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  • 發布時間:2023-07-12 20:13 原文鏈接: 關于伊曲康唑注射液的臨床試驗介紹

      中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗治療:一項開放、隨機的試驗比較了伊曲康唑(靜脈后口服給藥)和兩性霉素B在經驗性治療384例疑為真菌感染的發熱、中性粒細胞減少的惡性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑(注射液200 mg,每天兩次,連續兩天;繼而200 mg,每天一次,共14天,后續使用口服溶液200 mg,每天兩次)和兩性霉素B(全天劑量在0。7-1。0 mg/kg體重)中的任一種進行治療。最長的治療持續時間為28天。治療結果判定為“成功”需符合下列條件:

      (a)在28天治療時間內,患者在中性粒細胞減少和發熱解除的情況下存活,

      (b)沒有意外的真菌感染,

      (c)沒有因毒性或無效而中途停止治療,

      (d)治療三天或三天以上。在意向性治療分析中,伊曲康唑組成功率為47%,而兩性霉素B組為38%。

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