唾液就可以檢測出老年癡呆？
研究人員采用液質聯用（LCMS）技術分析了35名正常衰老、25名輕微認知障礙和22名老年癡呆患者唾液中的代謝產物，成功找到三種人群之間的差異，并預測出生物標記物與認知功能之間的關系。整個實驗數據來自一家長期、大規模從事人口老齡化研究的項目 Victoria Longitudinal Study，項目受到加拿大國家人口機構的支持。 根據阿爾茲海默協會發布的最新消息，研究人員已經發現受試者的蛋白與疾病癥狀相關。加拿大阿爾伯塔大學（University of Alberta）神經學研究生Shraddha Sapkota表示：“唾液很容易獲得，實驗過程安全、成本低廉，是一種很有前景的認知功能檢測方法。不過研究才剛剛起步，還有很多事要做。通過唾液中的代謝產物尋找疾病治療的方法也是有可能的。” 在星期天舉行的阿爾茲海默大會上，Sapkota向人們展示了這項研究成果。70名認知功能正常和輕微障礙，77名阿爾茲海默病患者參與本次實驗，另......閱讀全文
研究揭示阿爾茲海默病新線索
中國科學技術大學心理學系研究員呂心游聯合公共衛生研究院副研究員李金，繪制了阿爾茲海默病（Alzheimer's disease，AD）小鼠外周血中性粒細胞的轉錄組圖譜，揭示了AD外周血中性粒細胞的異質性，并發現與AD進展緊密相關的細胞亞群。研究成果日前發表于《免疫與衰老》。阿爾茲海默病作為一
這些研究“顛覆”阿爾茲海默癥認知
阿爾茲海默癥（AD）是一種毀滅性的神經退行性疾病，多發于中老年群體，正影響著全球超5000萬人的健康和生命（平均每100位60歲及以上老人中就有5-8名癡呆癥患者）。遺憾的是，全球2/3人并不了解或者關注這一疾病，中低下收入國家的患者及時接受診斷的概率不足1/10。就在其他疾病得益于醫療技術進步
什么是阿爾茲海默癥
阿爾茨海默病（Alzheimer disease，AD）和帕金森病(Idiopathic Parkinson’s disease，PD)都屬于神經系統退行性疾病，也就是說它們都是腦細胞的功能退化出現的疾病，一般人們習慣統稱為“老年癡呆癥”，但其實它們是兩個不同的疾病。帕金森病又叫“震顫麻痹”，主要表
阿爾茲海默病的jianji
本病最早由德國醫生Alois Alzheimer描述，Alois Alztheimer在1907年報道一名56歲女性病例，表現為快速進展性的記憶喪失、存在被害妄想，住院后出現定向障礙、言語困難（說、寫和命名）、也無法學習。盡管存在嚴重的認知缺損，患者的神經系統體征基本正常，尸體解剖發現腦萎縮、神
阿爾茲海默病的簡介
本病最早由德國醫生Alois Alzheimer描述，Alois Alztheimer在1907年報道一名56歲女性病例，表現為快速進展性的記憶喪失、存在被害妄想，住院后出現定向障礙、言語困難（說、寫和命名）、也無法學習。盡管存在嚴重的認知缺損，患者的神經系統體征基本正常，尸體解剖發現腦萎縮、神
美日聯合開展阿爾茲海默癥新藥研究
總部位于美國新澤西州肯尼沃斯市的默沙東公司日前與日本帝人制藥達成一項全球獨家許可協議，從而獲得臨床前Tau抗體的開發、生產和商業化的權利，用來進行阿爾茨海默癥（老年癡呆癥）治療藥物的研究。 上海交通大學特聘教授、神經科學家何士剛教授介紹，阿爾茨海默病患者死亡之后，科學家們在大腦切片中發現兩個
阿爾茲海默病的鑒別診斷
1.正常衰老 約25%~30%老年人有輕度記憶障礙的主訴，多為良性老年性健忘癥（benign senile forgetful- ness)，也稱增齡性記憶損害。這類記憶障礙進展緩慢，通過提示可以改善，借助一些彌補措施一般不影響生活。良 性健忘的診斷應慎重，研究發現部分病例隨訪后實為病理性，
阿爾茲海默病的輔助檢查
神經心理學 （1）認知功能評估 首先進行篩查量表檢查，對認知功能進行全面、快速檢測。如簡易精神量表(MMSE)，內容簡練，測定時間短，易被老人接受，是目前臨床上測查本病智能損害程度最常見的量表。該量表總分值數與文化教育程度有關，若文盲≤17分；小學程度≤20分；中學程度≤22分；大學程度≤2
阿爾茲海默病的發病機制
