• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 另辟蹊徑!阿爾茨海默癥新靶點發現——膽固醇酯!

    阿爾茨海默氏癥(AD)是最常見的一種癡呆癥,其特點是在胞外形成β淀粉樣蛋白 (A?) 斑塊以及由于 tau 的過度磷酸化在胞內形成神經元纖維纏結 (NFT)。目前的研究以去除Aβ沉積為主,但多于臨床前階段折戟,使得AD的研究一度難以繼續。近日,來自加州大學圣地亞哥分校的研究人員另辟蹊徑,通過對tau蛋白的研究,指出了阿茲海默病的新型靶標——膽固醇酯(CE),借此發現他汀與依法韋侖能夠降低磷酸化tau蛋白水平,為AD治療提供了一個新方向。 膽固醇與阿爾茨海默病——糾纏不休 大量研究認為,當各種原因導致外周膽固醇增高時,過多的膽固醇可通過被破壞的血腦屏障進入中樞神經系統,或神經細胞自身膽固醇代謝異常,皆會導致中樞神經系統的膽固醇相對增多,進而為淀粉樣前體蛋白(APP)水解為A?和tau 的過度磷酸化提供了必須的脂筏環境,同時后二者還可以加重神經細胞中膽固醇的堆積。因此,研究人員認為遏制中樞神經系統的高膽固醇狀態或許是AD治......閱讀全文

    阿爾茨海默氏癥發病進程有望延緩

      4月7日,記者從上海交大醫學院獲悉,該院藥理學和化學生物學系高小玲課題組設計并率先構建了仿生脂蛋白納米藥物,可用于降低腦內β淀粉樣蛋白沉積,延緩阿爾茨海默氏癥的疾病進程。美國化學會《ACS納米》雜志發表了該成果,并刊登了國際知名納米醫學專家、以色列特拉維夫大學教授Dan Peer為此撰寫的述

    阿爾茨海默氏癥發病快慢有新解

    借助朊病毒研究的技術正在改善對斑塊如何在阿爾茨海默氏癥患者腦部聚集的理解。  一種奇異的朊蛋白能導致系列退化性腦部疾病,這一發現可能有助于解決阿爾茨海默氏癥研究中的一個謎題,即為何該疾病有時會在數年內導致患者死亡,但通常引發能持續數十年的緩慢衰退。通過采用被用于研究朊蛋白PrP的工具,研究人員發現了

    阿爾茨海默病或有新抗體療法

      本周出版的英國《自然》雜志發表的一項神經退行性疾病研究顯示,一種抗體療法可以減少輕型阿爾茨海默病患者大腦內的β-淀粉樣蛋白斑塊。該研究提供了臨床前數據和Ⅰ期臨床試驗初步結果,二者皆支持進一步開發該抗體用于治療阿爾茨海默病。  β-淀粉樣蛋白在大腦內逐漸累積是阿爾茨海默病的一個標志。一般認為是β-

    利用酮類物質治療阿爾茨海默病

      盡管幾十年來努力開發一種預防或治愈阿爾茨海默病(Alzheimer's disease, AD)--折磨著老年人群的最為常見的癡呆癥---的藥物,但是當前還沒有治療這種破壞性疾病的方法。  越來越多的研究提示著這樣的一種特效療法可能已經存在,但不是以藥丸的形式,而只是簡單的飲食變化。而且越來越多

    基因療法有望治療阿爾茨海默病

      英國研究人員10月10日說,他們的小鼠實驗顯示,基因療法也許能成功治療阿爾茨海默病。不過,專家們強調,這一發現是否適用于人類尚需進一步研究。  這項研究成果發表在新一期美國《國家科學院學報》上。負責研究的英國倫敦帝國理工學院的瑪格達萊娜·薩斯特說,他們利用經過改造的慢病毒載體把一種叫PGC1-α

    優化阿爾茨海默病藥物有新法

      英國《自然·通訊》雜志10月11日公布的一篇醫學論文,報告了一種改進一類阿爾茨海默病藥物的方法,能減少藥物副作用。新研究闡明了一種被稱為“BACE1”抑制劑的藥物為何會造成患者眼部的副作用,并描述了一種檢測方式,可以預測藥物是否會在動物身上產生視力方面的副作用。  從病理學來講,阿爾茲海默病主要

    阿爾茨海默病診療研究獲進展

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519698.shtm

    阿爾茨海默病輔助診斷獲進展

    近日,電子科技大學信息與軟件工程學院醫藥知識工程與智能軟件實驗室教授劉勇國團隊在阿爾茨海默病輔助診斷方面取得了新進展,相關成果發表于《IEEE圖像處理匯刊》。基于腦影像數據構建智能輔助診斷模型能夠為阿爾茨海默病的早期診斷和精準干預提供支持,其中疾病階段識別和認知功能預測是阿爾茨海默病輔助診斷中的兩個

