人源抗體基因小鼠研發及其在治療疾病中的應用（三）
2014年，科學家們應用細菌人工染色體（BAC）和Cre/loxP重組技術，在體外ES細胞系上，將人源抗體重鏈（V-D-J）可變區和輕鏈（Vk-Jk)可變區分別插入到小鼠重鏈恒定區（Cμ ）和輕鏈恒定區（Ck) 的上游區域，在不影響小鼠抗恒定區的基礎上，成功構建了KyMouse小鼠模型。KyMouse小鼠在抗原刺激后，能實現體細胞高頻突變發生，并產生高親和力的人源抗體。 另外，科學家們通過構建一定數量的大片斷人源抗體基因BAC，進行系列顯微注射方法，將相應BAC載體導入小鼠ES細胞，實現人源抗體重鏈和輕鏈可變區基因定點替換相應小鼠抗體重鏈和輕鏈可變區基因，在保留小鼠抗體基因恒定區的基礎上，成功構建了Veloclmmune小鼠模型。 目前，應用人源抗體基因小鼠技術平臺研制治療性抗體的生物醫藥企業主要有7家，包括，1. Cell Genesys/Abgenix公司研制的XenoMouse小鼠；2. ......閱讀全文
人源抗體基因小鼠研發及其在治療疾病中的應用（三）
2014年，科學家們應用細菌人工染色體（BAC）和Cre/loxP重組技術，在體外ES細胞系上，將人源抗體重鏈（V-D-J）可變區和輕鏈（Vk-Jk)可變區分別插入到小鼠重鏈恒定區（Cμ ）和輕鏈恒定區（Ck) 的上游區域，在不影響小鼠抗恒定區的基礎上，成功構建了KyMouse小鼠模型。Ky
人源抗體基因小鼠研發及其在治療疾病中的應用（一）
19世紀末，應用動物來源的血清治療感染性疾病，成為抗體藥物研發的最早嘗試。1975年雜交瘤技術的成功建立，極大促進了治療性抗體的基礎研究發展。1986年第一個治療性鼠源抗體藥物批準臨床應用，更加速了生物醫藥企業研發以抗體為重要治療藥物的方向。?治療性抗體已成為目前治療腫瘤等人相關疾病的主導藥物。隨著
人源抗體基因小鼠研發及其在治療疾病中的應用（二）
在人源化抗體研發技術成功的基礎上，90年代早期開始應用噬菌體展示技術研制全人源抗體。該技術是建立在構建重組肽和蛋白平臺，實現體外展示技術的基礎上。利用噬菌體包殼蛋白與外源多樣性組合抗體基因融合在一起，構建所需的抗體組合表達庫，而這些與噬菌體外殼蛋白融合的人源抗體基因，可共同展現于噬菌體表面，再借助特
基因敲除小鼠在抗體藥物研發平臺的應用
“千鼠萬抗”計劃 (Project Integrum) 是百奧賽圖抗體藥物研發平臺的重要組成部分。目標是利用3-5年時間，在全人抗體小鼠RenMab上，逐一對上千個潛在抗體藥物靶點進行基因敲除，并利用這些基因敲除小鼠制備抗體的計劃。其主要內容包括： 在RenMab上完成1000多個Ta
基因敲除小鼠在抗體藥物研發平臺的應用
?“千鼠萬抗”計劃?(Project Integrum)?是百奧賽圖抗體藥物研發平臺的重要組成部分。目標是利用3-5年時間，在全人抗體小鼠RenMab上，逐一對上千個潛在抗體藥物靶點進行基因敲除，并利用這些基因敲除小鼠制備抗體的計劃。其主要內容包括：?在RenMab上完成1000多個Targets的
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用（三）
中國實驗動物信息網：人源化小鼠在腫瘤生長和癌癥免疫學等研究領域有哪些方面應用？俞博士：在過去的50多年時間，研究者們通過將來自病人腫瘤移植到無胸腺裸鼠及SCID免疫缺陷小鼠的研究方法，已經成為驗證與評估人癌癥疾病治療效果方面非常有價值的工作。不幸的是，無胸腺裸鼠仍然保留了小鼠的先天免疫系統和B細胞，
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
IL2RA細胞因子人源化小鼠在抗體藥效驗證的應用
2020年一晃已經過去小半個月啦，不知道大家是不是還習慣的寫出2019呢？新年的第一節知識小課堂來嘍，新年新氣象，今天小編為大家帶來的也是全新的小鼠模型--IL2RA細胞因子人源化小鼠模型。 基本信息 基因功能 IL2RA (interleukin 2 receptor,
