fab分型
國內疫情在大家的努力下，已經慢慢好轉了，我們能不戴口罩出去賞花的日子估計也不遠了。但是在心情愉悅的同時，大家在完成本職工作的同時，還需要記得咱們的考試也不遠了，大家一定要加把勁哦。 最近，有同學說白血病這一章很難，很多要記的。的確是很多要記的，但是學了忘，忘了學，不也是學習的一種常態么。當然，如果我有好的記憶方法，也特別想分享給大家，比如這個。 急性淋巴細胞白血病的FAB分型 怎么記呢？ 首先，主要記L1和L3，因為這兩個比較特殊，考到的頻率高。 這里主要講解怎么記L3. 金三胖（泡）蜂窩頭，愛穿規矩（規則）的（胞質深藍）藍西（細點狀）裝......閱讀全文
fab分型
國內疫情在大家的努力下，已經慢慢好轉了，我們能不戴口罩出去賞花的日子估計也不遠了。但是在心情愉悅的同時，大家在完成本職工作的同時，還需要記得咱們的考試也不遠了，大家一定要加把勁哦。 最近，有同學說白血病這一章很難，很多要記的。的確是很多要記的，但是學了忘，忘了學，不也是學習的一種常態么。當然，
急性淋巴細胞白血病的FAB分型
細胞學特征第1型（L1）第2型（L2）第3型（L3）細胞大小小細胞為主，大小較一致大細胞為主，大小不一致大細胞為主，大小較一致核染色質較粗，每例結構較一致較疏松，每例結構較不一致呈細點狀均勻核形規則，偶有凹陷或折疊不規則，凹陷或折疊常見較規則核仁小而不清楚，少或不見清楚，1個或多個明顯，一個或多個，
急性淋巴細胞白血病的FAB分型（表格總結）
細胞學特征第1型（L1）第2型（L2）第3型（L3）細胞大小小細胞為主，大小較一致大細胞為主，大小不一致大細胞為主，大小較一致核染色質較粗，每例結構較一致較疏松，每例結構較不一致呈細點狀均勻核形規則，偶有凹陷或折疊不規則，凹陷或折疊常見較規則核仁小而不清楚，少或不見清楚，1個或多個明顯，一個或多個，
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準
（1）概念?急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型?傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病（acute?lymphoc
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準
（1）概念?急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型?傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病（acute?lymphoc
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準
（1）概念? 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型? 傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病（acute? ly
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準(2)
2）免疫學分型?? 白血病細胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用單克隆抗體來識別，這些抗原和抗體系根據分化簇（CD）的號碼來區分的。近年來采用急性白血病的一線單抗來篩選AML及T、B淋巴系白血病，用二線單抗進一步確定亞型。①ALL免疫學分型?? 目前較常用將ALL分為T細胞系（占20%）和B細胞系（8
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準(6)
（5）急性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病（acute lymphocytic leukemia,ALL） 是由于原始和幼稚淋巴細胞在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病。本病可發生于任何年齡，以兒童及青壯年多見。其臨床特征除有急性白血病的表現外，還易并發中樞神經系統白血病，尤其在完全緩解期發病率高。
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準（二）
