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材料和方法1 試劑:胎牛血清(北京軍醫獸醫防治中心) ,DMEM培養液(GIBCO ,美國) ,碘化丙啶PI(Sigma) ,Triton2X100 (BDH) ,Hoechst33342(Sigma) ,RNase (Sigma) 。2 細胞及實驗分組:人角質形成細胞株Colol6 (由北京師范大學生物系提供) 。分單純對照、單純照射、給藥后照射、照射后給藥4 組。給藥后照射組為在照射前24 h 給藥,照射后24 h 進行檢測,照射后給藥組為在照射后立即給藥,照射后24 h 進行檢測。3 紫外光源及照射條件:光源為UVB 紫外燈管(上海金光燈具廠,6W) ,劑量率為6J·m- 2·min - 1 (由吉林大學環境衛生教研室進行測量) 。4 藥物種類:人參三醇組甙、Rg1、Rb1 由吉林大學有機化學教研室提供。5 細胞周期:胰酶消化貼壁細胞,接種于24 孔平底培養皿中(5 ×105 細胞P孔) ,每孔先加300μl DMEM 培......閱讀全文
材料和方法1 試劑:胎牛血清(北京軍醫獸醫防治中心) ,DMEM培養液(GIBCO ,美國) ,碘化丙啶PI(Sigma) ,Triton2X100 (BDH) ,Hoechst33342(Sigma) ,RNase (Sigma) 。2 細胞及實驗分組:人角質形成細胞株Colol6 (由北京師范大
培養的表皮角質形成細胞可用作：（1）分化模型、器官型培養的理想組織構建物和細胞間相互作用的研究；（2）燒傷或外傷修復的移植物。實驗方法原理用酶消化法將表皮與真皮分開，然后分離角質形成細胞，用無血清培養液培養或在生長停止的飼養層細胞上培養。 實驗材料皮膚組織試劑、試劑盒熱解素胰蛋白酶SKDM
實驗方法原理 用酶消化法將表皮與真皮分開，然后分離角質形成細胞，用無血清培養液培養或在生長停止的飼養層細胞上培養。
【爬片的準備】1. 爬片：24*24蓋玻片，剛好用于6孔板。也可用更大的蓋玻片，放在大的培養皿中爬片。2. 蓋玻片泡酸過夜，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時，再用三蒸水沖洗3遍（個人認為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了，如果不干凈的話，細胞帖壁不好），放在飯盒或者玻璃培養皿中烘干
【爬片的準備】1. 爬片：24*24蓋玻片，剛好用于6孔板。也可用更大的蓋玻片，放在大的培養皿中爬片。2. 蓋玻片泡酸過夜，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時，再用三蒸水沖洗3遍（個人認為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了，如果不干凈的話，細胞帖壁不好），放在飯盒或者玻璃培養皿中烘干
實驗材料D-PBSA0.17%胰蛋白酶PET試劑、試劑盒轉運培養液生長培養液含抗菌素的生長培養液手術刀和11號刀片眼科剪眼科鑷2把50mm或100mm培養級Petri培養皿35mm和100mm非培養級Petri培養皿15ml錐形離心管微量加液器涂有FN C BSA的50mm培養皿實驗步驟一、原代培養
1. 推片法2. 涂抹法3. 薄層細胞檢測法（TCT）或液基細胞學檢查（LCT）是用特制的刷子將所取到的脫落細胞樣本收集到細胞保存液中，通過ThinPrep2000系統程序化處理制成薄層涂片。優點是：①幾乎保留了取材器上所得到的全部標本；②避免了細胞過度干燥造成的假象；
實驗材料D-PBSA
組成表皮各部分的細胞可分為兩大類，即角質形成細胞和樹突狀細胞。其中樹突狀細胞在形態上有樹枝狀突起，散在分布于角質形成細胞之間，有朗格漢斯細胞、黑素細胞和邁克爾細胞三種，朗格漢斯細胞分布在表皮的棘細胞層，黑素細胞位于基底層，邁克爾細胞僅見于口腔與生殖器黏膜等特殊部位皮膚的基底層。 角質形成細胞又
1.推片法2.涂抹法3.薄層細胞檢測法(TCT)或液基細胞學檢查(LCT)是用特制的刷子將所取到的脫落細胞樣本收集到細胞保存液中，通過ThinPrep2000系統程序化處理制成薄層涂片。優點是：①避免了細胞過度干燥造成的假象;②幾乎保留了取材器上所得到的全部標本;③薄片中的不正常細胞容易被觀察，易于