表觀分子量的判定實驗
實驗材料目的蛋白標準分子量蛋白實驗步驟1.將目的蛋白和標準分子量蛋白上樣到同一塊 SDS-PAGE 平板凝膠中，按照方案 1 的步驟進行 SDS-PAGE。在同一塊平板凝膠上進行目的蛋白和標準分子量蛋白的電泳，可以消除由于丙烯酰胺濃度和電泳條件不同而產生的差異。可以通過商業途徑獲得多種標準蛋白試劑盒，標準蛋白及其分子量的詳細資料也可在 Weber 和 Osborn(1969)、Neville(1971) 以及 Hames(1990) 中找到。若要用此方法更精細地測定分子量，最好能采用不同濃度的丙烯酰胺凝膠（Ferguson,1964;Neville,1971)。關于在使用多種市售標準蛋白進行 SDS-PAGE 時，聚丙烯酰胺和交聯劑兩者濃度對蛋白遷移的影響，在 Makowski 和 Ramsby(1997) 中有詳細討論。2.電泳結束后，進行蛋白染色（方案 2?~7)。3.（可選或不選）在測量尺 F 值之前干燥凝膠。4.測量蛋白......閱讀全文
表觀分子量的判定實驗
實驗材料目的蛋白標準分子量蛋白實驗步驟1.將目的蛋白和標準分子量蛋白上樣到同一塊 SDS-PAGE 平板凝膠中，按照方案 1 的步驟進行 SDS-PAGE。在同一塊平板凝膠上進行目的蛋白和標準分子量蛋白的電泳，可以消除由于丙烯酰胺濃度和電泳條件不同而產生的差異。可以通過商業途徑獲得多種標準蛋白試劑盒
關于糖耐量實驗的判定方法介紹
1. 當靜脈空腹血糖
關于酶標記抗體實驗的結果判定介紹
(1)定性及效價滴定：用特異性抗原(或抗體)同酶標記抗體(或抗免疫球蛋白抗體)作雙向瓊脂擴散試驗或免疫電泳試驗。然后用酶的底物使沉淀弧顯色，可初步鑒定其活性。最后以直接ELISA法(或在正式實驗系統里)對酶結合物進行滴定( 見本節 (三)工作濃度的選擇)。 (2)定量和克分子比值測定：可用分光
關于布魯氏菌的實驗檢查陽性判定標準介紹
①病原分離已檢出布魯菌。 ②試管凝集試驗：1：100（++）及以上。 ③補體結合試驗：1：10（++）及以上。 ④抗人球蛋白試驗：1：400（++）及以上。 ⑤虎紅平板凝集試驗：血清0.03mL，檢查出現可見凝集。 ⑥皮內變態反應：皮試后24、48小時分別各觀察一次，皮膚紅腫浸潤范圍有
免疫熒光技術的實驗結果的判定和解讀
亮度菌量判定亮度菌量判定#++++++++++#++++++++#+±+++±++++++++++-+++++++++-++++±亮度：# 表示菌形清晰，亮環顯著，發閃亮黃綠色熒光。+++ 表示菌形清晰，亮環顯著，亮度較強。++ 表示菌形成形，有亮環，亮度較差。+ 表示菌體可有些形態，亮環清楚，熒光
實驗室色號你判定對了嗎？
本標準適用于測定透明或稍帶接近于參比的鉑-鈷色號的液體化學產品的顏色， 這種顏色特征通常為“棕黃色”。方法概要試樣的顏色與標準鉑-鈷比色液的顏色目測比較，并以Hazen（鉑-鈷）顏色單位表示結果。Hazen（鉑-鈷）顏色單位即: 每升溶液含1 毫克鉑(以氯鉑酸計)及2 毫克六水合氯化鈷溶液的顏色。儀
如何判定實驗室粘度計的有效讀數？
問題Q使用實驗室粘度計時，正確判定儀器所顯示的數值是否為有效讀數是獲得正確測試結果的基本前提。粘度測量中，粘度計所顯示的數據，那些數據可讀取？那些不建議讀取采集？?建議A基于日常的溝通，發現有些用戶對數據可靠性并無準確概念，因此有必要就粘度計正確使用的基本知識?- 如何正確讀數，做一解釋說明。?1不
實驗室粘度計的有效讀數判定解答
問題Q使用實驗室粘度計時，正確判定儀器所顯示的數值是否為有效讀數是獲得正確測試結果的基本前提。粘度測量中，粘度計所顯示的數據，那些數據可讀取？那些不建議讀取采集？?建議A基于日常的溝通，發現有些用戶對數據可靠性并無準確概念，因此有必要就粘度計正確使用的基本知識?- 如何正確讀數，做一解釋說明。?1不
如何判定實驗室粘度計的有效讀數？
判定實驗室粘度計的有效讀數：在使用實驗室粘度計時，我們首先需要知道如何判定有效讀數。粘度測量過程中，粘度計所顯示的數據中，那些數據可讀取，那些不能讀取采集。最基本的粘度有效讀數判定原則：讀取該粘度值時，粘度計的扭矩百分比須在10~100%之間。1、如粘度計的扭矩百分比低于10%，則此時粘度計的讀數無
