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  • 簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥代動力學

    (1)據文獻報道,口服苯磺酸氨氯地平片后,6-12小時血藥濃度達到高峰,絕對生物利用度約為64-80%,表觀分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為35-50小時。每日一次,連續給藥7-8天后血藥濃度達穩態,苯磺酸氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物,以10%的原形藥和60%的代謝物由尿液排出,血漿蛋白結合率約為97.5%。 (2)另據文獻報道,18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平,具有藥理活性的左旋氨氯地平與無活性的右旋氯氯地平的平均血藥峰濃度之比為47:53,平均AUC之比為41:49。平均終末消除半衰期左旋氨氯地平為49.6小時,右旋氨氯地平為34.9小時,氨氯地平終末消除半衰期明顯地與左旋氨氯地平半衰期相關。......閱讀全文

    簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥代動力學

      (1)據文獻報道,口服苯磺酸氨氯地平片后,6-12小時血藥濃度達到高峰,絕對生物利用度約為64-80%,表觀分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為35-50小時。每日一次,連續給藥7-8天后血藥濃度達穩態,苯磺酸氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物,以10%的原形藥和60%的代謝物由尿

    關于苯磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹

      給予口服氨氯地平治療劑量后,6~12小時血藥濃度達至高峰,絕對生物利用度約為64~90%,氨氯地平的生物利用度不受攝入食物的影響。  氨氯地平通過肝臟被廣泛(約90%)代謝為無活性的代謝產物,其他10%以原藥形式排出,60%的代謝物經尿液排出,體外研究表明,在高血壓患者中,血漿蛋白結合率約為93

    簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥物相互作用

      (1)本品與下列藥物的合用是安全的:噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物、舌下用硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。  (2)對健康自愿者,本品與地高辛合用,未改變地高辛的血藥濃度或腎清除率;與西咪替丁合用時,本品的藥代動力學未發生改變。  (3)體外

    使用苯磺酸左旋氨氯地平片過量的介紹

      (1)對本品過量,可采取洗胃。  (2)引起明顯低血壓時,要求積極的心血管支持治療,包括心、肺功能監護、抬高肢體、注意循環量和尿量。  (3)為恢復血管張力和血壓,在無禁忌癥時亦可采用血管收縮劑。  (4)靜脈注射葡萄糖酸鈣對逆轉鈣拮抗劑的效應也有益。  (5)由于本品與血漿蛋白高度結合,透析處

    關于苯磺酸左旋氨氯地平片的用法用量介紹

      (1)治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg,一日1次;根據患者的臨床反應,可將劑量增加,最大可增至5mg,一日1次。  (2)本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉換酶抑制劑合用時不需調劑量。

    使用苯磺酸左旋氨氯地平片的不良反應

      (1)較少見的副反應是頭痛、水腫、疲勞、失眠、心、腹痛、面紅、心悸和頭暈;  (2)極少見的副反應為瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良;  (3)與其他鈣拮抗劑相似,極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應報道,而且這些不良反應不能與病人本身的基礎疾病明確區分;  (4)尚未發現與本品有關的實

    使用苯磺酸左旋氨氯地平片的注意事項

      1.肝功能受損病人的使用,與其他所有鈣拮抗劑相同,在肝功能受損時使用本品應十分小心。  2.腎功能衰竭病人的使用,腎功能損害患者可以采用正常劑量。  3.本品不被透析。

    關于苯磺酸左旋氨氯地平片的藥理毒理介紹

      (1)本品為鈣內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。  (2)本品直接舒張血管平滑肌,具有抗高血壓作用。  (3)本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定,但通過以下作用減輕心肌缺血: a)擴張外周小動脈,使外周阻力(后

    簡述苯磺酸氨氯地平片的作用機理

      氨氯地平是一種二氫吡啶鈣拮抗劑(亦稱鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑),它能夠抑制鈣離子跨膜進入血管平滑肌和心肌。實驗數據表明氨氯地平與二氫吡啶及非二氫吡啶的結合位點均可結合。心肌和血管平滑肌的收縮過程依賴于細胞外鈣離子通過離子通道進入細胞內來完成。氨氯地平可選擇性抑制鈣離子跨膜轉運,對血管平滑肌細胞

    關于甲磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹

      氨氯地平口服吸收緩慢而完全,不受攝入食物影響;單次用藥6~12小時血藥濃度達峰值,連續用藥7~8天達穩態,生物利用度(F)62%~80%,表觀分布容積(Vd)21L/kg,血漿蛋白結合率為97.5%,消除相半衰期(t1/2β)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成為無活性的代謝物,90%以上的代