IL2RA細胞因子人源化小鼠在抗體藥效驗證的應用
新年的第一節知識小課堂來嘍，新年新氣象，今天小編為大家帶來的也是全新的小鼠模型--IL2RA細胞因子人源化小鼠模型。基本信息基因功能?IL2RA (interleukin 2 receptor, alpha chain)是一種55kDa大小的糖蛋白，也稱為CD25、Ly-43、p55或Tac
ACE2人源化小鼠在SARSCoV2疫苗研發和藥物篩選的應用
賽業生物作為模式動物領域的領軍企業，在新冠肺炎疫情爆發初期，便組織研發團隊全力開發新冠小鼠模型。我們利用自主研發的TurboKnockout技術和經過優化的CRISPR-Pro技術同步開展BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三種背景品系的人源化ACE2小鼠制備，并綜合考慮不同基因編輯方式
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用（二）
中國實驗動物信息網： 針對目前常用免疫缺陷小鼠模型存在的問題，有哪些改進方法與策略？俞博士：雖然相對于早期的免疫缺陷小鼠（如SCID, NOD-SCID等），免疫缺陷IL2rg小鼠已經具有支持人細胞，組織和免疫系統成功移植的能力。然而，為了進一步改善該模型在實際應用中存在的某些不足，在此類模
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用（一）
俞曉峰 博士，高級科學家俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、
賽業生物VISTA人源化小鼠在腫瘤研究的應用
想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申請命中率？想調整研究方向，獲得學術研究突破口？有機會發高分文章？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，
基因編輯在腎臟疾病中的應用
英國紐卡斯爾大學的研究人員在細胞和小鼠模型中表明，基因編輯可用于Joubert綜合征，以阻止攜帶CEP290缺陷基因對患者腎臟造成損害。Joubert綜合征是一種腦部疾病，引起不同程度的身體、精神和視覺障礙。大約80000個新生兒中有一個會得這種病，其中的三分之一患者會導致腎衰竭。 并非所有J
南模生物OX40人源化小鼠在推信達生物IB101抗體研發的應...
南模生物OX40人源化小鼠在推信達生物IB101抗體研發的應用PD-1和CTLA4是腫瘤免疫中重要的T細胞活性抑制劑，以PD-1和CTLA4為靶點的抗體藥物在臨床上已經取得了很好的治療效果。在免疫檢查點藥物中除了以PD1和CTLA4為代表靶點的抑制劑，另一類就是以OX40為代表靶點的激活劑。?OX4
噬菌體療法在治療人類疾病中的應用
噬菌體療法首先在人類疾病治療中得到應用。1921年，Bruynoghe和Maisin率先用噬菌體制劑治療葡萄球菌引起的皮膚感染。此后噬菌體廣泛應用于耳喉科、口腔科、眼科、皮膚科、兒科及肺部疾病等的治療。隨著抗生素的出現，噬菌體療法被漸漸忽視。Kutter 等報道噬菌體療法治療或預防人類疾病具有極大的
抗獨特型抗體及其在醫學研究中的應用（三）
? (三)抗獨特型抗體與腫瘤免疫 表達于腫瘤細胞的腫瘤相關抗原刺激小鼠產生相應的抗體(Ab1),用這種Ab1免疫另一小鼠可誘導產生針對Ab1的抗獨型抗體,其中Ab2β（模擬腫瘤相關抗原)注入荷腫瘤的動物或病人可誘導出稱之為抗-抗-獨特型抗體的Ab3，由于這種Ab3與最初腫瘤相關抗原所誘導的Ab1具
CIK/DCCIK及其在細胞治療上的應用（三）
【培養原理】 1．DC培養用細胞因子： 1.1 GM-CSF(粒細胞/巨噬細胞集落刺激因子) GM-CSF是一種造血生長因子，在體外可刺激中性粒細胞和巨噬細胞的集落形成，并具有促進早期紅巨核細胞、嗜酸性祖細胞增殖和發育的功能。 GM-CSF是最早被鑒定出來對于DC有作用的細胞因子之一。GM-CSF在
