肌苷口服溶液的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
肌苷口服溶液的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
肌苷口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色液體。鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色液體。
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下
肌苷口服溶液的類別和貯藏方法
類別同肌苷。規格(1)10ml:0.1g(2)10ml:0.2g(3)22g(4)20ml:0.4貯藏遮光,密封保存
肌苷口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷的鑒別方法
(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
肌苷的鑒別方法介紹
（1）取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3，5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100ml），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對
肌苷片的鑒別方法
(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
環孢素口服溶液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2
布洛芬口服溶液的鑒別方法
(1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245mm與271nm的波長處有最
地高辛口服溶液的鑒別方法
(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
去羥肌苷的鑒別方法
(1)取本品與去羥肌苷對照品各適量,分別加流相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為供試品容液與對照品溶液。照有關物質項下方法試驗,以流動相A流動相B(90:10)為流動相,取上述兩種溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
復方甘草口服溶液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘
鹽酸美沙酮口服溶液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1m1中含1mg的
乳果糖口服溶液的鑒別方法
(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
肌苷片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉
肌苷注射液的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
肌苷膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用肌苷的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
硫酸鋅口服溶液的鑒別方法
鑒別本品顯鋅鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
利培酮口服溶液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
環孢素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的澄清油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,
布洛芬口服溶液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245mm與271nm的波長處
地高辛口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色的澄清液體,略有醇味鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
吡拉西坦口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致