藥敏實驗紙片的判定結果是如何界定的？
藥敏實驗紙片是一種常用的檢測方法，可以直接反映出抗菌藥的抗菌作用。它的優點是：直觀，明顯，鮮明的對比以及一定的實驗基礎。缺點是僅顯示了體外抗菌作用。由于抗菌藥物在人體受體液環境中的半衰期，組織擴散和濃度分布的影響，個別藥物無法真正反映實際的抗菌作用。那么其判定結果是如何界定的？ 藥敏實
藥敏實驗紙片的判定結果是如何界定的？
藥敏實驗紙片是一種常用的檢測方法，可以直接反映出抗菌藥的抗菌作用。它的優點是：直觀，明顯，鮮明的對比以及一定的實驗基礎。缺點是僅顯示了體外抗菌作用。由于抗菌藥物在人體受體液環境中的半衰期，組織擴散和濃度分布的影響，個別藥物無法真正反映實際的抗菌作用。那么其判定結果是如何界定的？ 藥敏實
藥敏實驗紙片的判定結果是如何界定的？
藥敏實驗紙片是一種常用的檢測方法，可以直接反映出抗菌藥的抗菌作用。它的優點是：直觀，明顯，鮮明的對比以及一定的實驗基礎。缺點是僅顯示了體外抗菌作用。由于抗菌藥物在人體受體液環境中的半衰期，組織擴散和濃度分布的影響，個別藥物無法真正反映實際的抗菌作用。那么其判定結果是如何界定的？ 藥敏實
藥敏實驗紙片的判定結果是如何界定的？
藥敏實驗紙片是一種常用的檢測方法，可以直接反映出抗菌藥的抗菌作用。它的優點是：直觀，明顯，鮮明的對比以及一定的實驗基礎。缺點是僅顯示了體外抗菌作用。由于抗菌藥物在人體受體液環境中的半衰期，組織擴散和濃度分布的影響，個別藥物無法真正反映實際的抗菌作用。那么其判定結果是如何界定的？ 藥敏實
實驗室用振蕩器是否出現故障的判定
實驗室用振蕩器判定類似看病，得從望聞問切入手。儀器故障的判定也是從初的表象，如現象，聲音，味道，觸摸感知等方面入手。 某些儀器的電路元件損壞了會變色，燒焦，變型等現象，如燒壞的配件眼睛觀察到的可能就會看到焊接脫落，或者聞到異味等，發生以上現象都應及時關閉電源處理，如若不清楚請及時聯系廠家，協同解
實驗室用振蕩器是否出現故障的判定
實驗室用振蕩器是否出現故障的判定 實驗室用振蕩器判定類似看病，得從望聞問切入手。儀器故障的判定也是從最初的表象，如現象，聲音，味道，觸摸感知等方面入手。 某些儀器的電路元件損壞了會變色，燒焦，變型等現象，如燒壞的配件眼睛觀察到的可能就會看到焊接脫落，或者聞到異味等，發生以上現象都應及時關閉電源
透明等級判定
透明等級判定：按表2 判斷該樣品的透明度等級。??透明度?不帶色?帶色?透明?86.0～100.0?70.0～100.0?微濁?63.0～85.0?31.0～69.0?渾濁?＜60.0??＜30.0?表2? ? 測量值透射率（%）與透明度等級的對應關系
色差怎么判定
色差可以通過肉眼或者儀器進行判斷，一般來說，色差嚴重的產品一眼就能看出來，如果是色差不是很嚴重，想看下差別有多大，可以通過色差儀、分光測試儀、讀色器等等色彩工具來檢測，色差儀用的較多，都是進口的好用些，直接讀取色差值大小，以及偏向哪些顏色，可以輔助調色師進行配方調整，色差儀還是很實用的。0．0—0．
皮膚試驗的判定分析
1．Ⅰ型變態反應在抗原刺激后20～30min內觀察結果。挑刺試驗的陽性反應以紅暈為主，皮內試驗的陽性反應則以風團為主，判定標準見表1。表1 速發型皮膚試驗的結果判定標準反應程度?皮內試驗 挑刺試驗－ 無反應或小于對照 無反應或小于對照+ 風團3～5mm，紅暈對照，≤20nm++ 風團6～9mm，伴紅
糖耐量試驗的結果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超過 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小時血糖達高峰，但不超過 11.1 mmol/L；餐后 2 小時血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超過 7.8 mmol/L）；餐后 3 小時血糖恢復至空腹水平（3.9-6.1
實驗室厭氧培養箱性能判定分析
