《結核病》專刊發表結核病疫苗研究藍圖
3月20日出版的《結核病》雜志的專刊上發表了一份關于結核病疫苗的全球藍圖，它勾勒出了未來十年的關鍵研究和發展的優先級別。 結核病每年導致150萬人死亡，感染另外900萬人。科研人員希望到2050年消滅這種疾病，但是他們說，如果要實現這個目標，就需要新的疫苗以及更好的診斷和治療方法。 《結核病疫苗：結核病疫苗開發的戰略藍圖》是建立在2010年在愛沙尼亞Tallinn召開的第二次全球結核病疫苗論壇上達成的結論的基礎上的，那次論壇把結核病疫苗的權威專家和利益攸關方召集在了一起。 這份藍圖是由遏制結核病項目新疫苗合作伙伴工作組提出和認可的，該伙伴關系由世界衛生組織(WHO)主辦，包括了全世界將近1000個合作伙伴，其中有世界銀行、美國國際開發署和制藥公司。 它強調了朝著開發安全有效的疫苗的進展的5個優先事項，以及這些優先領域所需的關鍵步驟。這包括從促進科研和發現的創造性到實現對該病的更好的理解、更迅速的疫苗開......閱讀全文
一種新型結核病疫苗進入臨床試驗
結核病是全球頭號傳染病殺手。德國研究人員近日報告，他們開發的一種新型結核病疫苗已進入臨床試驗階段。該疫苗有望彌補卡介苗的不足，幫助更好地預防結核病。 結核病菌可侵入肺、胃、肝等各種器官，引發病變。人類目前只能依靠１９２１年發明的卡介苗預防結核病。卡介苗預防新生兒結核病較為有效，但針對新生兒肺部
一種新型結核病疫苗進入臨床試驗
新華社柏林４月８日電 結核病是全球頭號傳染病殺手。德國研究人員近日報告，他們開發的一種新型結核病疫苗已進入臨床試驗階段。該疫苗有望彌補卡介苗的不足，幫助更好地預防結核病。 結核病菌可侵入肺、胃、肝等各種器官，引發病變。人類目前只能依靠１９２１年發明的卡介苗預防結核病。卡介苗預防新生兒結核病
一種新型結核病疫苗進入臨床試驗
結核病是全球頭號傳染病殺手。德國研究人員近日報告，他們開發的一種新型結核病疫苗已進入臨床試驗階段。該疫苗有望彌補卡介苗的不足，幫助更好地預防結核病。圖片來源于網絡 結核病菌可侵入肺、胃、肝等各種器官，引發病變。人類目前只能依靠１９２１年發明的卡介苗預防結核病。卡介苗預防新生兒結核病較為有效，但
《結核病》專刊發表結核病疫苗研究藍圖
3月20日出版的《結核病》雜志的專刊上發表了一份關于結核病疫苗的全球藍圖，它勾勒出了未來十年的關鍵研究和發展的優先級別。 結核病每年導致150萬人死亡，感染另外900萬人。科研人員希望到2050年消滅這種疾病，但是他們說，如果要實現這個目標，就需要新的疫苗以及更好的診斷和治療方法。
治療結核病，大型臨床試驗解決耐藥問題
結核病當前仍是全球最重要的致死傳染病。盡管近十年來全球防控結核病的力度不斷加大，但每年仍有約1000萬陽性病例，160萬人因此死亡。 全球目前約有17億人感染結核桿菌。感染結核桿菌的人通常要服藥6-8個月，有些對藥物敏感的患者可能會產生嚴重的毒副作用，另外有些人可能會對藥物產生耐藥，需改變治療
美研制戒煙疫苗進入臨床試驗
據墨西哥《千年報》5月29日報道，美國科學家將開始第一種用于幫助戒煙并避免復吸的疫苗的臨床試驗。美國密歇根大學的研究人員將在未來1年內在全美25家醫院為1000人注射這種戒煙疫苗，其成效有望在2012年公布。 名為“NicVax”的戒煙疫苗可以幫助人們戒除對尼古丁產生
瑞士批準埃博拉疫苗臨床試驗
