蛋白酶K生物試劑的妙用
蛋白酶K/Proteinase K 層析純，30u/mg 100毫克蛋白酶 K，威力巨大的廣譜蛋白酶，95C 加熱10 分鐘，則完全失活。數年前首次使用它，是替代 DEPC 處理 RNA 抽提用的離心管和槍頭，效果不錯；后來又用于處理 RNase-Free的水，效果也是一級棒。從此就再也不用 DEPC 了。現在將它的細節公開，與大家分享。 配制 RNA 裂解試劑時，直接用滅菌的雙蒸水配制，*后，加入蛋白酶 K 至終濃度 1ug/ml。輕輕混勻，室溫放置 15 分鐘后即可。槍頭及離心管去除 RNase：先將槍頭及離心管清洗干凈后，移入預先混好的含 1ug/ml 蛋白酶 K 的雙蒸水，徹底浸入。室溫放置 30 分鐘后，連水一起高壓滅菌。棄水后，烘干即可。RNase-Free 水的獲得：直接在滅菌的雙蒸餾水中加入蛋白酶 K ......閱讀全文
蛋白酶K的應用
蛋白酶K已廣泛應用在皮革、毛皮、絲綢、醫藥、食品、釀造等方面。皮革工業的脫毛和軟化已大量利用蛋白酶，既節省時間，又改善勞動衛生條件。蛋白酶還可用于蠶絲脫膠、肉類嫩化、酒類澄清。臨床上可作藥用，如用胃蛋白酶治療消化不良，用酸性蛋白酶治療支氣管炎，用彈性蛋白酶治療脈管炎以及用胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶對外科
蛋白酶K的妙用
蛋白酶 K，威力巨大的廣譜蛋白酶，95C 加熱10 分鐘，則完全失活。數年前首次使用它，是替代 DEPC 處理 RNA 抽提用的離心管和槍頭，效果不錯；后來又用于處理 RNase-Free的水，效果也是一級棒。從此就再也不用 DEPC 了。現在將它的細節公開，與大家分享。 配制 RNA 裂解試劑時，
蛋白酶k的作用
值得注意的是，蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前的處理,它具有消化包圍靶DNA蛋白質的作用,以增加探針與靶核酸結合的機會,提高雜交信號.但蛋白酶K的濃度過高、消化時間過長或孵育溫度過高時,都會對細胞的結構有一定的破壞,導致組織切片的脫落,細胞核的消失,從而影響雜交結果.EDTA緩沖液可以替代蛋白
蛋白酶k有什么特性
蛋白酶k是一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶，從林伯氏白色念球菌中純化得到。該酶有兩個Ca2+結合位點，它們離酶的活性中心有一定距離，與催化機理并無直接關系。然而，如果從該酶中除去Ca2+，由于出現遠程的結構變化，催化活性將喪失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情況下污染酶制品的蛋白質。所以，
蛋白酶K的生理作用
值得注意的是，蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前的處理,它具有消化包圍靶DNA蛋白質的作用,以增加探針與靶核酸結合的機會,提高雜交信號.但蛋白酶K的濃度過高、消化時間過長或孵育溫度過高時,都會對細胞的結構有一定的破壞,導致組織切片的脫落,細胞核的消失,從而影響雜交結果.EDTA緩沖液可以替代蛋白
蛋白酶K的保存方法
保存：保存在－20℃冰箱里，避免反復凍融，有效保證12月。孵育溫度為55至65℃，理想孵育溫度為58℃，孵育時間為15分鐘至48小時；理想孵育時間為2小時。
蛋白酶k概念和作用
蛋白酶k是一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶，用于生物樣品中蛋白質的一般降解。從林伯氏白色念球菌（tritirachium album limber）中純化得到。該酶有兩個ca2+結合位點，它們離酶的活性中心有一定距離，與催化機理并無直接關系。然而，如果從該酶中除去ca2+，由于出現遠程的結構變化，催化
20mg/ml蛋白酶K（proteinase－K）配制方法
將200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，輕輕搖動，直至蛋白酶K完全溶解。不要渦旋混合。加水定容到10ml，然后分裝成小份貯存于-20℃。
蛋白酶K生物試劑的妙用
蛋白酶K/Proteinase K???層析純，30u/mg?????100毫克蛋白酶 K，威力巨大的廣譜蛋白酶，95C 加熱10 分鐘，則完全失活。數年前首次使用它，是替代 DEPC 處理 RNA 抽提用的離心管和槍頭，效果不錯；后來又用于處理 RNase-Free的水，效果也是一級棒。從此就
蛋白酶k的作用和應用