實驗室厭氧培養箱性能判定分析高性能的材質(抗老化能力強)的厭氧培養箱因能減少外壁老化開裂漏氣風險，而保證常規狀態下的厭氧穩定。快速方便的操作孔與傳輸艙設計和內腔正壓的設計是減少手進手出與樣品轉移時外界空氣滲入內腔機會的科學設計。此因素應作為考量指標。二、溫度狀態穩定 厭氧菌的培養應在穩定的溫度環境
天平分級和判定
目前生產電子天平的廠家比較多，有個別廠家在產品說明中未能詳細的標識其性能指標，或者是標識不規范、不統一，有的給出級別，有的不給出級別。比如有的電子天平明確了實際標尺分度值ｄ，而未標明它的檢定分度值ｅ，這對于使用者來說會誤以為ｄ＝ｅ，認為電子天平能分辨出zui小的值就是它本身能夠稱量的準確數值。而對于
糖耐量試驗結果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超過 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小時血糖達高峰，但不超過 11.1 mmol/L；餐后 2 小時血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超過 7.8 mmol/L）；餐后 3 小時血糖恢復至空腹水平（3.9-6.1 m
糖耐量試驗結果判定
正常人空腹血糖在 3.9-6.1 mmol/L 左右（不超過 6.1 mmol/L）；餐后 0.5-1 小時血糖達高峰，但不超過 11.1 mmol/L；餐后 2 小時血糖在 3.9-7.8 mmol/L 左右（不超過 7.8 mmol/L）；餐后 3 小時血糖恢復至空腹水平（3.9-6.1
膠帶初粘力判定是以最小值判定嗎
膠帶初粘力判定不是以最小值判定，而是以三次試樣中試驗結果的中位數判定。 最新版的《GB/T 4852-2002 壓敏膠粘帶初粘性測試方法（滾球法）》標準里規定的結果判定方法：試驗結果是以測試時三個試樣滾球試驗結果的鋼球號的中位數（球號）表示。蘭光包裝安全檢測中心測試膠帶初粘力的結果是以同個試樣
判定實驗室電子天平使用性能的主要指標
所謂的穩定性就是指天平精度的穩定性;而靈敏度就是指天平讀數的反應快慢，在這方面電子天平較機械天平具有更高的靈敏度;正確性就是指其讀數的準確性;而不變性就是指天平讀數的穩定性，即天平讀數的浮動范圍，浮動范圍越小，說明其不變性越好。 一、電子天平的穩定性： 電子天平的穩定性，就是指天平在其受
測振儀的測量方法判定
1、應用測振儀對設備進行狀態檢測，雖不能作為設備大修周期確定的惟一依據，但作為參考條件確是非常必要的。由于水泵、風機等設備的轉速較低，因此，振動對其造成的危害不是惟一的。比如有些時候用測振儀檢測沒有問題，但葉輪腐蝕嚴重，也需做大修。所以，確定設備大修周期應從測振儀檢測結果、設備運行累計臺時及效率
鹽霧試驗的判定法
鹽霧試驗的目的是為了考核產品或金屬材料的耐鹽霧腐蝕質量，而鹽霧試驗結果判定正是對產品質量的宣判，它的判定結果是否正確合理，是正確衡量產品或金屬抗鹽霧腐蝕質量的關鍵。鹽霧試驗結果的判定方法有：評級判定法、稱重判定法、腐蝕物出現判定法、腐蝕數據統計分析法。 評級判定 是把腐蝕面積與總面積之比的百
富營養化的判定指標
富營養化的指標一般采用：水體中氮的含量超過0.2～0.33ppm，磷含量大于0.01～0.02ppm，生化需氧量大于10ppm，pH值7～9的淡水中細菌總數每毫升超過10萬個，表征藻類數量的葉綠素-a含量大于10毫克/升。
氧化還原性的強弱判定
物質的氧化性是指物質得電子的能力，還原性是指物質失電子的能力。物質氧化性、還原性的強弱取決于物質得失電子的能力（與得失電子的數量無關）。從方程式與元素性質的角度，氧化性與還原性的有無與強弱可用以下幾點判定?[8]??：（1）從元素所處的價態考慮，可初步分析物質所具備的性質（無法分析其強弱）。最高價態
氧化還原性的強弱判定
物質的氧化性是指物質得電子的能力，還原性是指物質失電子的能力。物質氧化性、還原性的強弱取決于物質得失電子的能力（與得失電子的數量無關）。從方程式與元素性質的角度，氧化性與還原性的有無與強弱可用以下幾點判定 ：（1）從元素所處的價態考慮，可初步分析物質所具備的性質（無法分析其強弱）。最高價態——只有氧