酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%二異丙胺的甲醇溶液-0.5%醋酸銨溶液(77:23)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按酮康唑峰計算不低于20測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
酮康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
酮康唑乳膏的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
酮康唑乳膏的類別和貯藏方法
類別同酮康唑。規格10g:0.2g貯藏密封,在涼暗處保存
尿素乳膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于尿素50mg),置50ml燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻30分鐘,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇洗滌容器及濾器,洗液并入量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
酮康唑乳膏的基本性狀
本品為乳白色或微紅色乳膏。
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
克羅米通乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加環己烷適量,置熱水浴中,振搖使克羅米通溶解,放冷至室溫,用環己烷稀釋至刻度,搖勻,靜置1小時,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通
林旦乳膏的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。對照品溶液取林旦對照品約10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用環已烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
磺胺嘧啶銀乳膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀0.3g),加水5oml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C10H9AgN4O2S
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
吲哚美辛乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于吲哚美辛10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置1小時,濾過,取續濾液,放冷。對照品溶液取吲哚美辛對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
克霉唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5支內容物混勻,精密稱取適量(約相當于克霉唑4mg),置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液放至室溫
哈西奈德乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取黃體酮,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使哈西奈德溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內
聚維酮碘乳膏的含量測定方法
取本品約10g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加熱,攪拌使聚維酮碘溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的
過氧苯甲酰乳膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于過氧苯甲酰250mg),置100ml碘瓶中,加丙酮30ml,振搖使分散均勻,加碘化鉀試液5ml,密塞,振搖1分鐘后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定至無色。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.11mg的C14H1oO4。
阿昔洛韋乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于阿昔洛韋50mg),精密稱定,置燒杯中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,置熱水浴中1分鐘,混勻,邊攪拌邊加氯化鈉5g,用熱水適量轉移至250ml量瓶中,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定
依諾沙星乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于依諾沙星,按C5H1FN4O3計25mg),精密稱定,置100ml燒杯中,加0.1mol/L鹽酸溶液約50ml,攪拌均勻,使依諾沙星溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置25ml量瓶中,