答疑合集：ACE2小鼠模型在中和抗體和疫苗研發中的應用
8月13日晚上七點，賽業生物云課堂開始了主題為“ACE2小鼠模型在中和抗體和疫苗研發中的應用”的第七期課程，需要課件的老師可以關注“賽業生物訂閱號”，后臺留言“007”。針對答疑環節未及時解答的問題，我們進行了收集整理，下文為劉璐博士針對答疑環節提出的問題給出的詳細解答。?Q1:想知道新型冠狀病毒的
人源化小鼠OX40——評估抗體體內藥效的有力工具
OX40基因功能簡介OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表達于激活的CD4+和CD8+T細胞表面，和OX40配體結合可以刺激CD8+T細胞的活化。通過OX40/OX40L信號的共激活效應，T細
人源化小鼠OX40評估抗體體內藥效的有力工具
hello，大家好呀，炎炎夏日，沒有小編的產品推廣，想必你們一定不適應。近年來免疫檢查點藥物成為癌癥治療中一類重要新藥，今天就為各位寶寶們介紹一種免疫檢查點人源化小鼠，同時作為小編內心的消暑神器——hOX40小鼠。當當當，那我們就趕緊進入正題吧~ OX40基因功能簡介 OX40，又名
人源化抗體的目的
主要目的是減少抗體的異源性，以利于臨床應用。（一）嵌合抗體 從雜交瘤細胞中分離出功能性可變區基因，與人Ig恒定區的基因連接，構建鼠-人嵌合質粒載體，轉染宿主細胞，表達鼠-人嵌合抗體。（二）改形抗體 將人抗體可變區中互補決定簇（CDR）序列改換成鼠源單抗CDR序列。重構成既具有鼠源性單抗的特異性又保持
基因修飾小鼠（GEM）模型在腫瘤學研究中的應用（三）
5. 確定腫瘤細胞的來源揭示腫瘤發生過程中的細胞來源將為開發與改善治療策略提供非常重要的理論基礎。應用GEM模型已經成功闡明了某些不同腫瘤類型的細胞起源。在小細胞肺癌（SCLC）研究中，通過氣管內注射細胞特異性的Adeno-Cre病毒載體，使Trp53和Rb1兩基因分別在Clara細胞, 神
人源化抗體嵌合抗體的基本介紹
嵌合抗體是利用DNA重組技術，將異源單抗的輕、重鏈可變區基因插入含有人抗體恒定區的表達載體中，轉化哺乳動物細胞表達出嵌合抗體，這樣表達的抗體分子中輕重鏈的V區是異源的，而C區是人源的，這樣整個抗體分子的近2/3部分都是人源的。這樣產生的抗體，減少了異源性抗體的免疫原性，同時保留了親本抗體特異性結
TIGIT人源化小鼠模型助力腫瘤免疫治療新進程
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，但親和力較弱。C
TIGIT人源化小鼠模型助力腫瘤免疫治療新進程
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，
關于人源化抗體的改型抗體的介紹
改型抗體也稱CDR植入抗體(CDRgraftingantibody)，抗體可變區的CDR是抗體識別和結合抗原的區域，直接決定抗體的特異性。將鼠源單抗的CDR移植至人源抗體可變區，替代人源抗體CDR，使人源抗體獲得鼠源單抗的抗原結合特異性，同時減少其異源性。然而，抗原雖然主要和抗體的CDR接觸，但
Nature長文:構建人源化的小鼠模型
小鼠常被用于研究癌癥，但科學家仍在努力改善這一模型，以更好地研究人類疾病。基因編輯的進步使研究人員能夠構建更能反映人類疾病的小鼠模型。 1915年，全球處于戰爭狀態，日本病理學家Katsusaburo Yamagiwa和他的助理Koichi Ichikawa正在努力研究一個致命武器，其殺傷力
TLR9人源化小鼠（BhTLR9－mice）的應用
我們百奧賽圖也為大家送來了“年貨” -TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice），一起來看看吧~ B-hTLR9小鼠基本信息 TLR9基因功能 TLR9（Toll-like receptor 9） 是由TLR9基因編碼的一種蛋白質，也稱為CD289（分化抗原決定簇289