1、藥物過量：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
2、藥理毒理：
本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換，從而使Na+、Cl-、水排泄增多，而K+排泄減少。
3、藥代動力學：
口服后30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率為40%～70%。單劑口服后2～4小時起作用，達峰時間為6小時，作用持續時間7～9小時。t1/2為1.5～2小時，無尿者每日給藥1～2次時延長至10小時，每日給藥4次時延長至9～16小時(平均12.5小時)。吸收后大部分迅速由肝臟代謝，經腎臟排泄，少數經膽汁排泄。
