細菌硫化氫實驗
實驗方法原理某些細菌分解培養基中胱氨酸等含硫氨基酸生成硫化氫，硫遇到培養基中的鉛鹽或鐵鹽（如硫酸亞鐵）形成黑褐色的硫化鉛（或硫化鐵）沉淀物。實驗步驟將乙型副傷寒桿菌和大腸桿菌分別穿刺接種于醋酸鉛培養基中，置37℃恒溫箱經18～24小時培養后，若出現黑色沉淀者為陽性。......閱讀全文
細菌硫化氫實驗
實驗方法原理某些細菌分解培養基中胱氨酸等含硫氨基酸生成硫化氫，硫遇到培養基中的鉛鹽或鐵鹽（如硫酸亞鐵）形成黑褐色的硫化鉛（或硫化鐵）沉淀物。實驗步驟將乙型副傷寒桿菌和大腸桿菌分別穿刺接種于醋酸鉛培養基中，置37℃恒溫箱經18～24小時培養后，若出現黑色沉淀者為陽性。
細菌硫化氫實驗
實驗方法原理某些細菌分解培養基中胱氨酸等含硫氨基酸生成硫化氫，硫遇到培養基中的鉛鹽或鐵鹽（如硫酸亞鐵）形成黑褐色的硫化鉛（或硫化鐵）沉淀物。實驗步驟將乙型副傷寒桿菌和大腸桿菌分別穿刺接種于醋酸鉛培養基中，置37℃恒溫箱經18～24小時培養后，若出現黑色沉淀者為陽性。
細菌代謝產物的觀察實驗——硫化氫產生試驗
實驗方法原理某些細菌能分解培養基中的含硫氨基酸生成硫化氫，硫化氫與培養基中的醋酸鉛或硫酸亞鐵作用而生成黑色的硫化鉛或硫化亞鐵沉淀，黑色沉淀愈多，表示生成的硫化氫量也愈多。實驗步驟某些細菌能分解培養基中的含硫氨基酸生成硫化氫，硫化氫與培養基中的醋酸鉛或硫酸亞鐵作用而生成黑色的硫化鉛或硫化亞鐵沉淀，黑色
硫化氫的制取實驗
硫化亞鐵稀酸逢， 啟普器中氣體生。 櫥中操作上排氣， 氧化性酸概不用。 解釋： 1、硫化亞鐵稀酸逢，啟普器中氣體生："稀酸"在此指稀鹽酸或稀硫酸。這句的意思是說，在實驗室中常用硫化亞鐵(FeS)跟稀鹽酸(HCI)或稀硫酸(H2SO4)，在啟普發生器中發生反應來制取硫化氫(H2S)[聯想："關
硫化氫氧化細菌動物可食用嗎
硫化氫氧化細菌動物不可食用。硫化氫可通過滲透與吸收進入水生動物的組織與血液，與血液中的攜氧蛋白相結合，破壞其結構，使其失去攜帶氧氣的功能，也表現為缺氧癥狀。
硫化氫氧化細菌在水中能活多久
硫化氫氧化細菌是一類廣泛存在于自然環境中的微生物，在水中可以存活較長時間。其壽命會受到各種因素的影響，如水中的溫度、營養物質、氧氣含量、光照強度、水體流動性等等。一般情況下，硫化氫氧化細菌在適宜的溫度和營養物質存在的情況下，可以在水中存活數天甚至數周。如果水中光照強度較高，硫化氫氧化細菌可以吸收到更
硫化氫試驗的實驗原理簡介
微生物產生硫化氫之發酵途徑，主要有兩種。 途徑一： 硫化氫由培養基中蛋白質成份之半胱氨酸（cysteine）還原而產生。 蛋白質經微生物酵素分解，形成含硫之半胱氨酸，此氨基酸經半胱氨酸脫硫酵素（cysteine desulfurase）作用失去硫原子，而自水分子加入氫形成硫化氫。 途徑二：
細菌鑒定實驗
