血平板制備實驗
實驗方法原理肉湯瓊脂中加羊血或兔血均可。用血量為5-7%。在血平板上除了可以觀察菌落的形態外，還可判斷溶血情況，菌落周圍的培養基內紅細胞完全破壞為β-溶血。菌落周圍成綠色為α-溶血。溶血情況可以顯微鏡下用低倍鏡觀察。實驗步驟成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨： 10 g氯化鈉： 5 g瓊脂： &......閱讀全文
血平板制備實驗
實驗方法原理肉湯瓊脂中加羊血或兔血均可。用血量為5-7%。在血平板上除了可以觀察菌落的形態外，還可判斷溶血情況，菌落周圍的培養基內紅細胞完全破壞為β-溶血。菌落周圍成綠色為α-溶血。溶血情況可以顯微鏡下用低倍鏡觀察。實驗步驟成分：牛肉浸出液：????????? 1000 ml蛋白胨：????????
血平板制備實驗
實驗方法原理 肉湯瓊脂中加羊血或兔血均可。用血量為5-7%。在血平板上除了可以觀察菌落的形態外，還可判斷溶血情況，菌落周圍的培養基內紅細胞完全破壞為β-溶血。菌落周圍成綠色為α-溶血。溶血情況可以顯微鏡下用低倍鏡觀察。實驗步驟 成分：牛肉浸出液： ? ? ? ? ?1000 ml蛋白胨： ? ? ?
巧克力平板制備實驗
實驗方法原理 巧克力平板應用羊血或免血制備。因其中含有Ⅹ和Ⅴ因子，嗜血桿菌、奈瑟氏菌等生長良好，凡疑有這些菌種存在的標本，均須接種巧克力平板。血液標本培養，增苗后有細苗生長，若移種巧克力平板上，有利于分離到更多的細菌。實驗步驟 成分：牛肉浸出液： ? ? ? ? ? ? ?1000 ml蛋白胨： ?
巧克力平板制備實驗
實驗方法原理主要是蛋白胨和牛肉粉用來提供細菌生長所需的碳源、氮源、氨基酸以及維生素。氯化鈉維持培養基中的滲透壓，瓊脂用做凝固劑。脫纖維羊血提供氯化血紅素和輔酶I，為嗜血桿菌屬的生長提供特殊營養。巧克力平板培養基還能夠培養其他細菌，主要的原因是血液中有V、X因子，這兩種因子是位于紅細胞中的，一般細菌不
營養瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理用于純化菌種，保存菌種。實驗步驟成分：蛋白胨：????????????????? 10 g牛肉膏：????????????????? 5 g氯化鈉：????????????????? 5 g瓊脂：??????????????????? 20 g蒸餾水：?????????????????
營養瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理用于純化菌種，保存菌種。實驗步驟成分：蛋白胨：????????????????? 10 g牛肉膏：????????????????? 5 g氯化鈉：????????????????? 5 g瓊脂：??????????????????? 20 g蒸餾水：?????????????????
血平板與巧克力平板
血平板（1）成分：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），脫纖維羊血（2）制法：取所需要量的普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），加蒸餾水溶解后，高壓滅菌。冷卻至50℃，加入一定量（5%）的羊血，傾注平板。（3）用途：適于各類細菌的生長。巧克力平板（1）成份：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），氯化血紅素，萬古霉素，
中國蘭瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理?1.? 中國蘭為指示劑，其水溶液煮沸滅菌后備用。薔薇酸乙醇溶液，無需滅菌，但加入培養基時應避開火焰，以免燃燒。2.? 中國蘭在酸性環境中呈蘭色，在堿性環繞中呈紅色，薔薇酸在酸性環境中呈黃色，在堿性環境中呈淡紅色，此培養基制成后，pH 7.4，呈淡紫紅色，過堿呈鮮紅色，過酸呈蘭色都不
血涂片的制備實驗
實驗材料血液試劑、試劑盒消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮膚，待干。以左手拇指及食指夾持局部，再用消毒過的刺血針刺之，血液自然流出。如血
血涂片的制備實驗
實驗材料 血液試劑、試劑盒 消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材 載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟 一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮膚，待干。以左手拇指及食指夾持局部，再用消毒過的刺血針刺之，血液自然流
Muellerhintot(MH)瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理MH瓊脂平板，藥物敏感試驗專用。實驗步驟成分：牛肉浸出液：?????????? ? ?? ? 600 ml酪蛋白酶水解物：????????? 17.5 g淀粉：??????????????? ? ? ? ? ? ?? 1.5 g瓊脂：????????????????? ? ? ? ? ?
