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  • 中藥材分析用樣品制備方法水蒸氣蒸餾法

    部分具有揮發性并可隨水蒸氣蒸餾出的組分,可采用水蒸氣蒸餾法提取,收集餾出液供分析使用。揮發油、一些小分子的生物堿如麻黃堿、檳榔堿,某些酚類化合物如丹皮酚等可以采用本法提取。用本法提取的組分對熱應穩定。......閱讀全文

    中藥材分析用樣品制備方法水蒸氣蒸餾法

    部分具有揮發性并可隨水蒸氣蒸餾出的組分,可采用水蒸氣蒸餾法提取,收集餾出液供分析使用。揮發油、一些小分子的生物堿如麻黃堿、檳榔堿,某些酚類化合物如丹皮酚等可以采用本法提取。用本法提取的組分對熱應穩定。

    中藥材分析用樣品制備方法介紹

    (1)超聲提取法超聲波具有助溶作用,因此可用于樣品中待測組分的提取。超聲提取較冷法速度快,一般僅需數十分鐘即可達到平衡。超聲提取過程中溶劑可能會有一定的損失,所以進行含量測定時,應于超聲振蕩前先稱定重量,提取完畢后,放冷至室溫,再稱重,并補足減失的重量,濾過,取續濾液備用。超聲提取法簡便,不需加熱,

    中藥材分析用樣品制備方法介紹

    (1)超聲提取法超聲波具有助溶作用,因此可用于樣品中待測組分的提取。超聲提取較冷法速度快,一般僅需數十分鐘即可達到平衡。超聲提取過程中溶劑可能會有一定的損失,所以進行含量測定時,應于超聲振蕩前先稱定重量,提取完畢后,放冷至室溫,再稱重,并補足減失的重量,濾過,取續濾液備用。超聲提取法簡便,不需加熱,

    中藥材分析用樣品制備方法萃取法

    萃取法萃取法是利用溶質在兩種互不相溶的溶劑中溶解度不同,使物質從一種溶劑轉移到另一種溶劑中,經過多次萃取,將測定組分提取出來的方法。萃取法主要用于液體制劑中待測組分的提取分離。萃取用溶劑應根據待測組分的溶解性來選擇。待測組分應在其中溶解度大,而雜質應在其中溶解度小。溶質在有機相和水相的分配比越大,萃

    中藥材分析用樣品制備方法超聲提取法

    超聲波具有助溶作用,因此可用于樣品中待測組分的提取。超聲提取較冷法速度快,一般僅需數十分鐘即可達到平衡。超聲提取過程中溶劑可能會有一定的損失,所以進行含量測定時,應于超聲振蕩前先稱定重量,提取完畢后,放冷至室溫,再稱重,并補足減失的重量,濾過,取續濾液備用。超聲提取法簡便,不需加熱,提取時間短,適用

    中藥材分析用樣品制備方法回流提取法

    回流提取法是將樣品粉末置燒瓶中,加入一定量的有機溶劑,加熱進行回流提取的方法。在加熱條件下組分溶解度增大,溶出速率加快,有利于提取。回流提取法主要用于固體制劑的提取。提取前應將樣品粉碎成細粉,以利于組分提出。提取溶劑沸點不宜太高,對熱不穩定或具有揮發性的組分不宜采用回流提取法提取。回流提取法提取速度

    中藥材分析用樣品制備方法連續回流提取法

    連續回流提取法適用索氏提取器連續進行提取,操作簡便,節省溶劑,蒸發的溶劑經冷凝流回樣品管,因其中不含待測組分,所以提取效率高。本法應該選用低沸點的溶劑,如乙醇、甲醇等,提取組分對熱應穩定。

    中藥材分析用樣品制備方法超臨界流體萃取法

    超臨界流體是指當壓力和溫度達到物質的臨界點時,所形成的單一相態,如CO2的臨界溫度為31℃,臨界壓力為7390kPa,當壓力和溫度超過此臨界點的時,CO2便成為超臨界流體。最常使用的超臨界流體是CO2,因為CO2具有較低的臨界溫度和臨界壓力,同時還具有惰性、無毒、純凈、價格低廉等優點。本法適合于中藥

    水蒸氣蒸餾法的蒸餾裝置的介紹

      蒸餾裝置  電熱套、圓底燒瓶、安全管、T型管、螺旋夾、導氣管、玻璃塞、蒸餾彎頭、冷凝管、接液管、錐形瓶、升降臺。  安裝裝置  一般按照水蒸氣發生器、長頸圓底燒瓶、直形冷凝管、接引管和接受瓶的次序依次安裝。  水蒸氣發生器一般是用金屬制成,通常其盛水量以其容積的3/4為宜,如果太滿,沸騰時水將沖

    關于水蒸氣蒸餾法實驗的操作方法

      將盛有一定量水的漏斗置于克氏蒸餾頭上,150mL水和苯甲醛放入蒸餾甁中并置于熱源上,裝好冷凝管和接收瓶。將燒瓶中的水和待蒸餾的物質存在下加熱至沸,以便產生蒸汽.當水蒸汽與化合物一起蒸出時,從分液漏斗逐漸加入水。蒸餾過程中,混濁液隨熱蒸氣冷凝集聚在接受甁中,當蒸餾近結束時,蒸出液由混濁變澄清。有機

