基因檢測讓腸癌提早５年現形
我們一直說，包括癌癥在內的所有疾病，要早發現早治療。但問題是，癌癥的恐怖在于你很難早知道，很難早治療，往往是，等發現了，就已是中晚期了。但近日，科技再一次顯示出它的強大力量——在浙江諾輝健康科技有限公司主辦的西湖對弈·癌癥早期篩查與防治跨界高峰論壇上，來自國內的癌癥治療領域的眾多專家學者，用一組組數據告訴我們，中國的腸癌發病率在快速上升，而防治手段也越來越先進，腸癌已可在一定程度上實現早期篩查，提前5年把腸癌消滅在萌芽、甚至“胚胎”狀態。 七成大腸癌確診時已是晚期 復旦大學附屬腫瘤醫院大腸外科主任蔡三軍教授、浙江大學腫瘤研究所學術委員會主任鄭樹教授、諾輝健康首席科學家陳一友博士共同發布了最新的《中國大腸癌的流行病學及其預防和篩查白皮書》。 在白皮書中可看到，中國大腸癌的發病率居惡性腫瘤發病譜的第三位，僅次于肺癌和胃癌，死亡率居第五位，居肺癌、肝癌、胃癌和食管癌之后。男性的發病率和死亡率高于女性，從年齡分布來看，40~4......閱讀全文
基因檢測讓腸癌提早５年現形
我們一直說，包括癌癥在內的所有疾病，要早發現早治療。但問題是，癌癥的恐怖在于你很難早知道，很難早治療，往往是，等發現了，就已是中晚期了。但近日，科技再一次顯示出它的強大力量——在浙江諾輝健康科技有限公司主辦的西湖對弈·癌癥早期篩查與防治跨界高峰論壇上，來自國內的癌癥治療領域的眾多專家學者，用一組
腸癌早篩基因檢測項目有望全國推廣
結直腸癌和胃癌一直是深圳高發的腫瘤，如何有效防治？4月14日，首屆國家癌癥中心（深圳）胃腸腫瘤診治進展與爭鳴高峰論壇在龍崗區舉行。來自全國各地的200多位胃腸專家帶來了糞便基因檢測技術、經自然腔道取出標本的“新微創”以及機器人技術在胃腸腫瘤手術中的使用等“新技術”。據了解，本屆論壇由深圳市醫師協會胃
NatureGenetics揭示腸癌易感基因
來自牛津大學的研究人員通過測序具有強腸癌家族史人們的基因組，發現了兩個基因的罕見DNA缺陷與這一疾病具有極大的關聯。相關論文發表在12月23日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 研究人員對20名具有強腸癌家族史的人們的完整DNA基因組進行了測序。其中有8人患有腸
華人研究，大腸癌有效預后基因
由脂肪細胞分泌的膠原樣蛋白質即脂聯素，脂聯素由ADIPOQ基因生成。ADIPOQ基因的變異可能會2型糖尿病，心血管疾病，以及各種癌癥的風險增加相關。 一項新的研究發現 ADIPOQ基因特定的變異與大腸癌風險或高或低相關，相關研究發表在Genetic Testing and Molecular
華人研究，大腸癌有效預后基因
由脂肪細胞分泌的膠原樣蛋白質即脂聯素，脂聯素由ADIPOQ基因生成。ADIPOQ基因的變異可能會2型糖尿病，心血管疾病，以及各種癌癥的風險增加相關。 一項新的研究發現 ADIPOQ基因特定的變異與大腸癌風險或高或低相關，相關研究發表在Genetic Testing and Molecular
局部熒光探針可以檢測腸癌啦！
近日，國際化學與生物學雜志chemistry＆biology發表了來自斯坦福大學醫學院Matthew Bogyo研究小組的一項最新研究成果，他們發現一種熒光淬滅探針（aABP）能夠特異性靶向在腸道發育不良中高表達的半胱氨酸蛋白酶，對指示腸道腫瘤具有非常高的敏感性和特異性。 早期檢測結腸息肉能夠
基因檢測助力癌癥分型，結腸癌精準醫療實現生存率飛躍
近日，來自德國，瑞士，美國和澳大利亞的科學家研究發現早期結腸癌患者可能會從預測性基因檢測中受益更多，針對早期結腸癌患者的預測性基因檢測能夠幫助他們作出關于化療的正確決策。 該研究對應文章發表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of M
基因檢測助力癌癥分型，結腸癌精準醫療實現生存率飛躍
