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實驗方法原理當植物組織受干旱或其它不良條件如高溫、低溫等影響時，常能傷害原生質體的結構而引起透性增大，結果細胞內含物將有不同程度的外滲，使外滲液的電導度增大，用電導儀即可明顯地測定出來，透性變化愈大，表示受傷愈重、抗性愈弱。實驗步驟一、材料與設備1. 植物材料：小麥、玉米或其它作物葉片。2. 儀器與用具：（1）電導儀（DDS-11型或DDS-11A型）1臺；（2）分析天平（感量萬分之一）1臺；（3）溫箱1個；（4）真空泵1臺；（5）真空干燥器1個；（6）恒溫水浴鍋1個；（7）燒杯、50毫升10只；（8）量瓶：100毫升6個，1000毫升1個；（9）玻璃蒸餾器或離子交換純水器1套；（10）玻棒10根；（11）濾紙若干；（12）洗瓶1個；（13）解剖剪1把。3. 試劑：（1）重蒸餾水或無離子水；（2）100ppm氯化鈉標準液：取分析純氯化鈉100毫克，先溶于少量無離子水或重蒸餾水中，用1000毫升量瓶定容并搖勻；（3）硫酸-重鉻酸鉀......閱讀全文
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
鑒定過程共進行兩次實驗，約30多種蛋白質被鑒定出來，已鑒定的蛋白質如表1所示，其中紅色標注的蛋白又通過MIDASTM確認。兩次實驗結果相比較，重疊率低于75%。許多在第一次實驗中被鑒定但可信度較低的蛋白質，第二次實驗中并未產生更多的MS/MS圖譜，沒被再次鑒定出來，增加了鑒定與驗證確認的難度。
圖1. 從CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代謝產物的結構信息和碎片裂解方式。 本文研究鑒定了各種濃度下的酶代謝的安非他酮的代謝物，實驗結果證明QTRAP質譜十分適合作各類濃度的表型分析。 在評價藥物相互作用和PK值的變化時，確定生物酶對藥物的代謝作用至關重要
圖1. 從CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代謝產物的結構信息和碎片裂解方式。 本文研究鑒定了各種濃度下的酶代謝的安非他酮的代謝物，實驗結果證明QTRAP質譜十分適合作各類濃度的表型分析。 在評價藥物相互作用和PK值的變化時，確定生物酶對藥物的代謝作用至關重要
人沙門氏菌病有四類綜合癥：沙門氏菌病；傷寒；非傷寒型沙門氏菌敗血癥和無癥狀帶菌者。沙門氏菌胃腸炎是由除傷寒沙門氏菌外任何一型沙門氏菌而所致，通常表現為輕度，持久性腹瀉。傷寒實際上是由傷寒沙門氏菌所致。未接受過治療的病人致死率可超過10%，而對經過適當醫療的病人其致死率低于1%，幸存者可變成慢性無癥狀
人沙門氏菌病有四類綜合癥：沙門氏菌病；傷寒；非傷寒型沙門氏菌敗血癥和無癥狀帶菌者。沙門氏菌胃腸炎是由除傷寒沙門氏菌外任何一型沙門氏菌而所致，通常表現為輕度，持久性腹瀉。傷寒實際上是由傷寒沙門氏菌所致。未接受過治療的病人致死率可超過10%，而對經過適當醫療的病人其致死率低于1%，幸存者可變成慢性無
X射線衍射最基本的應用就是鑒定物相。其它的應用都只有在物相鑒定完成以后才能做。那么物相是怎么鑒定出來的呢？ 首先，X射線衍射方法只能證明一個物相的存在，而不能證明一個物相的不存在。 這是因為，X射線衍射強度是一個樣品表面信息的統計結果。當一個物相的含量低于某一下限值（1%-10%左右，不同物
1.DNA電泳與溴化乙錠 “DNA的瓊脂糖凝膠電泳”是生物化學實驗的基礎型實驗。“質粒DNA的分離、純化和鑒定”在很多學校也是必開的綜合性實驗。這些涉及到DNA的提純及鑒定的實驗都會用到高度靈敏的熒光染色劑溴化乙錠對DNA進行染色。EB是強誘變劑，具有高致癌性，會在60～70 cc蒸發，所以在
