雙唑泰栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至乳黃色栓劑鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,振搖放置,水層顯紅色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致。......閱讀全文
雙唑泰栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至乳黃色栓劑鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m
雙唑泰栓的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各
雙唑泰栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各
雙唑泰栓的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各1m
雙唑泰栓的基本性狀
本品為類白色至乳黃色栓劑。
雙唑泰栓的處方類型
甲硝唑克霉唑g醋酸氯己定羊毛脂適量石蠟適量半合成脂肪酸甘油酯適量制成1000粒
雙唑泰栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
雙唑泰栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置小燒杯中,置70~80℃水浴上溫熱熔融,在不斷攪拌下冷卻至室溫,精密稱取適量(約相當于甲硝唑20mg),置100m1量瓶中,加甲醇水(70:30)約70ml,置70~80℃水浴中劇烈振搖約10分鐘,再置70~80℃水浴中超聲振
雙唑泰栓的類別及貯藏方法
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封,在30℃以下保存
克霉唑陰道膨脹栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)取本品2粒(除去棉條),加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
聯苯芐唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
克霉唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
硝酸咪康唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
硝酸益康唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
雙氯芬酸鈉栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。鑒別(1)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg加乙醇2ml,水浴加熱使溶解,放冷,待基質凝固后,濾過,濾液蒸干,取殘渣適量,加水使成糊狀,用銅片蘸取少量,在無色火焰中燃燒,火焰邊緣應顯綠色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282
甲硝唑栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色脂溶性栓。鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甘氨雙唑鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外
硝酸益康唑陰道膨脹栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1
聯苯芐唑栓的鑒別方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶
克霉唑栓的鑒別方法
(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1
克霉唑栓的基本性狀
本品為乳白色至微黃色的栓。
聯苯芐唑栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色栓。
壬苯醇醚栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉0.1g,溶解后加入亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
硝酸咪康唑栓的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶解。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適
硝酸益康唑栓的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取硝酸益康唑對照品
阿那曲唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為81~85℃鑒別(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
呋喃唑酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml
克霉唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3ml,復顯橙黃色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。
阿司匹林栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
聯苯芐唑栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