血瓊脂平板制作步驟
血瓊脂平板（ba）制法：取營養瓊脂（ph7．6），加熱使其溶解待冷至45-50℃，以滅菌操作于每100毫升營養瓊脂加滅菌脫纖維羊血或兔血5-10毫升,輕輕搖勻，立即傾注于平板或分裝試管，制成斜面備用。用途：1．一般棉拭子均接種此培養基。2．尿液，膿液3．分離細菌標本用。
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
實驗方法原理 來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。實驗材料 λ 噬菌體原種大腸桿菌鋪平板細菌試劑、試劑盒 氯仿SM儀器、耗材 LB 或
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備
中國蘭瓊脂平板制備實驗——傾注平皿法
實驗方法原理1.? 中國蘭為指示劑，其水溶液煮沸滅菌后備用。薔薇酸乙醇溶液，無需滅菌，但加入培養基時應避開火焰，以免燃燒。2.? 中國蘭在酸性環境中呈蘭色，在堿性環繞中呈紅色，薔薇酸在酸性環境中呈黃色，在堿性環境中呈淡紅色，此培養基制成后，pH 7.4，呈淡紫紅色，過堿呈鮮紅色，過酸呈蘭色都不適用，
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。
血瓊脂平板的功能介紹
血瓊脂平板,取營養瓊脂(PH7.6),加熱使其溶解待冷至45-50℃,以滅菌操作于每100毫升營養瓊脂加滅菌脫纖維羊血或兔血5-10毫升,輕輕搖勻,立即傾注于平板或分裝試管,制成斜面備用。
血瓊脂平板上溶血分類
（1）α溶血：菌落周圍血培養基變為綠色環狀；紅細胞外形完整無缺。（2）β溶血：紅細胞的溶解在菌落周圍形成一個完全清晰透明的環。（3）γ溶血：菌落周圍的培養基沒有變化；紅細胞沒有溶解或無缺損。（4）雙環：在菌落周圍完全溶解的暈圈外有一個部分溶血的第二圓圈。
Muellerhintot(MH)瓊脂平板制備實驗_脫水培養基制備法
實驗方法原理Mueller-Hinton瓊脂由哈佛大學的John Howard Mueller和Jane Hinton共同開發，作為淋球菌和腦膜炎球菌的培養物，于1941年發表該方法。它通常包含：牛肉提取物：2.0克；酪蛋白的酸水解產物：17.5克；淀粉：1.5克；瓊脂：17.0克。實驗材料牛肉提取
血涂片制備
血涂片制備（preparation of blood smears）是顯微鏡血細胞形態觀察的前提。? ? 1﹒操作? ? （1）血標本：? ? ①靜脈采血標本：用EDT A ·K2抗凝1～2h內的標本，使用玻棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1c m處加1滴抗凝血，直徑約4 mm。? ? ②皮膚采
平板的制備和儲存方法
傾注融化的培養基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少為3?mm（直徑90?mm的平皿，通常要加入18?mL～20?mL瓊脂培養基）。將平皿蓋好皿蓋后放到水平平面使瓊脂冷卻凝固。如果平板需儲存，或者培養時間超過48?h或培養溫度高于40?℃，則需要傾注更多的培養基。凝固后的培養基應立即使用或存放于
微生物培養基血平板
微生物培養基之血平板：（1）成分：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），脫纖維羊血。（2）制法：取所需要量的普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），加蒸餾水溶解后，高壓滅菌。冷卻至50℃，加入一定量（5%）的羊血，傾注平板。（3）用途：適于各類細菌的生長醫`學教育網搜集整理。
血涂片的制備
?血標本均勻地涂抹在清潔干燥的載玻片上，經染色后在顯微鏡下檢查，這是血細胞形態學檢查的基本方法，臨床應用很廣，特別是對各種血液病的形態學診斷很有價值。但是，如果血徐片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如血膜過厚，細胞重疊縮小；血膜太薄，白細胞多集中于邊緣。
大腸桿菌,痢疾桿菌,傷寒桿菌的血平板實驗現象
用半固體穿刺接種法檢定細菌的動力。無鞭毛的細菌在半固體培養基中沿穿刺線生長，為動力陽性；有鞭毛的細菌在半固體培養中呈擴散生長，為動力陰性。 大腸桿菌和傷寒桿菌都有鞭毛，而痢疾桿菌則沒有。 所以大腸桿菌有動力，傷寒桿菌有動力
微生物培養基之血平板
（1）成分：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），脫纖維羊血。（2）制法：取所需要量的普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），加蒸餾水溶解后，高壓滅菌。冷卻至50℃，加入一定量（5%）的羊血，傾注平板。（3）用途：適于各類細菌的生長。
如何區分血平板上的α溶血和β溶血
(1)甲型(α)溶血:菌落周圍出現較窄的草綠色溶血環,習慣上稱這類菌為甲型溶血性鏈球菌,即草綠色鏈球菌。 (2)乙型(β)溶血:菌落周圍出現較寬的透明溶血環,這類菌被稱為乙型溶血性鏈球菌,能產生溶血素O等毒素,致病性強。 (3)丙型(r)溶血:菌落周圍無溶血環,故這類菌又稱為不溶血鏈球菌。
血涂片制備與染色
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。 （一）血涂片制備 1.載玻片
血涂片的制備方法
1.手工推片法：影響涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片與載玻片間夾角、推片速度、血細胞比容。一張良好的血片，應厚薄適宜、頭體尾明顯、細胞分布均勻、血膜邊緣整齊、并留有一定空隙醫學|教育網搜集整理。 2.載玻片壓拉法：適用于血細胞活體染色。 3.棕黃層涂片法：適用于白細胞減低患者的白細胞分類計數、紅斑
血涂片的制備步驟
（1）采血靜脈采血后，使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血。（2）推片左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈 30~45°角，輕壓推片邊緣將血液推制成厚薄適宜的血涂片，血涂片應呈舌狀，頭、
血涂片制備及染色
血圖片染色顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本方法，主要用于紅細胞、白細胞、血小板形態等檢查，還可以用于白細胞、血小板的數量評估。在臨床應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。如果血圖片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如果血膜過