1.DNA電泳與溴化乙錠 “DNA的瓊脂糖凝膠電泳”是生物化學實驗的基礎型實驗。“質粒DNA的分離、純化和鑒定”在很多學校也是必開的綜合性實驗。這些涉及到DNA的提純及鑒定的實驗都會用到高度靈敏的熒光染色劑溴化乙錠對DNA進行染色。EB是強誘變劑，具有高致癌性，會在60～70 cc蒸發，所
1.DNA電泳與溴化乙錠“DNA的瓊脂糖凝膠電泳”是生物化學實驗的基礎型實驗。“質粒DNA的分離、純化和鑒定”在很多學校也是必開的綜合性實驗。這些涉及到DNA的提純及鑒定的實驗都會用到高度靈敏的熒光染色劑溴化乙錠對DNA進行染色。EB是強誘變劑，具有高致癌性，會在60～70 cc蒸發，所以在學生
實驗材料：反相裝填材料 試劑、試劑盒：緩沖液 &n
3.5 二維納升級高效液相色譜分離肽段柱切換分離是一種在線分離方法，通過 HPLC 緩沖液連續洗脫雙相柱，使洗脫液進入質譜儀，以確保在上樣、鹽洗脫和沖洗柱的過程中不丟失樣品。第一相根據電荷性質分離肽段，第二相是根據疏水特性分離肽段。( 1 ) 將 10 μl 樣品注入 10 μl 自動進樣環中，完成
實驗材料反相裝填材料試劑、試劑盒緩沖液HPLC 級乙腈HPLC 級甲醇氯化鈣溶液碳酸氫銨溶液儀器、耗材離子講串聯質譜儀實驗步驟3.1 葉片和根組織的取材以及蛋白質沉淀( 1 ) 從植物的中部切取未衰老的綠色葉片，立即放入自封塑料袋中冷凍。如果沒有冷凍設備，可先放在冰上，然后再放到 -20°C 保存。
標定目的這是大家首先遇到的問題。以筆者的角度來看，目前通過衍射標定可以達到以下兩個目的：提高格調和輔助進行物相鑒定。1提高格調提高格調是很容易理解的，因為凡涉是比較有檔次的研究，TEM可謂是必不可少，目前的文章要是少了透射實驗品質會降低不少，審稿人也沒有興趣，這樣的情況下要想引起業界關注怕也是也不太
TEM作為一種常用的微觀結構表征技術已經在材料科學、生物等學科被廣泛應用，而作為材料人的你又怎能不對TEM做深入的了解。今天來我們一起來看看如何利用三步法搞定TEM透射電鏡衍射斑點標定。不過在此之前我們先要搞清兩個重要的問題。一、標定目的這是大家首先遇到的問題。以筆者的角度來看，目前通過衍射標定可以
微生物鑒定和藥敏分析儀器是用于鑒定各種病原菌, 主要是革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、腸球菌屬及真菌等，可以同時做抗菌藥物敏感性試驗，以幫助臨床醫生作出正確的病原學診斷并制定治療方法。工作原理[1] 全自動微生物鑒定和藥敏分析類儀器結合自動化、微機化和先進的微生物檢驗方法，可同時做細菌鑒定和藥
分析測試百科網訊 MassWorks軟件曾獲得Pittcon創新產品獎，并以封面文章發表于Anal. Chem.分析化學期刊，其獨特的精確質量和譜圖準確度校正方法，使得人們在使用單四極桿質譜時，也可獲得被國際期刊認可的精確質量和元素組成。2017 ASMS期間，分析測試百科網編輯采訪了思路生科C
1.DNA電泳與溴化乙錠“DNA的瓊脂糖凝膠電泳”是生物化學實驗的基礎型實驗。“質粒DNA的分離、純化和鑒定”在很多學校也是必開的綜合性實驗。這些涉及到DNA的提純及鑒定的實驗都會用到高度靈敏的熒光染色劑溴化乙錠對DNA進行染色。EB是強誘變劑，具有高致癌性，會在60～70 cc蒸發，所以在學生實驗