    阿爾茨海默病輔助診斷獲進展

    近日,電子科技大學信息與軟件工程學院醫藥知識工程與智能軟件實驗室教授劉勇國團隊在阿爾茨海默病輔助診斷方面取得了新進展,相關成果發表于《IEEE圖像處理匯刊》。基于腦影像數據構建智能輔助診斷模型能夠為阿爾茨海默病的早期診斷和精準干預提供支持,其中疾病階段識別和認知功能預測是阿爾茨海默病輔助診斷中的兩個

    關于阿爾茨海默癥的病因分析

      該病可能是一組異質性疾病,在多種因素(包括生物和社會心理因素)的作用下才發病。從研究來看,該病的可能因素和假說多達30余種,如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關:  1.家族史  絕大部分的流行病學研究都提示,家族史是該病的危險因素

    關于阿爾茨海默癥的預后介紹

      由于發病因素涉及很多方面,絕不能單純的藥物治療。臨床細致科學的護理對患者行為矯正、記憶恢復有著至關重要的作用。對長期臥床者,要注意大小便,定時翻身擦背,防止壓瘡發生。對興奮不安患者,應有家屬陪護,以免發生意外。注意患者的飲食起居,不能進食或進食困難者給予協助或鼻飼。加強對患者的生活能力及記憶力的

    阿爾茨海默癥是怎么引起的

    阿爾茨海默癥又稱老年癡呆癥,是一種對大腦有極大損害的病癥,會逐步引起記憶力獲得性喪失、語言能力和思維能力障礙,繼而表現為日常生活中的行為失常。阿爾茨海默癥會隨著時間的推移加重,但加重的程度因人而異。某些患者在發病初期就喪失了正常活動的能力,但另一些患者在發病中期甚至晚期仍然行動自如。阿爾茨海默癥多發

    阿爾茨海默病有望靠驗血預警

      英國《自然》雜志近日在線報告了一項最新研究成果:大腦中的β-淀粉樣蛋白沉積物是阿爾茨海默病最早期的病理特征,而今科學家終于發現了可預測它的血漿生物標志物,并有望在臨床上廣泛應用,提前預警阿爾茨海默病的發生。  人類至今對阿爾茨海默病束手無策。目前,大腦中β-淀粉樣蛋白水平只能通過PET成像(正電

    阿爾茨海默氏癥實驗療法初現療效

      美國《紐約時報》報道稱,在一項臨床實驗中采用的阿爾茨海默氏癥療法已初步顯現出積極療效。百健艾迪公司的研究人員近日公布了其開發的候選藥物——aducanumab在早期阿爾茨海默氏癥患者中的Ⅰ期臨床實驗療效。  該藥物療法降低了?茁淀粉樣蛋白的積累,據了解這種蛋白會導致癡呆;與服用安慰劑的對照組相比

    關于阿爾茨海默病的基本介紹

      阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種中樞神經系統的退行性病變,主要發生在老年或老年前期。疾病的主要特征包括進行性的認知功能障礙和行為損害。阿爾茨海默氏病是癡呆癥最常見的形式,可能占病例數的60-70%。阿爾茨海默病是老年期最常見的一種癡呆類型,并且隨著年齡的增長,患

    長在鄉村更易患阿爾茨海默氏癥

      一項新研究日前指出,在鄉村地區出生并成長起來的人,晚年患阿爾茨海默氏癥的幾率比生活在城市里的人要高兩倍多。   雖然引起這一趨勢的原因尚不清楚,但科學家表示,獲得衛生保健的情況,以及暴露于某些特殊物質等因素,可能在其中扮演了重要角色。   在英國,阿爾茨海默氏癥影響了大約80萬人的健康,并且

    藥物治療阿爾茨海默癥的介紹

      目的在于改善認知功能,延緩疾病進展。這類藥物的研制和開發方興未艾,新藥層出不窮,對認知功能和行為都有一定改善,認知功能評分也有所提高。按益智藥的藥理作用可分為作用于神經遞質的藥物、腦血管擴張劑、促腦代謝藥等類,各類之間的作用又互有交叉。  (1)作用于神經遞質的藥物 膽堿能系統阻滯能引起記憶、學

    關于阿爾茨海默癥的基本介紹

      阿爾茨海默病(AD)是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征,病因迄今未明。65歲以前發病者,稱早老性癡呆;65歲以后發病者稱老年性癡呆。  2022年3月,自然雜志子刊《自然?結構和

    阿爾茨海默病治療的新思路

    阿爾茨海默病(Alzheimer病,AD) 是引起老年癡呆的重要疾病,AD的主要病理學特征是胞外不溶性β淀粉粒 (Aβ) 空斑的沉積。研究表明Aβ的聚集受金屬鋅及銅的催化。金屬硫蛋白(MT)是腦內主要的鋅和銅的內源結合蛋白,MT與AD的病理生理學相關。鑒于MT較強的金屬結合能力,研究人員推測MT可能

    阿爾茨海默氏癥新藥進入臨床研究

      根據美國疾病控制和預防中心統計,多達530萬美國人目前有阿爾茨海默氏癥。由于人口老齡化,這一數字預計到2050年將增加兩倍。  辛辛那提大學(UC)研究人員是那些接受緩解阿爾茨海默氏癥疾病負擔挑戰的眾多研究隊伍中的成員。他們正在進行一項研究,以評估新研究性藥物對輕度至中度阿爾茨海默氏癥患者記憶和

