第八屆CPSA大會閉幕下屆大會主席花落誰家？
分析測試百科網訊 2017年4月14日，第八屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2017）在上海淳大萬麗酒店圓滿閉幕。本屆會議的主題是“從發現到監管批準的臨床和藥物成功：生物標記、建模和分析技術”，邀請國內外知名科學家就藥代動力學、生物分析、臨床藥物相互交流與探討，吸引了來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者近200人出席。 CPSA 2017大會閉幕式上，大會創建者 Mike Lee上臺致辭，感謝所有支持并參與CPSA 2017的在場嘉賓，贈送英文原版書籍合影留念。美國強生公司楊森研發中心的翁乃棟為中科院上海藥物研究所上海藥物代謝研究中心主任鐘大放頒發大會榮譽獎，表彰其對CPSA 2017的全力支持以及在藥物代謝領域的杰出研究。大會主辦方為參會嘉賓頒發禮品與獎章 閉幕式報告上，中科院上海藥物研究所上海藥物代謝研究中心主任鐘大放帶來題為《Clinical Pharmac......閱讀全文
第八屆CPSA－大會閉幕－下屆大會主席花落誰家？
分析測試百科網訊 2017年4月14日，第八屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2017）在上海淳大萬麗酒店圓滿閉幕。本屆會議的主題是“從發現到監管批準的臨床和藥物成功：生物標記、建模和分析技術”，邀請國內外知名科學家就藥代動力學、生物分析、臨床藥物相互交流與探討，吸引了來自國際知名藥企、
CPSA－2018－會前研討會召開－探討怎樣在中國支持臨床試驗
分析測試百科網訊 2018年4月18日，第九屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2018）會前研討會在上海淳大萬麗酒店召開。本屆會議主題是“藥物研發的新視野：Bioanalysis, Biomarkers and ADME”。CPSA 2018會前研討會 在CPSA 2018會前研討會上,
多肽類藥物的藥代動力學研究
蛋白多肽類藥物的體內檢測難度很大，要求檢測方法應具有高度的專屬性，以及極高的靈敏度。傳統的光譜法、生物檢定和免疫分析等方法均有一定的局限性，而LC-MS/MS集高效液相色譜的高分離性能與質譜的高靈敏度、高專屬性于一體，已迅速成為藥物代謝與藥物動力學研究中采用的主要分析方法。 戈舍瑞林
CPSA－2014分會：中國人群中的藥代動力學
2014年4月16-18日，第五屆中國上海化學與藥物結構分析會議(CPSA Shanghai 2014)于在上海浦東淳大萬麗酒店召開。本屆會議的主題是“個性化藥物新時代：藥物研發的創新方法”。會議吸引到來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者220余人
非臨床藥代動力學實驗（PK）（二）
2. 吸收經口給藥的新藥，進行整體動物試驗時應盡可能同時進行血管內給藥的試驗，提供絕對生物利用度。對于其他血管外給藥的藥物及某些改變劑型的藥物，應根據立題目的，提供絕對生物利用度或相對生物利用度。3. 分布大鼠或小鼠，選擇一個劑量（有效劑量），給藥后，至少測定藥物及主要代謝產物在心、肝、脾、肺、腎、
非臨床藥代動力學實驗（PK）（一）
實驗原則根據前文的探討，大家都已經明白非臨床藥代動力學的重要性，所以在實驗中一定要遵守以下原則保證實驗的真實性哦！（一）試驗目的明確；（二）試驗設計合理；（三）分析方法可靠；（四）所得參數全面，滿足評價要求；（五）對試驗結果進行綜合分析與評價；（六）具體問題具體分析。既然已經明確了非臨床藥代動力學實
CPSA為中國制藥產業帶來什么
——訪第二屆CPSA上海年會大會主席Jing-Tao Wu 博士 第二屆CPSA上海年會于2010年4月15日圓滿落下帷幕，今年的大會吸引了來自北美、歐洲和亞洲近30個知名制藥企業和CRO公司的260多名著名學者、研究人員。大家圍繞生物分析、藥物代謝等領域的問題展
鐘大放：1977年的那場雪
鐘大放，中科院上海藥物所教授，上海藥物代謝研究中心主任，沈陽藥學院1977級學生。 高考前 我們這一代人，故事中有很多相似的地方，但每個人的經歷肯定不同。 高考前，我只讀了5年書就失學了——小學兩年半，中學兩年半。 1968年上中學，學校原來叫本溪一中，是本溪市重點中學，當時改成了一個很時髦
鐘大放：1977年的那場雪
鐘大放，中科院上海藥物所教授，上海藥物代謝研究中心主任，沈陽藥學院1977級學生。 高考前 我們這一代人，故事中有很多相似的地方，但每個人的經歷肯定不同。 高考前，我只讀了5年書就失學了——小學兩年半，中學兩年半。 1968年上中學，學校原來叫本溪一中，是本溪市重點中學，當時改成了一個很時髦
思密達藥代動力學
該藥不進入血液循環系統，并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。該藥不影響X光檢查，不改變大便顏色，不改變正常的腸蠕動。
聚焦藥物發現到臨床試驗－CPSA－2019－會前研討會召開
分析測試百科網訊 2019年4月10日，第十屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2019）會前研討會在上海淳大萬麗酒店召開。本屆會議主題是“Translating challenges in the biotechnology ludustry: From drug discovery to
克羅米芬藥的藥代動力學
口服后經腸道吸收，進入肝血流循環。T1/2一般為5～7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道，然后自糞便排除，部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。 【貯藏】常溫（10℃-30℃）貯存，置于兒童不可觸及處。遮光，密封保存。 【規格】 1.片劑：每片50mg。 2.