蛋白酶k是一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶，用于生物樣品中蛋白質的一般降解。從林伯氏白色念球菌（tritirachium album limber）中純化得到。該酶有兩個ca2+結合位點，它們離酶的活性中心有一定距離，與催化機理并無直接關系。然而，如果從該酶中除去ca2+，由于出現遠程的結構變化，催化
蛋白酶K的主要功效
蛋白酶K，是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩定，還具有降解天然蛋白質的能力，因而它應用很廣泛，包括制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一
蛋白酶K的特性和功能
蛋白酶K是一種從白色念珠菌分離出來的強力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，是DNA提取的關鍵試劑。該酶在較廣的pH范圍（4?12.5）內及高溫 (50?70°C)均有活性，用于質粒或基因組 DNA、RNA的分離。在DNA提取中，主要作用是酶解與核酸結合的組蛋白，使 DNA游離在溶液中，隨后用不同方法進行
蛋白酶K助力您的生化研究
什么是蛋白酶K？蛋白酶K（Proteinase K）是一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關的絲氨酸蛋白酶，基因序列來源于白色念球菌白色念球菌（Tritirachium album limber），具有很高的比活性。用于mRNA和DNA與蛋白質的分離。?它有什么作用？蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前
賽百純帶你了解蛋白酶K
新冠核酸檢測試劑盒作為新型冠狀病毒檢測的“金標準”，蛋白酶K是核酸檢測試劑盒中用于檢測樣本前處理的重要組分，目前市場需求極大。 蛋白酶K(Proteinase K)，來源于林伯氏白色念球菌（Tritirachium album Limber）的蛋白酶K基因，屬于絲氨酸蛋白酶類，具有極高的酶
介紹蛋白酶K的使用方法
蛋白酶K(ProteinaseK)，來源于林伯氏白色念球菌（TritirachiumalbumLimber）的蛋白酶K基因，屬于絲氨酸蛋白酶類，具有極高的酶活性和廣泛的底物特異性。 蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前的樣品處理，它具有消化包圍靶DNA蛋白質的作用，能增加探針與靶核酸結合的機會
蛋白酶K的功能及使用方法
蛋白酶K，是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩定，還具有降解天然蛋白質的能力，因而它應用很廣泛，包括制備脈沖電泳的染色體 DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的
蛋白酶K的功能及使用方法
蛋白酶K，是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩定，還具有降解天然蛋白質的能力，因而它應用很廣泛，包括制備脈沖電泳的染色體 DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的
蛋白酶K是DNA提取的關鍵試劑
蛋白酶k是一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶，用于生物樣品中蛋白質的一般降解。從林伯氏白色念球菌（tritirachiumalbumlimber）中純化得到。蛋白酶K，是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿
什么是蛋白酶K，有哪些作用和用途？
一、什么是蛋白酶K？蛋白酶K（Proteinase K）是一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關的絲氨酸蛋白酶，基因序列來源于白色念球菌白色念球菌（Tritirachium album limber），具有很高的比活性。用于mRNA和DNA與蛋白質的分離。二、它有什么作用？蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于
賽百純蛋白酶K溶液使用說明