    簡述苯磺酸氨氯地平片的適應癥

      1、高血壓  本品適用于高血壓的治療。可單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯合應用。  2、冠心病(CAD)  慢性穩定性心絞痛  本品適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療。可單獨應用或與其他抗心絞痛藥物聯合應用。  血管痙攣性心絞痛(Prinzmetal's 或變異型心絞痛)  本品適用于確診或

    簡述馬來酸氨氯地平片的藥代動力學

      據資料報道,健康受體者口服本品5mg后,約7.6小時血藥濃度達峰,峰濃度約為3.05ug/ml,消除半衰期約為48.6小時,本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物,代謝物由尿液排出。

    關于苯磺酸氨氯地平片的簡介

      苯磺酸氨氯地平片,適應癥為  1、高血壓本品適用于高血壓的治療。可單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯合應用。  2、冠心病(CAD)慢性穩定性心絞痛本品適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療。可單獨應用或與其他抗心絞痛藥物聯合應用。血管痙攣性心絞痛(Prinzmetal's 或變異型心絞痛)本品適

    苯磺酸氨氯地平片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流動相約40ml,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度

    簡述苯磺酸氨氯地平片對高血壓的作用

      成人患者:氨氯地平的降壓療效在15個雙盲、隨機、安慰劑對照的研究中得到了證實,其中氨氯地平組800人,安慰劑組538人。安慰劑校正后,接受每天一次本品給藥治療的輕中度高血壓患者用藥后24小時臥位和立位血壓下降有統計學意義,平均立位血壓降低12/6mmHg,臥位血壓降低13/7mmHg。間隔24小

    氨氯地平的藥代動力學

    口服后6~12h后血藥濃度達峰值,血清半衰期為35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄

    苯磺酸氨氯地平片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    兒童使用苯磺酸氨氯地平片的簡介

      6 至17 歲兒童高血壓患者應用本品的推薦劑量為2.5mg 至5mg ,每日一次。尚無兒童患者每日應用本品5mg 以上劑量的研究(見【藥理毒理】與【藥代動力學】部分)。  尚無本品對6 歲以下兒童患者的血壓影響資料。

    苯磺酸氨氯地平片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(

    苯磺酸氨氯地平片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-

    苯磺酸左氨氯地平片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平50mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含

    苯磺酸氨氯地平片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml(2.5mg規格)100ml(5ng規格)或200ml(10mg規格)量瓶中,加流動相約3σml,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,精密

    簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥代動力學

      氫氯噻嗪:口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,血藥濃度達峰時間為4小時,作用持續時間為6~12小時。半衰期(t1/2)為15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快,以后

    簡述氨苯蝶啶片的藥代動力學

      1、藥物過量:  未進行該項實驗且無可靠參考文獻。  2、藥理毒理:  本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、Cl-、水排泄增多,而K+排泄減少。  3、藥代動力學:  口服后30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率為40%~70%。單劑口服后2~4小時起作用,達峰時間

    概述苯磺酸氨氯地平片的藥效學

      血液動力學:高血壓患者服用治療劑量的氨氯地平后,可引起血管舒張導致仰臥和站立血壓下降。長期給藥,血壓的下降并不伴隨心率或血漿兒茶酚胺濃度的顯著變化。在慢性穩定性心絞痛患者的血液動力學研究中發現,快速靜脈內給予氨氯地平可降低動脈血壓并增加心率,但是在血壓正常的心絞痛患者的臨床研究中長期口服氨氯地平

    苯磺酸氨氯地平片是治療什么的?

      苯磺酸氨氯地平片主要用于治療高血壓和冠心病。  具體來說,苯磺酸氨氯地平片可以單獨使用或與其他抗高血壓藥物聯合應用來控制高血壓。在心血管風險綜合管理中,除了降低血壓外,還可以與其他治療措施結合,如血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治療等,以減少心血管事件的風險。  此外,苯磺酸氨氯地平片也適用于慢性穩

    苯磺酸氨氯地平片的副作用有哪些?

      頭痛:部分患者在使用苯磺酸氨氯地平片后可能會出現頭痛癥狀。  水腫:一些患者可能會經歷下肢水腫。  疲勞或乏力:服用此藥后,部分患者可能會感到疲勞或乏力。  失眠:部分患者可能會出現失眠癥狀。  惡心和腹痛:服用苯磺酸氨氯地平片后,部分患者可能會出現惡心和腹痛等消化系統癥狀。  面部潮紅:部分患

    關于苯磺酸氨氯地平片的用法用量介紹

      成人:通常本品治療高血壓的起始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。身材小、虛弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為本品聯合其它抗高血壓藥物治療的劑量。  劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對

    苯磺酸左氨氯地平片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基

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