磺胺類藥物的藥代動力學參數測定實驗
實驗方法原理 藥物代謝動力學主要研究機體對藥物的處置過程，包括吸收、分布、代謝、排泄等。為了描述藥物的體內處置過程，通常使用房室模型進行模擬。使用房室模型可計算相關藥代動力學參數，如清除率（CL）、表觀分布容積（Vd）、半衰期（t1/2）、消除速率常數（k）等。藥物總清除率（overall cl
磺胺類藥物的藥代動力學參數測定實驗
實驗方法原理藥物代謝動力學主要研究機體對藥物的處置過程，包括吸收、分布、代謝、排泄等。為了描述藥物的體內處置過程，通常使用房室模型進行模擬。使用房室模型可計算相關藥代動力學參數，如清除率（CL）、表觀分布容積（Vd）、半衰期（t1/2）、消除速率常數（k）等。藥物總清除率（overall clear
非臨床藥物代謝動力學研究在I期臨床試驗中的應用
分析測試百科網訊 2015年10月12日，第十一屆全國藥物和化學異物代謝學術會議在泉城濟南圓滿落下帷幕。中南大學藥物臨床評價研究中心中南大學湘雅三醫院臨床藥理中心 陽國平 來自中南大學藥物臨床評價研究中心中南大學湘雅三醫院臨床藥理中心的陽國平為與會者帶來《非臨床藥物代謝動力學研究在I期臨床試驗
地高辛的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
可的松的藥代動力學
可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素，本身無活性，需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的鹽皮質激素樣作用。醋酸可的松口服易從胃腸道吸收，約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松，其血漿生物學作用的t1/2僅30min。肌注其混懸劑則吸收較口服慢得多。
?利福平的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治
肝素的藥代動力學
肝素口服不吸收，皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好，吸收后分布于血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物，也可與球蛋白及纖維蛋白原結合，由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝，經肝內肝素酶作用，部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1～6h，平均1.
什么是藥代動力學
更簡單的來講，藥代動力學是研究藥物進入人或動物體內后，機體對藥物的作用的研究。而藥效動力學是研究藥物進入機體后，藥物對機體的作用。藥代動力學的目的是：搞清楚藥物在體內的過程，重要的是量化地研究藥物在體內的濃度水平是可以控制的，是安全的，是可以認為監控、調整的！
非線性藥代動力學
藥物消除有特異性和飽和性。藥物濃度低時，為一級代謝，藥物濃度較高時，呈飽和狀態，為零級代謝。非線性代謝的藥物，其半衰期不是常數，隨給藥劑量的增大而增大，另外，血藥濃度與給藥劑量不完全成正比，較高濃度時，再給較小的劑量，也會使血藥濃度有大幅度的增加，容易產生藥物中毒。
潑尼松的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作用。
地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為非活
淺談藥代動力學PK
談及用藥說明書，像小編這種外行人都看得出來，其中涉及的學問深不可測。想想一種新藥，從前期的非臨床摸索實驗，最終得到臨床驗證推向市場，其間經歷絕非一日之寒。那么，如此任重道遠的研究，主要都在琢磨啥呢?咳咳...這就不是一兩句話可以說得清道得明的事兒了.....但是！對于藥代動力學（pharmacoki
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
第六屆CPSA大會在滬開幕－共享跨學科科學技術
2015年4月15-18日，第六屆中國上海化學與藥物結構分析會議(CPSA Shanghai 2015)在上海浦東淳大萬麗酒店召開。本屆會議的主題是“連接點：分享科學跨學科有助于項目的進展”。2015年4月16日，上海淳大萬麗酒店宴會廳中舉辦了C
第九屆CPSA－大會圓滿閉幕－劉敏任下屆大會主席
分析測試百科網訊 2018年4月20日，第九屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2018）在上海淳大萬麗酒店圓滿閉幕。本屆會議主題是“藥物研發的新視野：Bioanalysis, Biomarkers and ADME”，邀請了國內外知名科學家就藥代動力學、生物分析、臨床藥物相互交流與探討，吸
第七屆化學和藥物結構分析上海年會
尊敬的同仁： 第七屆化學和藥物結構分析上海年會(CPSA Shanghai 2016)將于2016年4月20-22日在上海淳大萬麗酒店舉行。本屆會議主題是“創新方法：減少損耗和預測臨床結果”。CPSA會議是化學與藥物結構分析領域內
曲氟沙星的藥代動力學與臨床應用
藥代動力學 曲氟沙星口服后迅速吸收，約1 h 達血清峰濃度，口服生物利用度約為90%。藥物的血漿蛋白結合率為75%。肺組織濃度高, 多劑量給藥，每日口服200 mg后支氣管粘膜藥物濃度與血清藥物濃度平行；6 h 上皮內液和肺泡巨噬細胞內濃度分別是相應血清濃度的2到14倍。腦脊液濃度約為相應血清
關于組胺拮抗藥的藥代動力學及臨床應用
藥代動力學 口服或注射H1阻斷藥吸收迅速、完全。口服后15～30min發揮作用，1～2h達高峰。多數藥物一次給藥后可維持4h～6h，但布克利嗪（buclizine）與美克洛嗪（meclozine）等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝，以代謝物形式從尿排出，消除速度快，一般不易蓄積。H1