瑞士藥物監管部門10月28日宣布已正式批準埃博拉疫苗臨床試驗，針對兩種有前景疫苗的臨床試驗將于下周在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啟。 由美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業葛蘭素史克公司合作開發的cAd3-ZEBOV疫苗將在洛桑大學醫院開展臨床試驗。試驗將測試疫苗的安全性和免疫反應能力。約
新型丙肝疫苗－臨床試驗初步見效
英國牛津大學研究人員5日報告說，一種新型丙肝疫苗在該校進行的初期臨床試驗中取得良好效果，在受試者體內引發了有力的免疫反應，且十分安全。 丙型肝炎是引發肝硬化的最主要風險因素之一，嚴重者可導致肝衰竭或肝癌。此前研究發現，在初次感染者中，有四分之一的人可自然清除體內病毒，說明在人體內引發足夠的免疫
智飛生物結核病疫苗新藥獲生產注冊受理
智飛生物4月25日午間公告稱，公司收到全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司 (簡稱“子公司”)報告，由子公司研發的“母牛分枝桿菌疫苗(結核感染人群用)”(簡稱“疫苗”)已完成用于預防結核桿菌潛伏感染人群發生結核病的III期臨床試驗并獲得國家藥品監督管理局的生產注冊受理(受理號:CXSS180
科學家開發新型結核病疫苗
結核病正在全球“卷土重來”，但1921年發明的卡介苗目前仍是人類的唯一疫苗。這種疫苗預防兒童結核病十分有效，但對肺結核尤其成人肺結核效果有限。研究人員2日說，他們開發的一種新型結核病疫苗，可增強由卡介苗引發的人體免疫力，有望改變預防肺結核的不利局面。 加拿大麥克馬斯特大學的邢周教授等人當天
埃博拉候選疫苗將開展臨床試驗
葛蘭素史克宣布，第一批候選埃博拉疫苗已運往西非，1月23日送達。此次運送的300支候選疫苗首先運送至埃博拉疫情最嚴重的國家之一，并將于未來數周內用于進行首次大規模的疫苗效力臨床試驗。 該候選疫苗目前正在英國、美國、瑞士和馬里進行5項小型的一期臨床試驗，共有約200名健康志愿者參與。首批
我國埃博拉疫苗完成Ⅰ期臨床試驗
3月26日，世界頂級醫學雜志《柳葉刀》全文發表我國埃博拉疫苗Ⅰ期臨床試驗研究成果。該疫苗Ⅰ期臨床試驗由江蘇省疾控中心朱鳳才領銜的專家團隊主持，在泰州中國醫藥城完成了120名志愿者臨床試驗。江蘇省疾控中心專家表示，Ⅰ期臨床試驗研究結果表明，該疫苗安全性好，提前2周接種可實現預期免疫效果。 據悉
日本開發癌癥疫苗臨床試驗取得效果
日本北海道大學日前發表公報稱，他們開發的一種癌癥治療疫苗在臨床試驗中取得一定效果，尤其對大腸癌和乳腺癌有效。該成果將在8月22日至27日于神戶召開的第14屆國際免疫學會研討會上發表。 這一癌癥疫苗的核心技術是該大學基因病控制研究所人工合成的一種肽，這種肽可激活作為調節免疫能力指揮部的
我國疫苗首次獲得境外臨床試驗許可
塞拉利昂當地時間10日上午，由解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所陳薇研究員帶領團隊自主研制的重組埃博拉疫苗，在相繼獲得塞拉利昂倫理與科學評價委員會倫理許可、藥學理事會臨床許可后，正式啟動了在塞拉利昂的II期臨床試驗。這是中國研制的疫苗首次在國外獲得臨床許可，開創了我國科技人員走出國門，在境外進行
“超級細菌”疫苗獲批進入臨床試驗