實驗方法原理 玻片凝集反應（slide agglutirlation）是將已知的抗體直接與未知的顆粒性抗原物質（如細菌，立克次體，鉤端螺旋體等）混合，在有適當電解質存在的條件下，如兩者對應便發生特異性結合而形成肉眼可見的凝集物，即為陽性：如兩者不對應便無凝集物出現，即為陰性。此法屬定性試驗，
細菌培養實驗
實驗步驟一、需氧培養法：本法是臨床細菌室最常用的培養方法，適合一般需氧和兼性厭氧菌的培養。需氧培養的常用溫度為 35-37℃，這適合于絕大多數致病菌的生長。此外，還有用 4℃ 培養，如李斯德菌除了能在 37℃ 中生長外。還能在 4℃ 中生長，而其他革蘭氏陽性菌則不能，故可用于鑒別。李斯德菌在 25℃
細菌培養實驗
一、需氧培養法：本法是臨床細菌室最常用的培養方法，適合一般需氧和兼性厭氧菌的培養。需氧培養的常用溫度為 35-37℃，這適合于絕大多數致病菌的生長。此外，還有用 4℃ 培養，如李斯德菌除了能在 37℃ 中生長外。還能在 4℃ 中生長，而其他革蘭氏陽性菌則不能，故可用于鑒別。李斯德菌在 25℃
實驗室制備硫化氫,如何控制濃度
1.一定要按要求制備純凈的硫化氫氣體，與稀乙酸鋅溶液反應生成均勻的硫化鋅膠體溶液才會濃度穩定，標定后繪制標曲才會重復性及再現性好。2.一定要現場顯色，這樣濃度高時可及時調整采樣體積，樣品顯色過深時便于重新采樣。3.顯色過程中，顯色劑加入后，要迅速加蓋輕輕倒轉混勻，避免強烈振搖。（因為顯色劑為強酸，強
細菌細胞的制備實驗實驗
細胞抽提物的制備 核糖體及多核糖體的分離 70S核糖體的純化 多核糖體的純化 將核糖體解離為大亞基和小亞基 ? ? ? ? ? ? 實驗材料
細菌細胞的制備實驗實驗
細胞抽提物的制備核糖體及多核糖體的分離70S核糖體的純化多核糖體的純化將核糖體解離為大亞基和小亞基實驗材料細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒弗氏破碎緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
細菌細胞的制備實驗實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 弗氏破碎緩沖液勻漿緩沖液儀器、耗材 弗氏破碎器實驗步驟 1. 將 5~10 g 新鮮或凍存的細胞沉淀物垂懸于弗氏破碎緩沖液中或者適當的勻漿緩沖液中。通常 4L 的大腸桿菌培養物可以獲得大約 7.5 g 的細胞沉淀。2. 懸液中加入無 RNase 的 DNase 至終濃度為
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別，
細菌RNA制備實驗
實驗材料 RNA試劑、試劑盒 STET氯仿乙酸鈉氯化銫無水乙醇EDTA儀器、耗材 離心機分光光度計搖床實驗步驟 1. ?培養100 ml 大腸桿菌或500 ml 藍細菌至對數生長期，加入1/20體積終止緩沖液，置于冰上。2. ?于4℃用JA-10轉子17 700 g 離心5 min 收集細胞。3.
