治療這種病，取得重要新進展

　　2020年7月6日，國際學術期刊Advanced Science在線發表了軍事科學院軍事醫學研究院和華南干細胞與再生醫學研究中心的最新研究成果“HGF mediates clinical-grade human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells improved functional recovery in a senescence-accelerated mouse model of Alzheimer’s disease”。裴雪濤教授和岳文教授為文章共同通訊作者，賈雅麗博士為第一作者，研究證明臍帶間充質干細胞(umbilical cord-derived mesenchymal stem cells, hUC-MSCs)具有修復損傷神經細胞的功能，能夠通過HGF-cMet-AKT-GSK3β通路調節tau蛋白磷酸化，顯著提高阿爾茨海默病 (Alzheimer’s disease, AD)模型動物的學習記憶和認知能力。

　　干細胞干預衰老相關認知功能下降是該研究團隊的重點研究方向之一。衰老相關的認知功能下降主要分為生理性和病理性兩種類型，前者引起的認知能力減退的現象被定義為衰老性認知 (Cognitive aging)，后者與阿爾茨海默病等神經退行性疾病的發生有關。

　　在前期，該團隊首次提供證據證明hUC-MSCs具有一定改善老化大腦認知能力（相關研究成果發表在國際學術期刊Cell Death and Disease，DOI: 10.1038/cddis.2017.316)。

　　在這項最新的研究中，賈雅麗等人進一步證實hUC-MSCs作為一種年輕干細胞，有望作為干預或逆轉阿爾茨海默病的輔助治療手段。該研究結果表明hUC-MSCs能有效逆轉AD大腦的結構改變和功能下降，顯著提高SAMP8小鼠（一種加速衰老的AD小鼠模型）的認知能力，并證明hUC-MSCs分泌的核心因子HGF（肝細胞生長因子）在hUC-MSCs修復AD大腦損傷神經細胞提高認知的過程中發揮重要的調控作用，包括抑制tau蛋白過度磷酸化，改善神經纖維纏結，降低神經元樹突棘損失，增強神經突觸可塑性，等；進一步的分析表明hUC-MSCs的部分功能是通過分泌HGF激活cMet-AKT-GSK3β信號通路實現的。

　　綜上所述，hUC-MSCs通過分泌的HGF等功能細胞因子發揮對AD的治療作用。該研究表明年輕干細胞在預防/治療AD和其他年齡相關的神經退行性疾病中具有重要價值。目前，該團隊聯合醫院治療AD的臨床研究正在緊鑼密鼓推進之中。