歐盟對于KOU罩的要求
產品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認證，2019年起，新法規（EU）2016/425強制執行，所有出口歐盟的KOU罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。歐盟對于常見的呼吸類產品的標準有以下幾種：
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護微粒的過濾式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks -Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器
LB-3307AKOU罩顆粒物過濾效率測試儀
一、技術參數
測試流量范圍
10-100L/min(標況32L/min)
測試樣品規格
100cm2
阻力測試
0-1500pa
效率測試范圍
0-99.999%
測試粒徑
0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm
發霧塵源
鹽性氣溶膠、油性氣溶膠
溫濕度
溫度0-50℃；濕度0-100RH
大氣壓
800-1100hpa
工作電源
220V/AC 50HZ
操作
彩色觸摸屏，智能軟件
打印功能
熱敏打印機
外置氣源
選配≥100L/min外置氣源
符合歐盟標準油性95流量KOU罩顆粒物過濾效率測試儀上市
二、產品概述
LB-3307A型KOU罩過濾效率測試裝置用于日常防護型KOU罩和呼吸器對顆粒物的防護效果及過濾效率的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、KOU罩和呼吸器生產企業等。
符合標準：
GB 32610-2016 《日常防護型KOU罩技術規范》
GB 2626-2019 《呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《醫用一次性防護FU技術要求》
GB 19083-2010 《醫用防護KOU罩技術要求》
YY 0469-2011 《醫用外科KOU罩》
Step 1
根據需要制備的顆粒物類型檢查罐體中的氣溶膠溶液是否渾濁或者不足，如果溶液渾濁，需用清水清洗罐體，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，鹽性與油性溶液均加入至罐體的一半左右。鹽性溶液添加到鹽性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl氣溶膠溶液，需定期清洗發塵器及其噴嘴，建議一周一次。
Step 2
檢查KOU罩夾具中是否有異物，檢查KOU罩夾具上下的硅膠墊是否沾有上一次測試遺留的布屑，如有異物或雜質，請及時清理干凈。平時使用也要注意保持測試夾具內干燥潔凈，不得掉入異物，需用酒精擦拭。