麻黃堿和偽麻黃堿的毛細管電泳分離研究
目的 建立毛細管電泳分離麻黃堿與偽麻黃堿的方法。 方法 分別以甲基化-β-環糊精和羥丙基-β-環糊精為添加劑，采用毛細管電泳法分離麻黃堿和偽麻黃堿。考察添加劑的種類和濃度、緩沖溶液的濃度和pH值、運行電壓、有機溶劑對麻黃堿和偽麻黃堿分離的影響。 結果 采用甲基化-β-環糊精和羥丙基-β-環糊精為添加劑均可以使麻黃堿和偽麻黃堿實現分離。前者的最佳分離條件為：分離電壓10 kV，25 mmol/L Tris-磷酸緩沖液（pH 2.42）含20 mg/mL甲基化-β-環糊精，此條件下麻黃堿和偽麻黃堿的分離度為1.56，在13 min內獲得快速基線分離；后者的最佳分離條件為：分離電壓10 kV，25 mmol/L Tris-H3PO4緩沖液（pH 3.00）含50 mg/mL羥丙基-β-環糊精，此條件下麻黃堿和偽麻黃堿的分離度為2.73，在15 min內獲得快速基線分離。 結論 此方法可靠、快速、重復性好，可作為麻黃堿......閱讀全文
鹽酸偽麻黃堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
概述麻黃堿的用途
麻黃堿為擬腎上腺素藥。能興奮交感神經，藥效較腎上腺素持久；能松弛支氣管平滑肌、收縮血管；有顯著的中樞興奮作用。臨床主要用于治療習慣性支氣管哮喘和預防哮喘發作，對嚴重支氣管哮喘治療效果不及腎上腺素，但用于鼻黏膜充血和鼻塞時治療效果好于腎上腺素。
麻黃堿的鑒別反應
麻黃堿和偽麻黃堿不能與大數生物堿沉淀試劑發生反應，但可用下述反應鑒別:二硫化碳-硫酸銅反應屬于仲胺的麻黃堿和偽麻黃堿產生棕色沉淀。屬于叔胺的甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿和屬于伯胺的去甲基麻黃堿、去甲基偽麻黃堿不反應。銅絡鹽反應 麻黃堿和偽麻黃堿的水溶液加硫酸銅、氫氧化鈉，溶液呈藍紫色。
麻黃堿的結構類型
麻黃中含有多種生物堿，以麻黃堿和偽麻黃堿為主，其次是甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿和去甲基麻黃堿、去甲基偽麻黃堿。麻黃生物堿分子中的氮原于均在側鏈上，屬于有機胺類生物堿。麻黃堿和偽麻黃堿屬仲胺衍生物，且互為立體異構體，它們的結構區別在于Cl的構型不同。
麻黃堿和偽麻黃堿的毛細管電泳分離研究
目的 建立毛細管電泳分離麻黃堿與偽麻黃堿的方法。 方法 分別以甲基化-β-環糊精和羥丙基-β-環糊精為添加劑，采用毛細管電泳法分離麻黃堿和偽麻黃堿。考察添加劑的種類和濃度、緩沖溶液的濃度和pH值、運行電壓、有機溶劑對麻黃堿和偽麻黃堿分離的影響。 結果 采用甲基化-β-環糊精和羥丙基-β
麻黃堿的鑒別試驗
1.雙縮脲反應系芳環側鏈具有氨基醇結構的特征反應。鹽酸麻黃堿和偽麻黃堿在堿性溶液中與硫酸銅反應，Cu2+與仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，無水銅配位化合物及其有2 個結晶水的銅配位化合物進入醚層，呈紫紅色，具有4個結晶水的銅配位化合物則溶于水層呈藍色。2.Vitali反應系托烷生物堿的特征反
簡述麻黃堿的臨床應用
臨床上麻黃堿用于： ① 預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。 ② 治療蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓癥。 ③ 治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。
麻黃堿的理化性質
揮發性:麻黃堿和偽麻黃堿的分子量較小，具有揮發性。堿性:麻黃堿和偽麻黃堿為仲胺生物堿，堿性較強。由于偽麻黃堿的共軛酸與C2-OH形成分子內氫鍵穩定性大于麻黃堿，所以偽麻黃堿的堿性強于麻黃堿。溶解性:由于麻黃堿和偽麻黃堿的分子較小，其溶解性與一般生物堿不完全相同，既可溶于水，又可溶于氯仿，但偽麻黃堿在
麻黃堿的提取分離方法
溶劑法:利用麻黃堿和偽麻黃堿既能溶于水，又能溶于親脂性有機溶劑的性質，以及麻黃堿草酸鹽比偽麻黃堿草酸鹽在水中溶解度小的差異，使兩者得以分離。方法為麻黃用水提取，水提取液堿化后用甲苯萃取，甲苯萃取液流經草酸溶液，由于麻黃堿草酸鹽在水中溶解度較小而結晶析出，而偽麻黃堿草酸鹽留在母液中。
關于鹽酸偽麻黃堿的簡介
鹽酸偽麻黃堿，是一種有機化合物，化學式為C10H16ClNO，是一種β2腎上腺素受體激動藥，臨床上適用于減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 基本信息： 化學式：C10H16ClNO 分子量：201.693 CAS號：345-78-8 EINECS號：206-462-1
使用麻黃堿的注意事項
1、交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。 2、如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀出現時應注意停藥或調整劑量。 3、短期內反復用藥，作用可逐漸減弱（快速耐受現象），停藥數小時后可以恢復。每日用藥如不超過3次，則耐受現象不明顯。 孕婦及
