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    氧化還原反應的反應歷程

    氧化還原反應前后,元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低,可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應:氧化數升高的半反應,稱為氧化反應; 氧化數降低的反應,稱為還原反應。[2]氧化反應與還原反應是相互依存的,不能獨立存在,它們共同組成氧化還原反應。 反應中,發生氧化反應的物質,稱為還原劑,生成氧化產物;發生還原反應的物質,稱為氧化劑,生成還原產物。氧化產物具有氧化性,但弱于氧化劑;還原產物具有還原性,但弱于還原劑。用通式表示即為: 氧化還原反應的發生條件,從熱力學角度來說,是反應的自由能小于零;從電化學角度來說,是對應原電池的電動勢大于零。......閱讀全文

    氧化還原反應的反應歷程

      氧化還原反應前后,元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低,可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應:氧化數升高的半反應,稱為氧化反應; 氧化數降低的反應,稱為還原反應。[2]氧化反應與還原反應是相互依存的,不能獨立存在,它們共同組成氧化還原反應。  反應中,發生氧化反應的物質,稱為還原劑,生成氧

    氧化還原反應氧化還原性的強弱判定

      物質的氧化性是指物質得電子的能力,還原性是指物質失電子的能力。物質氧化性、還原性的強弱取決于物質得失電子的能力(與得失電子的數量無關)。  從方程式與元素性質的角度,氧化性與還原性的有無與強弱可用以下幾點判定:  (1)從元素所處的價態考慮,可初步分析物質所具備的性質(無法分析其強弱)。最高價態

    氧化還原反應的氧化還原平衡相關介紹

      一般來說,所有的化學反應都具有可逆性,只是可逆的程度有很大差別,各反應進行的限度也大不相同[5]。因此氧化還原反應存在著氧化-還原平衡[6]。設氧化還原反應的通式為:  其中氧化劑為Ox,還原劑為Red,氧化產物為Redz+,還原產物為Oxz-,電子轉移或偏移數為z,則氧化還原反應的化學平衡常數

    氧化還原反應的理論發展簡介

      18世紀末,化學家在總結許多物質與氧的反應后,發現這類反應具有一些相似特征,提出了氧化還原反應的概念:與氧化合的反應,稱為氧化反應;從含氧化合物中奪取氧的反應,稱為還原反應。隨著化學的發展,人們發現許多反應與經典定義上的氧化還原反應有類似特征,19世紀發展化合價的概念后,化合價升高的一類反應并入

    氧化還原反應的判別介紹

      一個化學反應,是否屬于氧化還原反應,可以根據反應是否有氧化數的升降,或者是否有電子得失與轉移判斷。如果這兩者有沖突,則以前者為準,例如反應,雖然反應有電子對偏移,但由于IUPAC規定中,單質氧化數為0[3],所以這個反應并不是氧化還原反應。  有機化學中氧化還原反應的判定通常以碳的氧化數是否發生

    氧化還原半反應式

      為了將氧化還原反應與電子得失相聯系起來,并簡化研究,可以將氧化還原反應拆成兩個半反應。于是所有氧化還原反應便可以表述為兩個半反應的加和[4]。例如有半反應:。  將所有半反應根據統一規定來改寫,便成為氧化-還原半反應式,其書寫有以下要求[4]:  反應式的左邊總是氧化型物質(元素的氧化數高的物質

    影響氧化還原反應的因素有哪些?

    影響氧化還原反應的因素有哪些?(1)物質的本性:一般活化能越高,反應速度就慢。(2)反應物濃度:參與反應物質濃度越高,反應速度越快。(3)反應溫度:反應溫度越高,反應速度加快。(4)溶液的pH值:影響反應速度①pH值(H+、OH-)影響著物質的存在形態;②H+參與反應,[H+]影響反應速度的快慢。(

    氧化還原反應的現實意義

      在生物學中,植物的光合作用、呼吸作用是典型的氧化還原反應。人和動物的呼吸,把葡萄糖氧化為二氧化碳和水。通過呼吸把貯藏在食物的分子內的能,轉變為存在于三磷酸腺苷(ATP)的高能磷酸鍵的化學能,這種化學能再供給人和動物進行機械運動、維持體溫、合成代謝、細胞的主動運輸等所需要的能量。  在工業生產中所

    氧化還原反應離子電子法介紹

      在水溶液中進行的氧化還原反應,可以用常用離子/電子法配平(又叫半反應法[4])。這種配平方法的優點是簡單易行,且能判斷出方程式中所缺少的一些物質。其配平原則是:反應過程中,氧化劑獲得的電子總數等于還原劑失去的電子總數。現結合以下實例說明其配平步驟。  【例】在酸性介質中,KMnO4與K2SO3反

    氧化還原反應待定系數法介紹

      待定系數法  1.配平原理  質量守恒定律說明,在發生化學反應時,反應體系的各個物質的每一種元素的原子在反應前后個數相等。通過設出未知數(如x、y、z等均大于零)把所有物質的計量數配平,再根據每一種元素的原子個數前后相等列出方程式,解方程式(組)。計量數有相同的未知數,可以通過約分化簡。  2.

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