近日，來自德國，瑞士，美國和澳大利亞的科學家研究發現早期結腸癌患者可能會從預測性基因檢測中受益更多，針對早期結腸癌患者的預測性基因檢測能夠幫助他們作出關于化療的正確決策。 該研究對應文章發表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of M
精準醫療之大腸癌血液檢測
大腸癌（Colorectal cancer，CRC）是僅次于肺癌、肝癌和胃癌的全球第四大最致命的癌癥，每年奪走近70萬人的生命。大腸癌是一種現代疾病：在發達國家具有最高的發病率。但隨著全球變得更為富有，越來越多的人轉向西方飲食和生活方式，大腸癌的發病率還有可能增加。篩查結腸癌已成為世界上許多
驗血即可精準檢測早期大腸癌
善于研發精密儀器的日本島津制作所等機構日前宣布，它們研發了一種高精度血液檢測技術，對早期大腸癌的檢測精準度可達９６％。 ２０１２年神戶大學研究人員曾發現，血清中有４種代謝物可在大腸癌診斷中作為標識，并為此制定了預測診斷方法。但實際篩查發現，血液檢測的精準度和特異性不足。島津制作所和神戶大學、日
與結直腸癌相關的基因突變類型ARAF基因
絲氨酸/蘇氨酸 - 蛋白激酶A-Raf或簡稱A-Raf是人類中由ARAF基因編碼的酶。[5] A-Raf是絲氨酸/蘇氨酸特異性蛋白激酶的Raf激酶家族的成員。 與該家族的其他成員（Raf-1和B-Raf）相比，對A-Raf知之甚少。它似乎具有其他同種型的許多特性，但其生物學功能尚未得到徹底研究。所有
與結直腸癌相關的基因突變類型MET基因
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
與結直腸癌相關的基因突變類型GNAS基因
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與結直腸癌相關的基因突變類型PTEN基因
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。
與結直腸癌相關的基因突變類型HRAS基因
HRAS編碼的HRAS蛋白為GTP酶，HRas是一種小的G蛋白，屬于小GTP酶超家族，當HRas與鳥苷三磷酸結合后，會結合Raf激酶比如c-Raf，再進一步激活MAPK/ERK通路。這個基因的突變與多種癌癥相關，包括膀胱癌，濾泡狀甲狀腺癌，口腔鱗狀細胞癌。
與結直腸癌相關的基因突變類型TYMS基因
胸苷酸合成酶利用5,10-亞甲基四氫葉酸（亞甲基四氫葉酸）作為輔因子催化脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸。此功能維持DNA復制和修復的關鍵DTMP（胸腺嘧啶-5-一磷酸素）池。這種酶作為腫瘤化療藥物的靶點一直備受關注。它被認為是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脫氧尿苷和一些葉酸類似物的主要作用部位。該
與結直腸癌相關的基因突變類型TYMS基因
胸苷酸合成酶利用5,10-亞甲基四氫葉酸（亞甲基四氫葉酸）作為輔因子催化脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸。此功能維持DNA復制和修復的關鍵DTMP（胸腺嘧啶-5-一磷酸素）池。這種酶作為腫瘤化療藥物的靶點一直備受關注。它被認為是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脫氧尿苷和一些葉酸類似物的主要作用部位。該
與結直腸癌相關的基因突變類型AREG基因
這個基因編碼的蛋白質是表皮生長因子家族的一員。它是一種自分泌生長因子，也是星形細胞、雪旺細胞和成纖維細胞的有絲分裂原。與表皮生長因子（egf）和轉化生長因子α（tgfα）有關。該蛋白與EGF/TGFα受體相互作用，促進正常上皮細胞的生長，抑制某些侵襲性癌細胞系的生長。在乳腺、卵母細胞和骨組織發育中也
與結直腸癌相關的基因突變類型KDR基因
