鹽酸金剛乙胺糖漿的藥代動力學
據Physician’s Desk Reference（57版介紹），雖然鹽酸金剛乙胺的藥代動力學已經非常清楚，但尚沒有有效的藥效學數據來建立一個血漿濃度與它的抗病毒效果之間的關系。 片劑和糖漿劑口服后吸收是相同的，即單一劑量100mg鹽酸金剛乙胺口服吸收后血藥濃度峰值為74±22ng/ml（范圍45～138ng/ml）。對于20～40歲之間的健康成年人，在6±1小時后可達到高峰。這種劑量在上述群體的體內半衰期是25.4±6.3h（范圍13～65h），同一劑量在71至79歲的健康人實驗中，體內清除半衰期是32±6h（范圍20～65h）。在18至70歲的健康志愿者每日服用二次100mg的金剛乙胺，10天后，時量曲線下面積AUC值比服用單一劑量100mg預計的高出近30%。在穩定狀態下，最低血藥濃度范圍在118～468ng/ml。研究發現在藥代動力學方面，這些患者并沒有年齡之間的差異。然而，在對50～60歲組，61～70歲組，7......閱讀全文
鹽酸金剛乙胺糖漿的藥代動力學
據Physician’s Desk Reference（57版介紹），雖然鹽酸金剛乙胺的藥代動力學已經非常清楚，但尚沒有有效的藥效學數據來建立一個血漿濃度與它的抗病毒效果之間的關系。 片劑和糖漿劑口服后吸收是相同的，即單一劑量100mg鹽酸金剛乙胺口服吸收后血藥濃度峰值為74±22ng/ml（范
鹽酸金剛乙胺糖漿的禁忌
對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。
鹽酸金剛乙胺糖漿的性狀
本品為無色至淡黃色澄清的濃厚液體，帶芳香氣味，味酸甜。
鹽酸金剛乙胺糖漿的規格
100ml：1g，50ml：0.5g
鹽酸金剛乙胺糖漿的用法用量
本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日100mg（即10ml）。目前，還沒有多劑量的數據可以證實對于
鹽酸金剛乙胺糖漿的藥理作用
藥理作用 鹽酸金剛乙胺為合成的抗病毒藥，主要對A型流感病毒具有活性。本品的作用機理尚不完全清楚，可能是通過抑制病毒脫殼，從而在病毒復制的早期環節起作用。遺傳學研究提示，由病毒顆粒M2基因編碼的一種蛋白，在金剛乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影響滅活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。 毒理
鹽酸金剛乙胺糖漿的不良反應
本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日100mg（即10ml）。目前，還沒有多劑量的數據可以證實對于
鹽酸金剛乙胺糖漿的注意事項
據報道，有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后，癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中，對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察，發現癲癇樣發作仍有活動，疾病發作時，應停用本品。 對腎和肝功能不全者，金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次
鹽酸金剛乙胺糖漿的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 藥用塑料瓶包裝，50ml/瓶，100ml/瓶。
鹽酸金剛乙胺糖漿的適應癥
1. 預防和治療成人A型流感病毒感染。 2. 預防兒童A型流感病毒感染。 1. 預防：在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中，發現本藥能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本藥不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應，服用本藥的個體對自然發病或接種仍會持續免疫反應，但
鹽酸金剛乙胺糖漿的規格及用法用量
規格 100ml：1g，50ml：0.5g 用法用量 本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日1
鹽酸金剛乙胺糖漿的藥物相互作用
西米替丁 其慢性的作用在金剛乙胺的代謝是未知的。當正常的健康成人服用單一劑量100mg的本品，1小時后開始服用西米替丁（300mg每日四次），總體的單一劑量的金剛乙胺表觀清除率減少了18％（與沒有服用西米替丁的相同條件的受試者總體金剛乙胺表觀清除率作對照）。 撲熱息痛 給幾位健康志愿者服用本品（
鹽酸金剛乙胺糖漿的禁忌及注意事項
禁忌 對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。 注意事項 據報道，有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后，癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中，對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察，發現癲癇樣發作仍有活動，疾病發作時，應停用本品。 對腎和肝功能不全者
鹽酸金剛乙胺糖漿的性狀及適應癥
性狀 本品為無色至淡黃色澄清的濃厚液體，帶芳香氣味，味酸甜。 適應癥 1. 預防和治療成人A型流感病毒感染。 2. 預防兒童A型流感病毒感染。 1. 預防：在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中，發現本藥能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本藥不能完全阻止A
