組織培養中污染及防止
一、污染的來源1、 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。2、 植物所帶入的污染：內在污染源 許多植物表面或大氣中生存的微生物，可經由植物自然的開口或傷口進如植物內部，而有一些兼性腐生菌或絕對寄生菌，可藉由載體或是擁有一些侵入的機制侵入植物內部，依其存在的地方分為（1）細胞內－inter（2） 細胞間隙－interacellular 種類有：virus病毒、viroids類病毒、prokarytoes原核生物、fungi真菌、柔膜綱（ex:mite）、立克次體。3、 操作室：外在污染源 在組織大量培養下，除了植物本身外，大部分最有可能的污染來源便是來自操作室。依其可能原因分析為：（1）空氣 在操......閱讀全文
組織培養中污染及防止
一、污染的來源1、 植物本身具有：（1）植物病原菌 ?有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。2、 植物所帶入的污染：內在污染源 許多植物表面或大氣中生存的微生
PCR污染及防止污染的方法
污染原因 （一）標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。 （二）PCR試劑的污染:主
如何防止RNA酶污染
在所有RNA實驗中，最關鍵的因素是分離得到全長的RNA。而實驗失敗的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶廣泛存在而穩定，一般反應不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會引起RNA在制備與分析過程中的降解，而所制備的RNA的純度和完整性又可直接影響RNA分析的結果，所
防止RNA酶污染方法
防止RNA酶污染的措施1. 所有的玻璃器皿均應在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或更長時間。2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿沖洗（注意：有機玻璃器具因可被氯仿腐蝕，故不能使用）。3. 有機玻璃的電泳槽等，可先用去污劑洗滌，雙蒸水沖洗，乙醇干燥，再浸泡在3% H2O2 室溫10mi
PCR污染的防止方法
(一)合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制PCR反應液、PCR循環擴增及PCR產物的鑒定等步驟分區或分室進行，特別注意樣本處理及PCR產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①標本處理區;②PCR反應液制備區;③PCR循環擴增區;④PCR產物鑒定區。其實驗用品及吸樣槍應專用，實驗前應將實驗室用紫外線
如何消除組織培養的污染？
當重要的培養細胞污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使
無所遁形：防止交叉污染
結構設計較差的設備可能無法實現生產安全性，而導致藥品被污染。 一款新型的衛生型稱重模塊使儲罐稱重裝置在衛生敏感環境中具有更高安全性。了解衛生型稱重模塊的運行方式下載衛生設計考慮事項白皮書?? ?必須對料罐進行精確監控時，稱重模塊是首選測量設備。 這些設備相比流量計等其他測量技術具有更高的精確度，不會
防止RNA酶污染的措施
在所有RNA實驗中，最關鍵的因素是分離得到全長的RNA。而實驗失敗的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶廣泛存在而穩定，一般反應不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會引起RNA在制備與分析過程中的降解，而所制備的RNA的純度和完整性又可直接影響RNA分析的結果，所
細胞培養污染如何防止
細胞培養防止污染的操作方法：1、準備工作：準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養箱及其他儀器的檢查與調試。2、取材：在無菌環境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養器皿中，
植物組織培養苗之污染來源與污染鑒定
一、在組織培養中污染來源 1. 植物 ?本身具有： (1)植物 ?病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。 (2)和植物 ?有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。 2. 植物 ?所帶
怎么防止PCR實驗室污染
PCR實驗室污染標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。PCR試劑的污染：主要是由于
食品生產企業防止污染措施制度
食品安全是一個重大的公共安全衛生問題，直接關系人們的身體健康，為保護顧客的身體健康，有效控制食品污染，防止食品安全事故的發生，按照食品生產加工通用衛生規范的要求，本公司在原料采購、加工過程中采取必要的控制食品污染的條件和措施。 一、加強食品從業人員的食品安全意識，通過培訓，
培養基防止污染的辦法
確認工作細胞庫是否被污染,確認毒種工作種子批是否被污染,確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。實際生產中,可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養,48小時即可觀察有
植物組織培養苗之污染與檢測
一、在組織培養中污染來源1. 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。?2. 植物所帶入的污染：內在污染源許多植物表面或大氣中生
防止大氣污染，今年德州這樣干
今年，德州將繼續加大大氣污染防治力度。4月12日，記者從市政府獲悉，德州市《 2018年大氣污染防治工作方案》正式下發，將從燃煤污染治理、重點污染源監管等方面加大力度，并嚴格督導考核，PM2.5、PM10改善幅度連續2個月未達到改善目標的縣（市、區），市政府將約談主要負責人。PM2.5濃度同
如何防止細胞培養出現污染