由第三軍醫大學與地方科技企業聯合研發的“超級細菌”疫苗——重組金黃色葡萄球菌疫苗，近日獲得國家食品藥品監督管理總局批準進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究，標志著該研究已取得階段性重要成果。 “超級細菌”泛指臨床上出現的多種耐藥菌，其可怕之處并不在于它對人體的殺傷力，而是它對抗生素的抵抗能力。它能在人身上
“超級細菌”疫苗獲批進入臨床試驗
由第三軍醫大學與地方科技企業聯合研發的“超級細菌”疫苗——重組金黃色葡萄球菌疫苗，近日獲得國家食品藥品監督管理總局批準進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究，標志著該研究已取得階段性重要成果。 “超級細菌”泛指臨床上出現的多種耐藥菌，其可怕之處并不在于它對人體的殺傷力，而是它對抗生素的抵抗能力
美國首個麻風疫苗進入人體臨床試驗
近日，由美國傳染病研究中心（IDRI）開發并由美國麻風協會（ALM）提供財政支持的一款麻風疫苗LepVax正式進入人體I期臨床研究，該疫苗是美國國家漢森氏病計劃（NHDP）和美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所合作的整體開發戰略中的一部分。LepVax是首個專門為預防麻風病而設計的療法，利
美取消大規模HIV疫苗臨床試驗
“步步為營”成為新策略 據NIH官方網站報道，經過廣泛考慮學術界和HIV社會團體的意見，美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）決定不再進行名為“PAVE 100”的大規模HIV疫苗臨床試驗。7月17日，NIAID主任Anthony Fauci宣布了上述決定。?不過，NIAID仍然對其疫苗研究中
新研究指出，在中國老年人受結核病影響的比例越來越大
上海（2015年4月21日）——根據今天在上海舉行的第四屆全球結核病疫苗論壇上公布的一項初步的新研究，在未來的幾十年中，中國的結核病感染與病例數量的一個主要貢獻者很可能是老年人。來自英國倫敦衛生與熱帶醫學院的這組科研人員發現，開發一種“感染后”疫苗，到2050年可能降低中國1/3的結核病總體發病
追問新冠疫苗：Ⅲ期臨床試驗為何對疫苗至關重要
為什么Ⅲ期臨床試驗對新冠疫苗至關重要？ 可能有人會想：這個問題還用問？！對于所有疫苗都重要，因為只有經過Ⅲ期臨床才能上市。 但上市不是目標，為人類提供安全有效的保護才是。“如果你認識一個人才幾天，能不能就相信你和他有過命的交情？”近日，江蘇省疾病預防控制中心副主任朱鳳才接受科技日報記者專訪，
新疫苗“大幅度減少艾滋病患者的結核感染”
科學家說，一種新的候選疫苗可以顯著減少艾滋病病毒感染者的結核病感染率。 在坦桑尼亞首都達累斯薩拉姆進行的為期7年的“DarDar”疫苗的III期臨床試驗的結果于10月20日公布，這項成果發布于在法國巴黎舉行的第39屆國際防癆和肺病聯盟()世界肺部健康大會上。這是首次成功地證明了結核病疫苗在艾滋病感
控制癌癥擴散的疫苗即將進入臨床試驗
在人類臨床試驗之前，正在對狗進行針對性和價格合理的癌癥治療疫苗的試驗，該疫苗可能具有廣泛的治療潛力。 Radvax正由澳大利亞Vaxine Pty Ltd與悉尼大學的研究人員合作開發。 該疫苗使用獨特的糖佐劑來利用患者自己的腫瘤蛋白重新培養免疫系統，指導其靶向攻擊殘留的癌細胞。 臨床前測試