    延緩阿爾茨海默癥的新希望

      研究人員結合小鼠模型研究和阿爾茨海默癥患者死后的大腦樣本分析,發現單次中重度創傷性顱腦損傷TBI能破壞負責調控阿爾茨海默癥相關酶的蛋白,文章發表在Journal of Neuroscience雜志上。研究人員發現了一個復雜的機制,會導致創傷后大腦BACE1酶水平的急劇升高。這一研究成果有

    阿爾茨海默癥的藥物研發淺析

      又一次下起了雨,我從你的身旁經過,而你卻忘記了我們初識的這一場相逢;   再一次走向你,我輕喚著你的名字,看到的卻是你迷茫的臉龐;   這一次我牽起了你的手,向你訴說著我們曾經的過往,可你卻不知道我是誰……   你變得陌生而又呆滯,我知道這并不怪你,醫生說,你得了阿爾茨海默癥。

    阿爾茨海默氏癥檢測研究獲進展

      復旦大學教授季敏標課題組與哈佛大學謝曉亮課題組、美國麻省總醫院(MGH)Brian Bacskai課題組合作,利用新型受激拉曼顯微成像技術,對富含錯折疊蛋白的淀粉樣斑塊進行無標記成像檢測。11月17日,該成果在線發表于《科學—進展》。  在有關阿爾茨海默氏癥的眾多假說中,淀粉樣肽假說認為大腦中的

    血液檢測可預測阿爾茨海默病

      目前,發表在《自然醫學》雜志的一項研究表明,血液中的一種蛋白質可用于精準監控阿爾茨海默病首次出現癥狀之前的病情發展。  “臨床上還沒有非常有效的阿爾茨海默病治療方案,部分原因是患者開始治療的時間太晚了。” 德國神經退行性疾病中心、赫爾特臨床大腦研究所高級研究員 Mathias Jucker 博士

    芬蘭發現阿爾茨海默病檢測新法

    由于阿爾茨海默氏癥(早老性癡呆癥)目前無法治愈,因此盡早檢測和及早治療非常重要。芬蘭研究人員最近發現,可以通過檢測血清在癥狀出現前數月甚至數年就查出這種疾病。芬蘭國家技術研究中心14日發表新聞公報說,由該中心和芬蘭東部大學共同完成的研究發現,一種指示組織缺氧和磷酸戊糖途徑的分子信號,是阿爾茨海默氏癥

    治療阿爾茨海默癥的天然疫苗

    ?Laval大學、CHU de Québec和葛蘭素史克GSK的研究人員開發了一個非常實用的方法,能夠有效刺激阿爾茨海默癥患者大腦中的天然防御機制。這項重要突破于一月十五日提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網絡版上,該研究不僅有助于治療阿爾茨海默癥,還為人們提供了預防阿爾茨海默癥的潛在疫

    關于阿爾茨海默病的病因分析

      阿爾茨海默病是由基因、生活方式和環境因素共同作用的結果,部分是由特定的基因變化引起的。  阿爾茨海默病的確切病因尚未闡明。研究發現,阿爾茨海默病的典型組織病理學改變為腦內的淀粉樣蛋白沉積和神經元纖維纏結,目前有多種學說試圖解釋這一改變,包括β-淀粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)瀑布學說、ta

    檢測血液中的阿爾茨海默病

      阿爾茨海默病是一種神經退行性疾病,其特征是大腦中神經元和突觸的逐漸喪失。阿爾茨海默病的主要原因之一是大腦中淀粉樣蛋白(Aβ)的積累,在那里形成斑塊。阿爾茨海默病多見于65歲以上的人,目前無法阻止或逆轉。因此,阿爾茨海默病是日本等人口老齡化國家的主要擔憂。  北海道大學和Toppan的一個科學家團

    阿爾茨海默病:中國應對缺體系

       為促進阿爾茨海默病這一重大腦疾病的研究、盡早發現有效防治手段,許多發達國家都出臺了阿爾茨海默病國家研究計劃或法案。  “必須對阿爾茨海默病的研究戰略和思路作出較大調整,加速我國阿爾茨海默病研究和解決方案的建立。”在中國科學技術協會第89期沙龍——“基于創新理論的阿爾茨海默病早期診治新靶標研究”

    關于阿爾茨海默癥的腦脊液檢測

      腦脊液細胞計數、蛋白質、葡萄糖和蛋白電泳分析:血管炎、感染或脫髓鞘疾病疑似者應進行檢測。快速進展的癡呆患者應行14-3-3蛋白檢查,有助于朊蛋白病的診斷。  腦脊液β淀粉樣蛋白、Tau蛋白檢測:AD患者的腦脊液中β淀粉樣蛋白(Aβ42)水平下降(由于Aβ42在腦內沉積,使得腦脊液中Aβ42含量減

    人体艺术视频