鹽酸萘甲唑啉滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水三乙胺磷酸(50:50:0.25:0.075)為流動相;檢測波長為280nm;進樣體積20pl系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,理論板數按萘甲唑啉峰計算不低于2000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑啉滴眼液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.67mg的C14H14N2·HCl
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
鹽酸萘甲唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑啉滴眼液性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑啉的鑒別檢查
鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.
鹽酸羥甲唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
鹽酸萘甲唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。
鹽酸萘甲唑啉的類別及貯藏
類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑啉的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸萘甲唑啉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸萘甲唑啉的類別制劑及貯藏
類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸萘甲唑啉滴眼液(2)鹽酸萘甲唑啉滴鼻液
鹽酸萘甲唑啉的性狀劑及鑒別
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液精密稱取鹽酸羥甲唑啉對照品適量,加流相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg或0.25mg5ml:1.25mg規格)的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液精密稱定鹽酸羥甲唑啉對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙胺調節pH值至7.3)為流動相;檢測波長
鹽酸羥甲唑啉
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
鹽酸賽洛唑啉的含量測定
取本品約0.22g,精密稱定,加無水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.08mg的C6H24N2·HCl
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸安他唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于30.18mg的CnH1N3·HC。
鹽酸羥芐唑滴眼液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用無水乙醇定量稀釋制成每1m中含10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在277nm的波長處測定吸光度,按C14H12N2O·HCl的吸收系數(E1)為416計算。
鹽酸安他唑啉片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安他唑啉0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約160m,振搖,溫熱使鹽酸安他唑啉溶解,放冷,用0.1mo/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置1om