法進行。如果進行熒光實驗，就用GFP、EGFP或RFP標記腫瘤細胞、干細
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用一
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用簡介?文章目錄：一、活體生物發光成像技術二、活體動物熒光成像技術三、生物發光成像與熒光成像的比較四、活體動物可見光成像儀器原理與操作流程活體動物體內成像技術是指應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行組織、細胞和分子水平的定性和定量研究的技術。活體動
小動物活體成像
小動物活體成像 ? 主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，
小動物活體成像
小動物活體成像主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究人員能夠直
活體光學成像技術之光學活體成像前動物脫毛的必要性
在上幾期的文章中，我們分別介紹了熒光成像與生物發光成像的比較、熒光蛋白、熒光染料的挑選方法。當大家選擇了合適的標記方法并建立成像模型（藥物注射、腫瘤注射等）后，需要對實驗動物進行活體成像觀察。在成像前，對實驗動物進行完全脫毛是非常重要的步驟，直接關系能否獲得高質量的成像數據。今天將為大家詳細介紹成像
小動物活體成像原理
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