鹽酸麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯黃色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紅色;如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清硫酸鹽取本品1.0g,依法檢査(通
關于麻黃堿的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，加熱溶解后，加醋酸汞試液4mL與結晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯翠綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO?HCl。
鹽酸偽麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾
關于麻黃堿的藥理性說明
可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用： ① 心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用藥后血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由于血壓升高反射性地興奮迷走神
鹽酸麻黃堿注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流
治療麻黃堿中毒的相關介紹
1.洗胃及導瀉 對服藥量大而未超過4～6小時者應用1∶5000高錳酸鉀溶液或清水洗胃。洗凈后灌入硫酸鈉20～30克導瀉，也可灌入20%藥用炭懸液。 2.中樞興奮劑 應用對深度昏迷、呼吸淺或不規則，可考慮選用下列藥物。 （1）美解眠 如出現惡心、嘔吐、肌肉顫抖等中毒癥狀需減量或停藥。 （
關于復方茶堿麻黃堿的簡介
復方茶堿麻黃堿是治療支氣管哮喘的口服藥物，含茶堿、咖啡因、可可堿、鹽酸麻黃堿和顛茄浸膏粉等成分。 一、適應癥 用于支氣管哮喘。 二、用法用量 口服。一次1～2片，一日1次。極量：一次2片，一日2次。
關于復方茶堿麻黃堿的簡介
復方茶堿麻黃堿是治療支氣管哮喘的口服藥物，含茶堿、咖啡因、可可堿、鹽酸麻黃堿和顛茄浸膏粉等成分。 一、適應癥 用于支氣管哮喘。 二、用法用量 口服。一次1～2片，一日1次。極量：一次2片，一日2次。
復方甘草麻黃堿片的成份
本品為復方制劑，每片含鹽酸麻黃堿10毫克、甘草浸膏8.75毫克、杏仁5毫克、石膏5毫克、碳酸鈣20毫克。輔料為：白砂糖、石膏、淀粉、滑石粉。
簡述麻黃堿有關物質的檢查
取本品約50mg，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，三乙胺5mL，磷酸4mL
簡述麻黃堿的藥理學
可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用： ① 心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用藥后血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由于血壓升高反射性地興奮迷走神
復方甘草麻黃堿片的成分
本品為復方制劑，每片含鹽酸麻黃堿10毫克、甘草浸膏8.75毫克、杏仁5毫克、石膏5毫克、碳酸鈣20毫克。輔料為：白砂糖、石膏、淀粉、滑石粉。
鹽酸麻黃堿滴鼻液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。含
水蒸汽蒸餾法提取麻黃堿
水蒸汽蒸餾法:麻黃堿和偽麻黃堿在游離狀態時具有揮發性，可用水蒸汽蒸餾法從麻黃中提取。
鹽酸麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸1oml,加熱溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯翠綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的C1oH15NO·HCl。
概述麻黃堿的藥物相互作用
1、麻黃堿與巴比妥類、苯海拉明、氨茶堿合用，通過后者的中樞抑制、抗過敏、抗膽堿、解除支氣管痙攣及減少腺體分泌作用。 2、忌與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用，以免弓I起血壓過高。 3、與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。 4、尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸
鹽酸麻黃堿的基本性狀
本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。
鹽酸偽麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.20g,