1 概述由多種病原微生物所致的傳染病遍布臨床各個科室，其中細菌性感染最為常見，因此抗菌藥物也就成為臨床應用最廣泛的藥物之一。在抗菌藥物治愈和挽救了許多患者生命的同時，也出現了由于抗菌藥物應用不合理的問題，給病人健康乃至生命造成了重大影響。所以準確、及時的發現和鑒定病原體并快速做出病原學診斷和藥物敏感
本節介紹依賴于在哺乳動物細胞質合成噬菌體 T7 RNA 聚合酶的瞬時細胞質表達系統。首先，將感興趣的基因插入質粒中，使其位于 T7 RNA 聚合酶啟動子（PT7）的控制下。應用脂質體轉染，重組質粒進入感染了 vTF7-3 的細胞質中，而 vTF7-3 是一種能編碼噬菌體T7 RNA聚合酶的重組痘苗病
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作組在Nature review cancer雜志上發表了題為《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性報道。以下是全文
應用氣相-靜電場軌道阱質譜聯用對制藥包裝容器材料中可浸出雜質結構確證分析關鍵詞 可萃取物和可浸出物、Q Exactive GC、靜電場軌道阱（Orbitrap）質譜儀、差異分析、未知物鑒定、容器密閉系統、制藥。 前言 塑料、聚合物及其它制藥產品專用包裝材料可析出具有潛在毒性的化學雜質，針對
1、提高格調提高格調是很容易理解的，因為凡涉是比較有檔次的研究，TEM可謂是必不可少，目前的文章要是少了透射實驗品質會降低不少，審稿人也沒有興趣，這樣的情況下要想引起業界關注怕也是也不太容易。當然，這并不是最主要的，第二個目的才是大家真正關心的。2、輔助進行物相鑒定注意這里說的是“輔助”進行物相鑒定
二、自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統在臨床微生物實驗室的應用，為微生物檢驗工作者對病原菌的快速診斷和藥敏試驗提供了有力工具。鑒定系統的工作原理因不同的儀器和系統而異。不同的細菌對底物的反應不同是生化反應鑒定細菌的基礎，而試驗結果的準確度取決于鑒定系統配套培養基
1.主題內容與適用范圍 本規范規定了食品毒理學實驗室(包括實驗動物房)的要求。 本規范適用于經衛生行政部門認可有資格進行食品毒理學試驗的單位。 2.引用標準 GB 5749生活飲用水衛生標準 3定義 3.1受試物test substances
分析測試百科網訊 2015年9月17日，農產品中混合污染物風險評估技術研討會在濟南召開。其中來自山東農科院質標所的陳子雷研究員、來自中國水產科學研究院黑龍江水產研究所的孫言春副研究員、來自中國農科院質標所陳晨博士、郭東梅博士以
導讀： 新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？ 鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結果么？ 沒有經過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。
作者：莊華君楊旭金映川 作者單位：130021吉林省前衛醫院 傳統的微生物分離、鑒定方法操作繁雜，周期長，準確性差，靈敏度低，對實驗室技術人員的專業技術、操作技能、工作經驗要求極高，快速和準確獲得細菌的鑒定及藥敏結果是非常必要的。近年來隨著計算機的發展及廣泛應用，微
真菌病害是作物產量損失的主要原因之一，作物病害的80%由病原真菌所引起。迄今，對作物真菌病害的控制，一是選育并采用抗性品種，二是使用化學殺菌劑，三是采取預防措施，如輪作、避免受侵染土壤和帶病原植物材料的傳播等。然而，化學殺菌劑成本較高，且最終導致病原菌的抗藥性，其殘毒還引起環境污染等問題。綜合采用有