AD的病因和發病機制復雜，目前并不十分清楚。通常認為與基因突變、AB的沉積、膽堿能缺陷、tau蛋白過度 磷酸化、線粒體缺陷、神經細胞凋亡、氧化應激、自由基損傷及感染、中毒、腦外傷和低血糖等有關。[2] AD的危險因素包括年齡、性別（女性高于男性）、受教育程度、腦外傷，AD也與遺傳、甲狀腺功
如何有效抵御阿爾茲海默病？
長期以來，很多老年人備受阿爾茲海默病的困擾，當然科學家們也一直在尋找幫助克服該病的新方法和策略，隨著近年來研究的深入，科學家們在該領域取得了一定的研究進展，比如，日前刊登于國際雜志JACS 上的一篇研究報告中，來自韓國蔚山國家科學技術研究所的科學家通過研究就開發出了一種能水解淀粉樣蛋白beta的
皰疹會引起阿爾茲海默癥？
是什么原因導致阿爾茲海默癥？英國牛津大學的Ruth Itzhaki教授說，答案可能位于我們的鼻子下方。她最近發表的一篇論文所呈現的“貫穿一生”的證據表明，導致“唇皰疹”的皰疹病毒可能是引起阿爾茲海默癥的原因。新的研究數據表明，抗病毒藥物能夠顯著降低嚴重皰疹感染患者的老年癡呆風險。這篇發表在Fro
阿爾茲海默病的發病機制
AD的病因和發病機制復雜，目前并不十分清楚。通常認為與基因突變、AB的沉積、膽堿能缺陷、tau蛋白過度 磷酸化、線粒體缺陷、神經細胞凋亡、氧化應激、自由基損傷及感染、中毒、腦外傷和低血糖等有關。 AD的危險因素包括年齡、性別（女性高于男性）、受教育程度、腦外傷，AD也與遺傳、甲狀腺功能減退
運動如何防止阿爾茲海默癥？
當我們劇烈運動的時候，大腦會釋放出大量促進情緒并使人“感覺良好”的激素——內啡肽。也因此，有很多人酷愛運動。近日，一項研究顯示，除了會釋放讓人產生幸福感的激素外，運動還會產生一種可以增強記憶和預防阿爾茲海默癥的激素。該研究近日已發表在《Nature Medicine》上。由美國哥倫比亞大學Vag
阿爾茲海默病的癥狀表現
AD通常隱襲起病，慢性持續進展性病程。AD患者具有認知功能減退、精神行為癥狀和社會生活功能減退等，符合癡呆的一般規律。 1)輕度AD：以近事記憶障礙為主，學習能力下降，語言能力受損。不能合理地理財、購物，基本生活尚能自理。早期可見抑郁、焦慮和淡漠等癥狀。 2）中度AD：近事記憶障礙加劇，遠期
阿爾茲海默癥研究進展一覽
本期為大家帶來的是阿爾茲海默癥相關領域的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nat Neurosci：新研究揭示大腦結構與阿爾茲海默癥以及自閉癥的關系 DOI: 10.1038/s41593-020-0602-1 近日，來自Wellcome Sanger研究所，Wellcome-MR
阿爾茲海默癥發展進程研究的新突破
阿爾茨海默癥（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。已有研究表明，這一神經退行性疾病與兩種在大腦中異常累積的蛋白有關：Tau蛋白和β-淀粉樣蛋白（Aβ）。多年來，研究者針對兩種毒蛋白的毒性作用形式進行了大量的研究，“跨神經元傳播”、“連鎖反應”等已成為當前主流的推斷。解析毒蛋白的
阿爾茲海默癥防治有新策略
近日，南開大學郭東升課題組與德國明斯特大學巴特·揚·拉沃教授合作，在共組裝雜多價識別用于抑制蛋白纖維化方面取得突破性進展，為阿爾茲海默癥等神經性疾病的預防和治療提供了新的超分子策略。相關論文發表在《自然·化學》雜志上。 阿爾茲海默癥、帕金森癥等均是神經退行性疾病，給患者、家庭、社會帶來痛苦和
阿爾茲海默癥防治有新策略
近日，南開大學郭東升課題組與德國明斯特大學巴特·揚·拉沃教授合作，在共組裝雜多價識別用于抑制蛋白纖維化方面取得突破性進展，為阿爾茲海默癥等神經性疾病的預防和治療提供了新的超分子策略。相關論文發表在《自然·化學》雜志上。 阿爾茲海默癥、帕金森癥等均是神經退行性疾病，給患者、家庭、社會帶來痛苦和負
阿爾茲海默病的臨床表現
1.癥狀表現： AD通常隱襲起病，慢性持續進展性病程。AD患者具有認知功能減退、精神行為癥狀和社會生活功能減退等，符合癡呆的一般規律。 1)輕度AD：以近事記憶障礙為主，學習能力下降，語言能力受損。不能合理地理財、購物，基本生活尚能自理。早期可見抑郁、焦慮和淡漠等癥狀。 2）中度AD：近事
阿爾茲海默病爭議藥物被放棄