    水蒸氣蒸餾法的原理簡介

      當水和有機物一起共熱時,整個體系的蒸氣壓力根據分壓定律,應為各組分蒸氣壓之和。即P=PA+PB,其中P為總的蒸氣壓,PA為水的蒸氣壓,PB為不溶于水的化合物的蒸氣壓。當混合物中各組分的蒸氣壓總和等于外界大氣壓時,混合物開始沸騰。而混合物的沸點比其中任何一組分的沸點都要低些。因此,常壓下應用水蒸氣

    簡述水蒸氣蒸餾法的特點

      水蒸氣蒸餾法只適用于具有揮發性的,能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞,與水不發生反應,且難溶或不溶于水的成分的提取。此類成分的沸點多在100℃以上,與水不相混溶或僅微溶,并在100℃左右有一定的蒸氣壓。當與水在一起加熱時,其蒸氣壓和水的蒸氣壓總和為一個大氣壓時,液體就開始沸騰,水蒸氣將揮發性物質一并帶出。

    水蒸氣蒸餾法的運用條件

      水蒸氣蒸餾法適合分離那些在其沸點附近容易分解的物質,也適用于從不揮發物質或樹脂狀物質中分離出所需的組分(如天然產物香精油、生物堿等)。使用此法被提純的物質必須具備以下條件:  ①不溶于水或微溶于水;  ②具有一定的揮發性;  ③在共沸溫度下與水不發生反應;  ④在100℃左右,必須具有一定的蒸氣

    水蒸氣蒸餾法的基本介紹

      水蒸氣蒸餾法是指將含有揮發性成分的植物材料與水共蒸餾,使揮發性成分隨水蒸氣一并餾出,經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用于具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶于水的植物活性成分的提取。  水蒸氣蒸餾法是提取植物性天然香料的最常用的一種方法,其流程、設備、操作等方面的技

    關于水蒸氣蒸餾法的簡介

      水蒸氣蒸餾法是指將含揮發性成分藥材的粗粉或碎片,浸泡濕潤后,直火加熱蒸餾或通入水蒸汽蒸餾,也可在多能式中藥提取罐中對藥材邊煎煮邊蒸餾,藥材中的揮發性成分隨水蒸氣蒸餾而帶出,經冷凝后收集餾出液,一般需再蒸餾1次,以提高餾出液的純度和濃度,最后收集一定體積的蒸餾液;但蒸餾次數不宜過多,以免揮發油中某

    關于水蒸氣蒸餾法的蒸餾方式的介紹

      水中蒸餾 :原料置于篩板或直接放入蒸餾鍋,鍋內加水浸過料層,鍋底進行加熱。  水上蒸餾:(隔水蒸餾)原料置于篩板,鍋內加入水量要滿足蒸餾要求,但水面不得高于篩板,并能保證水沸騰至蒸發時不濺濕料層,一般采用回流水,保持鍋內水量恒定以滿足蒸氣操作所需的足夠飽和蒸汽,因此可在鍋底安裝窺鏡,觀察水面高度

    水蒸氣蒸餾法的適用范圍

      水蒸氣蒸餾法適合分離那些在其沸點附近容易分解的物質,也適用于從不揮發物質或樹脂狀物質中分離出所需的組分(如天然產物香精油、生物堿等)。使用此法被提純的物質必須具備以下條件:  ①不溶于水或微溶于水;  ②具有一定的揮發性;  ③在共沸溫度下與水不發生反應;  ④在100℃左右,必須具有一定的蒸氣

    概述水蒸氣蒸餾法的操作要點

      1、作為蒸餾燒瓶的三口燒瓶的容量應保證混合物的體積不超過其1/3,導入蒸汽的玻璃管下端應垂直地正對瓶底中央,并伸到接近瓶底,距瓶底0.5-1.0cm。  2、作為水蒸氣發生器的圓底燒瓶上的安全管(平衡管)不宜太短,其下端應接近器底,距瓶底0.5-1.0cm,盛水量通常為其容量的1/2-2/3。 

    食品樣品預處理傳統方法蒸餾法

    蒸餾法是利用被測物質中各組分揮發性的差異來進行分離的方法。可以用于除去干擾組分,也可以用于被測組分的蒸餾逸出,收集餾出液進行分析。加熱方式根據蒸餾物的沸點和特性不同有水浴、油浴和直接加熱。某些被蒸餾物的熱穩定性不好,或沸點太高,可采用減壓蒸餾,減壓裝置可用水泵或真空泵。某些物質的沸點較高,直接加熱蒸

    水蒸氣蒸餾分離法的相關介紹

      水蒸氣蒸餾是分離純化有機化合物的重要方法之一,它是將水蒸氣通入含有不溶或微溶于水但有一定揮發性的有機物的混合物中,并使之加熱沸騰,使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來,從而達到分離提純的目的。  水蒸氣蒸餾常用于蒸餾在常壓下沸點較高或在沸點時易分解的物質,也常用十高沸點物

