相同點： 二者都為吸收光譜，吸收有選擇性，主要測量溶液，定量公式：A=kc，儀器結構具有相似性．
不同點：
原子吸收光譜法 紫外――可見分光光度法
(1) 原子吸收 分子吸收
(2) 線性光源 連續光源
(3) 吸收線窄，光柵作色散元件 吸收帶寬，光柵或棱鏡作色散元件
(4) 需要原子化裝置 (吸收池不同) 無
(5) 背景常有影響，光源應調制
(6) 定量分析 定性分析、定量分析
(7) 干擾較多，檢出限較低 干擾較少，檢出限較低