防止細胞培養出現污染的方法如下：1、從培養箱取放細胞前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培養箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發后再放入，以免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。2、操作的時候防護服、口罩、手套缺一不可。操作前，準備好所有實驗所需物品，以減少走動，物品需有
如何防止細胞培養出現污染
防止細胞培養出現污染的方法如下：1、從培養箱取放細胞前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培養箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發后再放入，以免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。2、操作的時候防護服、口罩、手套缺一不可。操作前，準備好所有實驗所需物品，以減少走動，物品需有
防止污染監測造假－當引入公眾監督
公眾隨時可以拿出便攜式監測儀，對想要了解的環境點位的環境質量，信手測上一測;然后和政府、企業的數據比上一比，真真假假自然一目了然。 據新華社報道，前不久，寧夏啟元藥業被查出污染治理設施運行異常、涉嫌數據造假的問題，即當設備停運、鍋爐煙囪排放煙氣明顯變化時，在線監測數據卻紋絲不動。不止在寧夏
土壤污染物的主要防止手段
1.科學污水灌溉工業廢水種類繁多，成分復雜，有些工廠排出的廢水可能是無害的，但與其他工廠排出的廢水混合后，就變成有毒的廢水。因此在利用廢水灌溉農田之前，應按照《農田灌溉水質標準》規定的標準進行凈化處理，這樣既利用了污水，又避免了對土壤的污染。2.合理使用農藥合理使用農藥，這不僅可以減少對土壤的污染，
避免與其他細胞類型的組織培養污染
全球生物標準協會（GBSI）進行的在線調查結果證實了許多細胞科學家已經知道的情況。超過一半的受訪者--52％ - “從未”對他們實驗中使用的細胞系進行認證或其他與物種相關的質量控制測試。根據調查結果，百分之四十四的人從未進行過STR（短串聯重復）DNA分析，這是公認的認證標準。雖然受訪者更有可能進行
快遞食品需防止污染－轉基因食品需標識
在今天召開的全國人大常委會第十二次會議上，食品安全法的修訂草案再次提交審議。 根據全國人大法律委員會的報告，此次修改涉及章節內容較多，改動部分較大，涉及了食品運輸環節管理問題、與農產品質量安全法交叉時的適用問題、行業協會和媒體的監督問題、淘汰高毒劇毒農藥問題等業內長期關注的問題，而對轉基因食
如何防止焦油狀污染物進入毛細柱？
聚合物，尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時，常有焦油狀物質產生。為防止這種焦油狀物質進入毛細柱造成污染而使柱機能下降，可采用保護預柱，即在裂解器與毛細柱之間接一填充預柱，通過控制預柱溫度而使焦油狀物質滯留在預柱內，預注可置于GC氣化室內，這樣既輕易控制溫度，又減少系統的死體積。當然，預柱填料需常
防止潔凈室交叉污染的重要措施
? 防止差錯、污染與交叉污染的發生是GMP的核心之一。交叉污染是指通過人員往返、工具運輸、物料傳遞、空氣流動、設備清洗與消毒、崗位清場等途徑，將不同品種藥品的成分混入導致污染，或因人為、工器具、物料、空氣等不恰當的流向，使潔凈度低的區域的污染物傳入潔凈度高的區域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污
細胞培養中培養物的污染及防止
按現代的觀念，凡是混入培養環境中對細胞生存產生有害的成分和造成細胞不純的異物都應該視為污染。根據這一概念，組織培養污染物應包括生物（真菌、細菌、病毒和支原體）、化學物質（影響細胞生存、非細胞所需的化學成分）、細胞（非同種的其他細胞）。其中一微生物最為多見。另外，隨著使用細胞種類增多，不同細胞交叉污染
溫家寶：防止高污染產業轉移到西部
在做好生態保護移民安置的基礎上積極發展水電，在確保安全的基礎上高效發展核電，逐步提高機動車排放標準 9月27日，國務院召開全國節能減排工作電視電話會議，全面動員和部署“十二五”節能減排工作。國務院總理溫家寶作重要講話，他強調，要從戰略和全局高度認識節能減排的重大意義，全面落實節能減排綜合性工作
凈水設備可以防止水污染的相關問題
隨著近幾十年城市化的進程，環境污染問題越來越嚴重，其中水資源的污染比較嚴重，人們飲用自來水呈現了隱患，凈水設備給人們飲用自來水提供了很大的保證，保證人們日常飲水的安康與平安，接下來我們就詳細剖析凈水設備可以防止水污染的問題。 自來水經CL2消毒后，可以殺滅病毒、細菌，但無法去除重金屬、揮發性物質
河北開展專項檢查－防止工業污染向農村轉移
從河北省環保廳獲悉，近日我省出臺《農村污染企業治理和環境監管實施方案》，將以“改造提升”行動計劃3000個村為重點，開展農村污染企業治理專項執法檢查行動，尤其對農村地區工業企業，采取有效措施，防止工業污染向農村地區轉移，同時嚴禁污染企業到水源保護區、江河源頭及水庫庫區建設。 根據
有關細胞支原體污染的討論和防止經驗分享
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之間，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態。它不同于細胞，也不同于病毒。支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革蘭染色為陰性。支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長，營養要求比細菌高。細胞培養（特別是傳代
植物組織培養中哪些因素可導致污染的發生
污染原因1.1外植體①年齡、種類和大小。成年植株帶菌多；生理年齡老的材料帶菌多；雜菌和內生菌多的外植體、有病蟲害的植株，均易污染；室外生長的材料帶菌多；表面有泥土的材料、地下器官均帶菌多；表面積大的材料比表面積小的材料帶菌多[1-2]。②取材時期和部位。雨季菌類繁殖旺盛，此時材料帶菌多；陽光最強時紫
怎么處理植物組織培養過程中出現的各種污染？
植物組織培養常見問題解析1. 培養基的配制注意事項植物組織培養最常用到 MS 培養基，包含十幾種化合物。因為有些化合物相遇會發生化學反應產生沉淀，影響培養基的營養成分，準備 MS 培養基需要配制多種高倍母液。且配制母液時，尤其涉及大量元素的母液時，一定要等一種成分溶解之后，再緩慢的添加另一種