    關于水蒸氣蒸餾法的工作原理的介紹

      水蒸氣蒸餾法是分離純化有機化合物的重要方法之一,它是將水蒸氣通入含有不溶或微溶于水但有一定揮發性的有機物的混合物中,并使之加熱沸騰,使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來,從而達到分離提純的目的。  當水和有機物一起共熱時,整個體系的蒸氣壓力根據分壓定律,應為各組分蒸氣壓之

    水蒸氣蒸餾的原理

    ? 假如兩種液體物質彼此互相溶解的程度很小以至可以忽略不計,就可以視為是不互溶混合物。?在含有幾種不互溶的揮發性物質混合物中,每一組分i 在一定溫度下的分壓pi即是在同一溫度下的該化合物單獨存在時的蒸氣壓pi0 :?pi = pi0?而不是取決于混合物中各化合物的摩爾分數。這就是說該混合物的每一組分

    中藥樣品中藥材和飲片取樣法

    (1)抽取樣品前,應核對品名、產地、規格等級及包件式樣,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質污染等情況,詳細記錄。凡有異常情況的包件,應單獨檢驗并拍照。(2)從同批藥材包件中抽取供檢驗用樣品的原則:藥材總包件數不足5件的,逐件取樣;5~99件,隨機抽5件取樣;100~100件,按5

    XRF分析有哪些樣品制備方法

    a車削、切割、磨銑和拋光金屬試樣及分布均勻的合金樣品等,可用一般的機加工方法制成一定直徑的金屬圓片樣品。如車床車制、飛輪切割等。如表面比較粗糙,通常再進行研磨拋光。但必須指出,拋光條紋會引起所謂的“屏蔽效應”,尤其對長波輻射線與磨痕垂直時,強度降低嚴重。為此,測量時應采取試樣自轉方式,消除試樣取向影

    食品樣品預處理中樣品溶液的制備方法干灰化法

    利用高溫破壞樣品中的有機物,使之分解呈氣體逸出。小火炭化,高溫灰化,500~600℃,8~12h。最后得到白色或灰白色的無機殘渣。除汞外大多數金屬元素和部分非金屬元素的測定都可采用這種方法對樣品進行預處理。(1)優點①基本不添加或添加很少量的試劑,故空白值較低;②多數食品經灼燒后所剩下的灰分體積很小

    食品樣品預處理中樣品溶液的制備方法濕消化法

    在加熱條件下,利用氧化性的強酸或氧化劑來分解樣品。常用的消化劑有硝酸、硫酸、高氯酸、過氧化氫和高錳酸鉀等;常見的催化劑包括硫酸銅、硫酸汞、二氧化硒、五氧化二釩等。該方法的優點:①由于使用強氧化劑,有機物分解速率快,消化所需時間短;②由于加熱溫度較干法灰化低,故可減少金屬揮發逸散的損失,同時,容器的吸

    旋轉蒸餾和水蒸氣蒸餾有什么區別

    1.旋轉蒸發蒸發對象:溶劑原理:把要蒸發的樣品置于圓底的旋蒸瓶中,用水浴(或油浴)加熱。加熱時旋蒸瓶在電機帶動下旋轉,從而把溶液不斷的“攤”在瓶壁上,加大了蒸發的面積,從而提高的蒸發的速率。旋轉蒸發常與減壓設備(真空泵)聯合使用,真空泵將體系內壓強從1atm降到零點幾、零點零幾個大氣壓,甚至更低,從

    旋轉蒸餾和水蒸氣蒸餾有什么區別

    1.旋轉蒸發蒸發對象:溶劑原理:把要蒸發的樣品置于圓底的旋蒸瓶中,用水浴(或油浴)加熱。加熱時旋蒸瓶在電機帶動下旋轉,從而把溶液不斷的“攤”在瓶壁上,加大了蒸發的面積,從而提高的蒸發的速率。旋轉蒸發常與減壓設備(真空泵)聯合使用,真空泵將體系內壓強從1atm降到零點幾、零點零幾個大氣壓,甚至更低,從

    Western樣品制備方法

    一、細胞抗原和組織抗原樣品的制備1、細胞抗原的處理方法向收集到的細胞中加入RIPA裂解緩沖液(蛋白酶抑制劑在使用前加入,終濃度為2ug/ml)在冰上裂解30-60min,然后再插入冰盒進行超聲,超聲強度以不產生泡沫為宜,超聲每次2-3s,重復3或4次,12000g離心3-5min,吸取上清備用。2、

    二氧化硫測定儀及其他能檢測SO2的方法解析

    ?  二氧化硫測定儀適用于各種工業環境和特殊環境中的氣體濃度檢測,采用進口電化學/紅外吸收氣體傳感器和微控制器技術,響應速度快,測量精度高,穩定性和重復性好,各項參數用戶可自定義設置,操作簡單,儀器防塵設計,配有粉塵過濾器,可用于各種惡劣的場合。  搭配高性能智能傳感器,使用壽命長達2-3年以上;主

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