蛋白酶K（Proteinase K），相對分子量約為29.3 kDa, 是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。可切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵，應用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg /ml
蛋白酶K的使用方法、作用及配制
蛋白酶K是一種從白色念 珠菌分離出來的強力蛋白溶解酶，具有很高 的比活性，是DNA提取的關鍵試劑。該酶在較廣的pH范圍（4?12.5)內及高溫 (50?70°C)均有活性，用于質粒或基因組 DNA、RNA的分離。在DNA提取中，主要作用是酶解與核酸結合的組蛋白，使 DNA游離在溶液中，隨后用不同方法
人組織蛋白酶K(cathK)酶聯免疫分析試劑盒使用說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：?????????????????????96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、齦溝液及相關液體樣本中組織蛋白酶K(cath-K)含量。實驗原理本 試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人織蛋白酶K(cath-K)水平。用純化的人組織蛋白
什么是蛋白酶k－？應用在哪里并如何保存？
蛋白酶K是一種從白色念珠菌分離出來的強力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，是DNA提取的關鍵試劑。該酶在較廣的pH范圍(4?12.5)內及高溫 (50?70°C)均有活性，用于質粒或基因組DNA、RNA的分離。在DNA提取中，主要作用是酶解與核酸結合的組蛋白，使 DNA游離在溶液中，隨后用不同方法進行
用蛋白酶K和SDS從大規模培養物中提取λ噬菌體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 通過一種有效的蛋白酶（如蛋白酶 K ) 的消化作用及隨后的酚：氯仿抽提，就能從大規模制備的 λ 噬菌體中很好地分離到 DNA。該方法也適用于小量（50~100 ml ) 制備物。
用蛋白酶K和SDS從大規模培養物中提取λ噬菌體DNA實驗
實驗方法原理 通過一種有效的蛋白酶（如蛋白酶 K ) 的消化作用及隨后的酚：氯仿抽提，就能從大規模制備的 λ 噬菌體中很好地分離到 DNA。該方法也適用于小量（50~100 ml ) 制備物。實驗材料 蛋白酶 K限制性內切核酸酶λ 噬菌體顆粒試劑、試劑盒 氯仿透析緩沖液EDTA乙醇酚酚：氯仿SDS乙
用蛋白酶K和SDS從大規模培養物中提取λ噬菌體DNA實驗
通過一種有效的蛋白酶（如蛋白酶 K ) 的消化作用及隨后的酚：氯仿抽提，就能從大規模制備的 λ 噬菌體中很好地分離到 DNA。該方法也適用于小量（50~100 ml ) 制備物。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理通過一種有效的蛋白酶（如蛋白酶 K ) 的消化作用及隨后的酚：
抗原修復的幾種方法（檸檬酸鈉法、蛋白酶K法和尿素法－）
一、檸檬酸鈉法1. 把玻片放在玻璃固定架上，再將架子放在盛有600ml的10mM檸檬酸鈉（pH6.0）的容器中。2. 微波中高火6-8min。3. 室溫冷卻。4. 用PBS洗滌3次，每次5min。二、蛋白酶K法1. 配制新鮮溶液：25μl 20mg/ml蛋白酶K；2.5ml 1MTris-HCl（p
關于尿鉀(K+,K)的簡介
尿鉀指測定24h尿液中鉀的濃度。鉀是細胞內主要的陽離子之一。尿鉀的排泄與飲食、機體含鉀的水平密切相關。尿鉀測定可反映腎臟病變情況。鉀是細胞內主要的陽離子之一。人體通過飲食攝入鉀、腎臟根據集體的需要進行平衡調節，如具有保鉀、排鉀的功能，維持水、電解質和酸堿平衡。尿鉀在晚間比白天濃度高，因此需收集2
X射線衍射中，Kα，Kβ具體意義
X射線管發生出來的不是純凈的單色光，包含多種波長的射線，最主要的是K系射線。K系射線是指陰極電子碰撞陽極，使陽極電子產生K?激發，擊走K?層電子后，L層或M?層電子填充K?層電子而產生的X?射線。K?系射線又可以細分為?Kα（L?層電子填充）和?Kβ（M?層電子填充）兩種波長略有差異的兩種射線。而?
用蛋白酶K和苯酚從哺乳動物細胞中分離高分子質量DNA
這一程序改自最先由 Daryl Stafford 及其同事描述的方法（Blin and Stanfford 1976)。 當需要大量哺乳動物 DNA，如用于 Somhern 雜交或者用噬菌體 λ 載體構建基因組文庫時，應選用這一方法。從 5X107?培養的非整倍體細胞 ( 如 HeLa 細胞）中可獲