薄基膜腎病于1966年由McConcille等首次報道。1973年Rogers等在電子顯微鏡下觀察到本病患者腎小球基底膜（GBM）彌漫變薄，而最先揭示了本病病理特征。薄基膜腎病是組織學表現為腎小球基底膜變薄，臨床以腎小球性血尿為特征，但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害，分為良性和進行性；又根據患者有無家族史分為家族性和散發性。
本病發病率各家報道不一，估計高達5%～9%，約占原發性無癥狀性血尿的20%。該病可發生于任何年齡，男性與女性發病機會均等，發病年齡絕大多數在40歲以下，個別報道80歲以上才被發現。
