醋酸氯地孕酮的鑒別方法
鑒別(1)取銅片或銅絲一小條,置火焰上燃燒至不顯綠色火焰,放冷,蘸取本品約1mg,再置火焰上燃燒,火焰即顯綠色。(2)取本品約0.mg,加異煙肼約1mg與甲醇1ml,溶解后,加稀鹽酸1滴,即顯黃色(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取醋酸氯地孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-無水乙醇(95:5)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各51,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,噴以硫酸-無水乙醇(1:1),在105℃加熱使顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集555圖)一致。......閱讀全文
醋酸甲羥孕酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°
醋酸甲地孕酮
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為213~220℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+9°至
醋酸甲地孕酮
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為213~220℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+9°至
醋酸氯己定的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
醋酸氯己定的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(
醋酸甲羥孕酮分散片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三氯甲烷20ml,振搖提
復方醋酸甲地孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品1片,研細,加無水乙醇5ml,研磨數分鐘,濾過,取濾液置水浴中蒸干,殘渣滴加硫酸1ml,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
醋酸甲羥孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三
醋酸甲羥孕酮分散片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三氯甲烷20ml,振
醋酸氯己定軟膏的鑒別方法
(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯橙色。
醋酸氯己定軟膏的鑒別方法
鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯橙色。
醋酸甲地孕酮膠囊
性狀本品的內容物為白色或類白色粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加無水乙醇適量,振搖使醋酸甲地孕酮溶解,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲地孕酮
醋酸甲羥孕酮
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°
醋酸甲地孕酮片
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片,包衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加無水乙醇適量,振搖使醋酸甲地孕酮溶解,用無水
醋酸甲羥孕酮
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°
醋酸甲地孕酮膠囊
性狀本品的內容物為白色或類白色粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加無水乙醇適量,振搖使醋酸甲地孕酮溶解,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲地孕酮
醋酸甲地孕酮分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氯己定的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
醋酸氯己定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的鑒別方法
(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗滌兩次,每次15ml,棄去洗液,取沉淀物加三氯甲烷10ml使溶解,置水浴上蒸發至
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗滌兩次,每次15ml,棄去洗液,取沉淀物加三氯甲烷10ml使溶解,置水浴上蒸
醋酸甲羥孕酮分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三
醋酸甲羥孕酮膠囊
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細混勻,精密稱取適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇約60ml,超聲15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸甲羥孕酮對照品適量,精密稱定,加
醋酸甲地孕酮片說明
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片,包衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加無水乙醇適量,振搖使醋酸甲地孕酮溶解,用無水
醋酸甲羥孕酮膠囊
性狀本品的內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于醋酸甲羥孕
醋酸甲羥孕酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三
醋酸甲地孕酮片的性狀
本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片,包衣片除去包衣后,顯白色或類白色。
醋酸甲羥孕酮的類別
類別孕激素類藥貯藏遮光,密封保存。【制劑(1)醋酸甲羥孕酮片(2)醋酸甲羥孕酮分散片3)醋酸甲羥孕酮膠囊(4)醋酸甲羥孕酮混懸注射液
醋酸甲地孕酮的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸甲地孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵
醋酸甲地孕酮的檢查方法
雜質吸光度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在287nm的波長處有最大吸收,在240nm與287nm波長處的吸光度比值不得大于0.17有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水