細菌RNA制備實驗
革蘭氏陰性細菌中提取 革蘭氏陽性細菌中提取 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 RNA 試
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理 常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別
細菌糖發酵實驗
實驗材料?大腸埃希氏菌產氣腸桿菌普通變形桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒?NaOH溶液肌酸甲基紅試劑吲哚試劑乙醚溴甲基酚紫指示劑儀器、耗材?超凈工作臺恒溫培養箱高壓滅菌鍋試管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培養基蛋白胨水培養基糖發酵培養基實驗步驟 1. 試管標記 取分別裝有不同糖類（如葡萄糖、蔗糖和乳糖等
細菌的生化實驗
? 各種細菌具有各自獨特的酶系統,因而對底物的分解能力不同,其代謝產物也不同.用生物化學方法測定這些代謝產物,可用來區別和鑒定細菌的種類.利用生物化學方法來鑒別不同細菌,稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應.生物化學試驗的方法很多,這里主要介紹碳水化合物的代謝試驗1．糖(醇、苷)類發酵試驗? (1)原
細菌芽孢染色實驗
實驗方法原理?用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料?蠟樣芽孢桿菌（約2d
細菌糖發酵實驗
實驗材料大腸埃希氏菌產氣腸桿菌普通變形桿菌枯草芽孢桿菌試劑、試劑盒NaOH溶液肌酸甲基紅試劑吲哚試劑乙醚溴甲基酚紫指示劑儀器、耗材超凈工作臺恒溫培養箱高壓滅菌鍋試管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培養基蛋白胨水培養基糖發酵培養基實驗步驟1. 試管標記 取分別裝有不同糖類（如葡萄糖、蔗糖和乳糖等）發酵培
細菌的生化實驗
各種細菌具有各自獨特的酶系統，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來區別和鑒定細菌的種類。利用生物化學方法來鑒別不同細菌，稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應。生物化學試驗的方法很多，這里主要介紹碳水化合物的代謝試驗1．糖（醇、苷）類發酵試驗(1)原理：不同
硫化氫試驗
(1)原理：某些細菌能分解培養基中的含硫氨基酸產生硫化氫，硫化氫遇亞鐵離子或鉛離子則結合形成黑色沉淀物(硫化鐵或硫化鉛沉淀)。 (2)培養基：醋酸鉛培養基。 (3)方法：將待檢菌穿刺接種于醋酸鉛培養基中，于35℃孵育24h -48h，觀察有無黑色沉淀出現。 (4)結果：培養基變
硫化氫檢測儀相關的硫化氫介紹
1 理化性質 為無色氣體。具有臭蛋味。分子式H2-S。分子量34.08。相對密度 1.19。熔點-82.9℃。沸點-61.8℃。易溶于水,亦溶于醇類、石油溶劑和原油中。可燃上限為45.5 %,下限為4.3%。燃點292℃。 2 接觸機會 在采礦和從礦石中提煉銅、鎳、鈷等,煤的低溫焦化,含硫
動物實驗發現硫化氫氣體可調節血壓
相關論文發表于《科學》雜志 ?美國和加拿大研究人員進行的動物實驗發現，老鼠體內的硫化氫氣體可以調節血壓和血管功能。研究人員希望在這一研究成果基礎上，將來利用硫化氫開發出治療高血壓的新方法。?硫化氫是一種無色氣體，腐臭的雞蛋發出的異味即來自硫化氫。來自美國約翰斯·霍普金斯大學和加拿大薩斯喀徹溫大學
細菌RNA制備實驗——革蘭氏陰性細菌中提取
實驗材料RNA試劑、試劑盒STET氯仿乙酸鈉氯化銫無水乙醇EDTA儀器、耗材離心機分光光度計搖床實驗步驟1. ?培養100 ml 大腸桿菌或500 ml 藍細菌至對數生長期，加入1/20體積終止緩沖液，置于冰上。2. ?于4℃用JA-10轉子17 700 g 離心5 min 收集細胞。3. ?用2
細菌肥達反應實驗
實驗方法原理試管凝集反應是一種半定量的凝集反應。常用已知抗原測定受檢血清中有無相應抗體及其含量，以輔助臨床診斷或供流行病學調查分析。實驗材料傷寒桿菌“H”菌液傷寒桿菌“O” 菌液試劑、試劑盒診斷血清生理鹽水儀器、耗材小試管吸管實驗步驟1． 取潔凈小試管14只分兩排排列于試管架上，每排7只依次用蠟筆注
細菌克隆的溶解實驗
試劑、試劑盒?IPTG溶源菌抽提緩沖液氯化鈉溶菌酶LB 瓊脂平板儀器、耗材?氣體恒溫箱液氮Millipore 濾紙水浴搖床牙簽或接種環噬菌體λgt11λgt18-23λZAP 和λZipLox 重組子大腸桿菌 Y1090 hsdR 菌株及 Y1089 菌株實驗步驟?材料緩沖液和溶液貯存液，緩沖液和試
細菌克隆的溶解實驗
細菌克隆的溶解實驗可以用于：（1）從表達特定融合蛋白質的重組噬菌體構建噬菌體溶源菌；（2）從該溶源菌誘導合成并純化出融合的目的蛋白質。實驗方法原理具有原噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。噬菌體分為烈性噬菌體和溶原性噬菌體，在感染于寄主細菌細胞時，前者往往在菌體內增殖并將菌體裂解。實驗材料大腸桿菌噬菌體試劑