KDR所編碼的蛋白也命名為血管內皮生長因子受體-2（Vascular endothelial growth factor receptor-2，VEGFR-2)，是血管生長因子重要信號轉導的重要受體，迄今已發現的VEGF信號轉導的主要受體包括fms樣酪氨酸激酶VEGFR-1，即Flt- 1，胎兒肝激
與結直腸癌相關的基因突變類型EREG基因
該基因編碼一種分泌肽激素和表皮生長因子（egf）蛋白家族成員。編碼蛋白是表皮生長因子受體（egfr）和結構相關的erb-b2受體酪氨酸激酶4（erbb4）的配體。編碼蛋白可能參與多種生物學過程，包括炎癥、傷口愈合、卵母細胞成熟和細胞增殖。此外，編碼蛋白可能促進各種人體組織癌癥的進展。
與結直腸癌相關的基因突變類型ALCAM基因
該基因編碼激活的白細胞粘附分子（alcam），也稱為CD166（分化簇166），是免疫球蛋白受體的一個亞家族的成員，在細胞外區域有五個免疫球蛋白樣結構域（vvc2c2c2）。該蛋白與T細胞分化抗原CD6結合，參與細胞粘附和遷移過程。發現了編碼不同亞型的多種選擇性剪接轉錄變體。
與結直腸癌相關的基因突變類型JUN基因
該基因是禽肉瘤病毒17的假定轉化基因。它編碼一種與病毒蛋白高度相似的蛋白質，并與特定靶DNA序列直接相互作用以調節基因表達。這個基因是無內含子的，被定位到1P32-P31，一個涉及人類惡性腫瘤易位和缺失的染色體區域。
與結直腸癌相關的基因突變類型NRAS基因
NRAS基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括KRAS和HRAS。NRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，該基因的突變與黑色素瘤密切相關，機制為該基因的突變導致其下游基因的如Raf激酶的異常持續激活。
與結直腸癌相關的基因突變類型KRAS基因
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
與結直腸癌相關的基因突變類型DCC基因
這個基因編碼一個netrin 1受體。跨膜蛋白是細胞粘附分子免疫球蛋白超家族的成員，介導神經元生長錐軸突向netrin 1配體來源的引導。胞質尾與酪氨酸激酶SRC和局灶性粘附激酶（FAK，也稱為PTK2）相互作用，介導軸突的吸引。該蛋白部分定位于脂質筏，在沒有配體的情況下誘導細胞凋亡。這種蛋白作為腫
與結直腸癌相關的基因突變類型VEGFA基因
血管內皮生長因子A（VEGF-A）是人類中由VEGFA基因編碼的蛋白質。 該基因是血小板衍生生長因子（PDGF）/血管內皮生長因子（VEGF）家族的成員，并且編碼通常作為二硫鍵連接的同型二聚體發現的蛋白質。該蛋白質是糖基化的有絲分裂原，其特異性地作用于內皮細胞并具有多種作用，包括介導增加的血管通透性
與結直腸癌相關的基因突變類型POLE基因
該基因編碼DNA聚合酶epsilon的催化亞單位。這種酶參與DNA修復和染色體DNA復制。該基因突變與結直腸癌12和面部畸形、免疫缺陷、利維多和身材矮小有關。
與結直腸癌相關的基因突變類型BRAF基因
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
基因組研究發現結腸癌發病機理
日本理化學研究所基因組序列分析項目負責人中川英刀和兵庫縣醫科大學教授池內浩基的聯合研究小組，對炎癥性腸疾病轉化結腸癌患者的全基因組進行解析，發現了結腸癌發病機理。該研究成果將于近日發表在美國《Oncotarget》科學雜志上。圖片來源源于網絡 在日本，潰瘍性大腸炎和克羅恩病等炎癥性腸疾病患者近
基因組研究發現結腸癌發病機理
日本理化學研究所基因組序列分析項目負責人中川英刀和兵庫縣醫科大學教授池內浩基的聯合研究小組，對炎癥性腸疾病轉化結腸癌患者的全基因組進行解析，發現了結腸癌發病機理。該研究成果將于近日發表在美國《Oncotarget》科學雜志上。 在日本，潰瘍性大腸炎和克羅恩病等炎癥性腸疾病患者近年來數量激增，目