中國已有20款疫苗進入臨床試驗階段！
6月1日，世衛組織批準中國科興新冠滅活疫苗進入緊急使用清單，這是中國第二款進入世衛組織緊急使用清單的疫苗。 6月2日晚在青島舉行的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會“實現全民健康—新冠疫苗的研發、可及性與可負擔性”分論壇上，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉表示，中國已有
強生宣布HIV疫苗臨床試驗結果－艾滋病疫苗來了嗎
強生公司宣布了全球首次HIV疫苗人體臨床試驗結果，這一多中心、隨機、安慰劑對照、雙盲的1/2a期臨床試驗招募了393位健康志愿者，志愿者分別來自美國、盧旺達、烏干達、南非和泰國，結果顯示，志愿者對HIV疫苗耐受性良好，并且100%產生了對抗HIV的抗體。 單次暴露于艾滋病病毒下感染風險減少了9
中美新冠疫苗臨床試驗同時開啟－這2種疫苗有什么不同？
幾乎就在中國開展新冠疫苗臨床試驗的同一時間，美國Moderna公司也開始了首批新冠疫苗的人體試驗。中美兩國開展試驗的疫苗有什么不同呢？ 武漢大學醫學病毒研究所教授楊占秋表示，中美兩種疫苗在原理上略有區別。中國這次測試的重組新冠疫苗是用腺病毒作為載體，把新冠病毒中有保護性作用的S蛋白轉到腺病毒里
美國正式啟動首個新冠肺炎疫苗臨床試驗
美國政府衛生官員3月16日宣布，西雅圖的一名健康志愿者是美國第一個接受一劑實驗性冠狀病毒疫苗的人，這是一項新的臨床試驗的一部分。 在接下來的六周內，研究人員計劃招募45名參與者參與試驗，這將測試疫苗的安全性以及它在志愿者體內引發免疫反應的能力。該試驗將在西雅圖的凱撒永久華盛頓健康研究所(KPW
世衛專家：寨卡疫苗進入臨床試驗階段
新華社日內瓦１０月２６日電（記者張淼）世界衛生組織專家２６日在通報６月至９月世衛“寨卡戰略應對方案”執行情況時指出，當前全球寨卡疫情應對仍然不容樂觀，不過來自美國與韓國的兩種寨卡疫苗已進入第一階段臨床試驗。 世衛組織寨卡病毒事件管理執行經理鮑里斯·保林當天在日內瓦萬國宮舉行的發布會上介紹說，
我國HPV融合蛋白疫苗即將進入臨床試驗階段
記者２９日從國家“８６３”計劃項目課題組了解到，我國“人類乳頭瘤病毒（ＨＰＶ）融合蛋白疫苗”研發取得重要進展，即將進入臨床試驗階段。 “人類乳頭瘤病毒（ＨＰＶ）融合蛋白疫苗”項目為國家“８６３”計劃項目，由中國醫學科學院腫瘤研究所、中科院上海生命科學研究院等多家科研院所的幾十位專家和科研工作者
77％有效，瘧疾疫苗早期臨床試驗走向希望
?一種實驗性瘧疾疫苗在加納進行了試驗。圖片來源：Cristina Aldehuela/AFP/Getty 對幼兒的有效性高達77%，一種瘧疾疫苗在早期臨床試驗中顯示出了希望。人們希望有朝一日它能成為對抗世界上最大的兒童殺手之一的有效武器。 研究人員招募了450名5~17個月大的幼兒，實驗結果顯示
古巴新型肺癌疫苗臨床試驗取得好效果
古巴分子免疫中心臨床試驗部主任邁拉·拉莫斯5月7日在哈瓦那透露，700多名古巴患者參與的臨床試驗證實，非小細胞肺癌疫苗CIMAvaxEGF效果良好，患者生活質量得到提高。 拉莫斯在對新聞界發表談話時說，疫苗減緩甚至中止了患者病情的發展，保證了身體各部分關鍵器官的正常運轉，而腫瘤沒有發