免疫學分型?? 白血病細胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用單克隆抗體來識別，這些抗原和抗體系根據分化簇（CD）的號碼來區分的。近年來采用急性白血病的一線單抗來篩選AML及T、B淋巴系白血病，用二線單抗進一步確定亞型。①ALL免疫學分型?? 目前較常用將ALL分為T細胞系（占20%）和B細胞系（80%
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準(3)
（4）急性髓性白血病急性髓性白血病（AML）是由于髓系造血干/祖細胞的惡性變，目前，仍以FAB協作組的診斷標準對其進行診斷與分型，該協作組將AML分為M0～M78個亞型，并規定骨髓中原始細胞必須大于非紅系細胞的30%，還將原粒細胞分為二型，即Ⅰ型為典型原粒細胞，胞漿中無顆粒；Ⅱ型有原粒細胞的特征，胞
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準(2)
2）免疫學分型?? 白血病細胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用單克隆抗體來識別，這些抗原和抗體系根據分化簇（CD）的號碼來區分的。近年來采用急性白血病的一線單抗來篩選AML及T、B淋巴系白血病，用二線單抗進一步確定亞型。①ALL免疫學分型?? 目前較常用將ALL分為T細胞系（占20%）和B細胞系（8
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準(4)
4）急性早幼粒細胞白血病（M3）①血象?血紅蛋白、紅細胞及血小板計數減少，大多數病例白細胞輕度增高，少數患者白細胞總數減少，此時患者的血象表現為全血細胞減少。分類以異常早幼粒細胞為主，可見少數原粒及其他階段的粒細胞，Auer小體易見。②骨髓象?多數病例增生明顯或極度活躍，個別病例增生低下。分類以顆粒
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準（一）
? ? ? ? ? ? ?? 1、概念? 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病，其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞（白血病細胞）在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織，使正常的造血功能受抑。2、急性白血病的分型? 傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準(5)
7）急性紅白血病（M6）①骨髓象?骨髓有核細胞增生明顯活躍或極度活躍，以紅系增生為主，或紅系或粒系（或單核系）細胞同時呈惡性增生，非紅系細胞中原始細胞（原粒細胞或原單核細胞）Ⅰ+Ⅱ型≥30%，紅細胞系≥50%，多數病例紅系細胞以中、晚幼紅細胞為主，少數病例以原紅和早幼紅細胞為主，幼紅細胞常有明顯的形
急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準(3)
（4）急性髓性白血病急性髓性白血病（AML）是由于髓系造血干/祖細胞的惡性變，目前，仍以FAB協作組的診斷標準對其進行診斷與分型，該協作組將AML分為M0～M78個亞型，并規定骨髓中原始細胞必須大于非紅系細胞的30%，還將原粒細胞分為二型，即Ⅰ型為典型原粒細胞，胞漿中無顆粒；Ⅱ型有原粒細胞的特征，胞
HP分型檢測的分型
幽門螺桿菌（Hp）可以分泌毒素損壞人體細胞，引起炎癥、潰瘍及腫瘤等。依據其分泌毒素的情況不同，可以將其分為產細胞毒素和非產細胞毒素兩大類；能產生毒素的為I型，不能產生毒素的是II型。 不同類型的幽門螺桿菌毒力 Ⅰ型HP由于產生細胞毒素，因此有較強的毒性，與胃十二指腸潰瘍、MALT淋巴瘤及胃癌
關于HLA分型的DNA分型方法介紹
DNA分型主要分為兩種方法：基于核酸序列識別的方法和基于序列分子構型的方法，常用的方法大致可分為大類： ①限制性片段長度多態性分析(restriction fragment length polymorphism，RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差異在限制性內切酶作用下將被切成大小
關于HLA分型高分辨分型應用的介紹