鹽酸金剛乙胺糖漿的適應癥及規格
適應癥 1. 預防和治療成人A型流感病毒感染。 2. 預防兒童A型流感病毒感染。 1. 預防：在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中，發現本藥能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本藥不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應，服用本藥的個體對自然發病或接種仍會持續免
關于乙胺丁醇的藥代動力學介紹
口服后經胃腸道的吸收75～80%。廣泛分布于全身各組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時；腎、肺、唾液和尿液內的藥濃度都很高；但胸水和腹水中的濃度則很低。本品不能滲入正常腦膜，但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/kg。蛋白結合率
鹽酸美沙酮片的藥代動力學
本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度為 74mg/
鹽酸哌替啶的藥代動力學介紹
口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝，因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1～2h可達血藥峰值。分布容積為2.8～4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁，而后以結合或非結合形式隨尿排出。能透過
鹽酸黃連素片的藥代動力學
藥物分布廣，以心、骨、肝、肺等組織中為多。在組織中滯留的時間短暫，24小時后僅剩微量，絕大部分藥物在體內代謝清除，48小時內以原形排出僅占給藥量的5%以下。
鹽酸格拉司瓊片的藥代動力學
健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片1mg后，血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，達峰時間約為1.180小時，虹漿清除半衰期為6.23小時，癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。在體內廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，服藥后48小時，大約12％的劑量以原形藥的形式在尿中排泄，余下的
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
鹽酸哌替啶片的藥代動力學
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形
鹽酸胺碘酮膠囊的藥代動力學
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為 50 %，表觀分布容積大約 60L /kg ，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1 %與白蛋白結合， 33.5 %可能與 β 脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。
簡述鹽酸氟西汀的藥代動力學
吸收：口服吸收良好，進食不影響藥物的生物利用度。 代謝：氟西汀具有非線性的藥代動力學特征，首先通過肝臟效應。 通常在服用后6到8小時達到最大血漿濃度。氟西汀通過多態脢CYP2D6廣泛的代謝。主要通過肝臟代謝，去甲基產生活性代謝產物諾氟西汀(去甲氟西汀)。 排泄：氟西汀的消除半衰期4~6天，
關于金剛烷胺的藥代動力學介紹
在胃腸道吸收迅速且完全，吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。在動物組織尤其是肺內的含量高于血清的含量。本品可通過胎盤及血腦屏障。腎功能正常者半衰期為11～15小時，腎功能衰竭者為24小時。長期透析的病人可達7～10天。口服后2～4小時血藥濃度達峰值,約為0.3μg/mL；每日服藥者在2～3日內可達穩
簡述乙胺丁醇鹽酸片劑的動力學
口服后經胃腸道吸收75%～80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時；腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。蛋白結合率約為20%～30%。口服2～4小時血藥濃度可達峰值，半衰期（t1/2）為3～4小時，腎功能減
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學
阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅
概述鹽酸吡格列酮的藥代動力學
1次/日口服給藥24小時后，總吡格列酮（吡格列酮和其活性代謝產物）血清濃度仍比較高。7天內，吡格列酮和總吡格列酮達到穩態血清濃度。穩態時，吡格列酮的兩個有藥理活性的代謝產物，代謝產物Ⅲ（M-Ⅲ）和Ⅳ（M-Ⅳ），血清濃度達到或超過吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮占總吡格列酮峰
概述鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化