磷酸可待因糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。......閱讀全文
磷酸可待因片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磷酸可待因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸可待因注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
磷酸可待因注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
磷酸可待因片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或包衣片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磷酸可待因注射液的鑒別方法
鑒別取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。
磷酸可待因注射液的鑒別方法
取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。
磷酸可待因
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸可待因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相當于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相當于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。
布洛芬糖漿的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品20ml,用lmol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,加水20ml,混勻,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干,取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm
可待因桔梗片的檢查及鑒別方法
檢查含量均勻度磷酸可待因取本品1片,照含量測定磷酸可待因項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水500ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液。對照品溶液精密量
磷酸可待因的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥,鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖漿
磷酸可待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八
磷酸可待因片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷
磷酸可待因片
性狀本品為白色片或包衣片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解
磷酸可待因說明
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
鹽酸氨溴索糖漿的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)
葡萄糖酸亞鐵糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品0.5ml,加水5m1,搖勻,溶液顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100m
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準
酒石酸雙氫可待因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含200g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.72。(2)取本品10mg,加甲醛硫酸試液1ml,即顯紫色(與福可定區別)。(3)取本品10mg,加硝酸0.05ml,顯黃色(與嗎啡區別)。(4)
磷酸組胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查組氨酸照薄層色譜法(通
磷酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集581圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光
磷酸氯喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在222mm、257nm、329mm與343nm的波長處有最大吸收(2)取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml、乙醚50ml振搖提取,醚層用水洗
磷酸可待因的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥,鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖漿
磷酸可待因片的類別及貯藏方法
類別同磷酸可待因規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氨溴索糖漿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
葡萄糖酸亞鐵糖漿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃棕色澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香鑒別取本品0.5ml,加水5m1,搖勻,溶液顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量