1、地中海貧血治療 2、造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是現能根治重型Β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型Β地貧的首選方法。 3、急性白血病，骨髓移植。 4、對ANLL療效較好。 ①同基因骨髓移植，供者為同卵孿生子。 ②同種異基因骨髓移植，供者為患者的兄弟姐妹
單精子分型實驗——－－精子分型數據分析
實驗步驟一、須考慮的樣本含量0.5 cM 的遺傳學距離轉變為 0.005 的重組率，表明要發生 5 起重組事件，平均需要觀察 1000 例 scoreable 減數分裂。根據泊松分布（假定重組事件間相互獨立、互不干擾），那么在上述事例中，有約 56% 的可能性觀察到至少 5 起重組事件，有約 88%
急性淋巴細胞白血病的FAB形態學分型
1.L1型以小細胞為主，核染色較粗，每例結構一致。核型規則呈圓型醫學教|育網搜集整理，偶有凹陷或折疊，核仁小而不清楚或不見。胞漿少，輕度或中度嗜堿性，胞漿有空泡不定。2.L2型以大細胞為主，混有一定數量的小細胞，大小不等明顯。核染色質疏松，每例結構不一致。核形不規則，凹陷和折疊常見。核仁清楚，一個或
沉淀的分型
1.自由沉淀。懸浮顆粒的濃度低，在沉淀過程中呈離散狀態，互不粘合，不改變顆粒的形狀、尺寸及密度，各自完成獨立的沉淀過程。這種類型多表現在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。懸浮顆粒的濃度比較高（50~500mg/L），在沉淀過程中能發生凝聚或絮凝作用，使懸浮顆粒互相碰撞凝結，顆粒質量逐漸增加，沉降速度
HLA分型方法
1.淋巴細胞毒試驗 為HLA抗原分型常用方法。2.混合淋巴細胞培養試驗本方法多用于組織相容性方面的研究，臨床上主要用于器官移植。3.分子生物學技術一類是PCR為基礎的基因分型。另一類是以測序為基礎的基因分型。
HLA分型技術
HLA分型技術主要組織相容性復合物（MHC）是脊椎動物體內最復雜且具有高度多態性的基因群。1984年George Snell 首次發現小鼠MHC即H－2，1958年Dausset 發現了人的MHC即HLA基因。MHC的表達產物稱為主要組織相容性抗原，MHC抗原是有核細胞表面膜蛋白分子，對抗原遞呈和免
HLA分型的方法
①淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（＞20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。②混合淋巴細胞培養試驗：多
HLA的分型方法
HLA的分型方法是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原
乳癌的分型治療
? 乳癌是女性常見的惡性腫瘤，發病機理為與性激素紊亂有關。本病屬中醫學 “乳巖”范疇，現將乳癌的分型治療介紹如下。??? 熱毒瘀結型??? 癥見乳房腫塊增大迅速，紅、腫、熱、痛，甚至潰爛翻花，滲液惡臭，大便秘結，小便短赤；或伴有發熱；舌質紅（或暗紅）、苔黃、脈滑數（或弦數）。??? 治則：清肝瀉
分型治療胃下垂
? 胃下垂是指站立時胃的下緣及胃小彎切跡低于正常位置，其臨床表現類屬中醫學“痞滿”、“胃脘痛”、“胃緩”等范疇，分型治療有良好效果。??? 脾虛氣陷：癥見素體體弱，脘腹墜脹，食后、站立或勞累后加重，納差食少，面色萎黃，倦怠乏力， 舌淡或有齒痕，苔薄白，脈細或緩。治宜補氣升陷，健脾和胃，方選補中益
痤瘡分型論治
? 痤瘡是一種毛囊、皮脂腺的慢性炎癥，好發于面部，前胸，背部，可形成黑頭粉刺，丘疹，膿皰，結節，囊腫等為特點的損害，中醫認為本病病機為肺經血熱，屬于中醫“肺風粉刺”范疇。根據臨床癥狀可以分為肺胃血熱、濕阻血瘀、濕熱內毒、沖任失調四型，筆者分型論治取得良好的效果。??? 肺胃血熱型??? 癥見
HLA分型技術（一）
? HLA分型并不只是一種應用性的臨床檢測指標，免疫遺傳學研究的發展，很大程度上依賴于以分型為主要手段的HLA多態性分析。60年代建立的并不斷完善的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性；80年代起建立的DNA分型方法則側重于基因的分型。 一、血清學分型技術 （一)HLA-Ⅰ類抗原
HLA分型技術（二）
? （二)PCR/SSO技術 此法乃用人工合成的HLA型別特異的寡核苷酸序列作為探針，與待檢細胞經PCR擴增的HLA基因片段雜交，從而確定HLA型別，PCR技術可將HLA復合體上指定基因片段特異性地擴增5～6個數量級；而專門設計的SSO（序列特異的寡核苷酸sequencedpecific ol