·渤健宣布將停止阿爾茲海默病治療藥物Aduhelm的開發和商業化，為相同科學機制的Leqembi的開發騰出資源。渤健還將加速開發靶向tau蛋白的反義寡核苷酸療法BIIB080和口服小分子抑制劑BIIB113。曾為阿爾茲海默病治療領域帶來曙光的Aduhelm在上市三年后被放棄。當地時間2024年1月3
牙周病與阿爾茲海默癥的關系
阿爾茲海默癥（Alzheimer’s disease，AD）患者數量的快速增長，給中國經濟社會可持續發展提出了嚴重挑戰，如高額的養老和醫療費用，以及長期照料所需的人力和設施。在老齡化快速發展的情況下，對于AD的早期診斷和預防顯得尤為重要。圖片來源于網絡 最新研究發現，AD的發生與口腔衛生有一定
阿爾茲海默癥初期有哪些癥狀
近些年來阿爾茨海默癥特別的嚴重，該病影響了較多朋友的健康，發病期間腦部受損嚴重，極容易產生眩暈以及癡呆的癥狀，給患者的生活方面帶來了較多的不便，各位朋友需要將該病關注起來，多普及該病的初期表現，這是一種起病緩慢或者是隱匿的疾病，容易發生在70歲以上的老人身邊，初期時容易產生記憶力減退的癥狀，患者對
阿爾茲海默病爭議藥物被放棄
·渤健宣布將停止阿爾茲海默病治療藥物Aduhelm的開發和商業化，為相同科學機制的Leqembi的開發騰出資源。渤健還將加速開發靶向tau蛋白的反義寡核苷酸療法BIIB080和口服小分子抑制劑BIIB113。 曾為阿爾茲海默病治療領域帶來曙光的Aduhelm在上市三年后被放棄。 當地時間20
日美研發延緩阿爾茲海默癥新藥
據日本共同社當地時間1月16日報道，由美國渤健和日本衛材共同研發的藥物“侖卡奈單抗”(Lecanemab)延緩阿爾茲海默癥癥狀加劇的效果已經得到證實。目前，兩家公司正力爭在年內獲批，實現藥物的生產和銷售。 報道稱，這一藥物適用于阿爾茲海默癥早期患者。如果該藥獲批，它將成為日本國內第一款能夠抑制
研究人員呼吁加速阿爾茲海默癥研究進展
近年來，阿爾茲海默癥等神經疾病研究一直停滯不前，已經有許多藥物宣告研究失敗。最近the New York Academy of Sciences希望能夠打破這一困局，開辟出治療阿爾茲海默癥的新道路。 the New York Academy of Sciences的CEO Ellis
阿爾茲海默癥最新研究進展一覽
本期為大家帶來的是有關阿爾茲海默癥相關領域的最新研究成果，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. eLife：靶向代謝功能障礙的療法或有望治療阿爾茲海默病 DOI:10.7554/eLife.50069 近日，一項刊登在國際雜志eLife上的研究報告中，來自耶魯—新加坡國大學院（Yale-NUS
阿爾茲海默癥輔助診斷研究取得新進展
近日，南方醫科大學生物醫學工程學院教授楊豐、副教授方智文團隊在阿爾茲海默癥輔助診斷研究方面取得新進展。相關成果發表于《IEEE醫學圖像會刊》（IEEE Transactions on Medical Imaging）。多模板元信息正則化網絡結構圖。研究團隊供圖阿爾茲海默癥是一種進行性的神經退行性疾病
阿爾茲海默癥輔助診斷研究取得新進展
近日，南方醫科大學生物醫學工程學院教授楊豐、副教授方智文團隊在阿爾茲海默癥輔助診斷研究方面取得新進展。相關成果發表于《IEEE醫學圖像會刊》（IEEE Transactions on Medical Imaging）。多模板元信息正則化網絡結構圖。研究團隊供圖 阿爾茲海默癥是一種進行性的神經退
Nature:－研究揭示阿爾茲海默癥的發生機制
阿爾茨海默氏病是一種神經退行性疾病，其特征是大腦中β淀粉樣蛋白團塊的聚集。揭示導致這些團塊（稱為斑塊）形成的原因以及它們在疾病進展中起什么作用，是目前該領域的研究熱點，并且對于制定預防和治療策略至關重要。 最近的研究發現，β-淀粉樣蛋白具有抗病毒和抗菌特性，這表明針對感染的免疫反應與阿爾茨海默
Cellular－Signalling－：阿爾茲海默式癥研究新發現
目前的阿爾茲海默癥研究集中在淀粉前體蛋白(APP)上，該蛋白有利于大腦中破壞性斑塊的形成。研究人員已經證明除了淀粉前體蛋白和形成的斑塊，影響阿爾茲海默癥的發展也可能有其它作用機制的原因。 細胞膜蛋白質 在某種情況下，淀粉前體蛋白會引起細胞核中球面結構的形成，稱為球體。它們影響了某些基因的活性