醋酸氯地孕酮的鑒別方法
鑒別(1)取銅片或銅絲一小條,置火焰上燃燒至不顯綠色火焰,放冷,蘸取本品約1mg,再置火焰上燃燒,火焰即顯綠色。(2)取本品約0.mg,加異煙肼約1mg與甲醇1ml,溶解后,加稀鹽酸1滴,即顯黃色(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取醋酸氯地孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-無水乙醇(95:5)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各51,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,噴以硫酸-無水乙醇(1:1),在105℃加熱使顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集555圖)一致。......閱讀全文
醋酸氯地孕酮的鑒別方法
(1)取銅片或銅絲一小條,置火焰上燃燒至不顯綠色火焰,放冷,蘸取本品約1mg,再置火焰上燃燒,火焰即顯綠色。(2)取本品約0.mg,加異煙肼約1mg與甲醇1ml,溶解后,加稀鹽酸1滴,即顯黃色(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的
醋酸氯地孕酮的鑒別方法
鑒別(1)取銅片或銅絲一小條,置火焰上燃燒至不顯綠色火焰,放冷,蘸取本品約1mg,再置火焰上燃燒,火焰即顯綠色。(2)取本品約0.mg,加異煙肼約1mg與甲醇1ml,溶解后,加稀鹽酸1滴,即顯黃色(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20m
醋酸氯地孕酮
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為206~214.5℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-10°至-14°。鑒別(1)取銅
醋酸氯地孕酮介紹
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為206~214.5℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-10°至-14°。鑒別(1)取銅
醋酸氯地孕酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為206~214.5℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-10°至-14°。鑒別(1)取銅
醋酸氯地孕酮的檢查方法
6α-氯-17α-羥基黃體酮醋酸酯取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240m與285nm的波長處測定吸光度,240nm波長處的吸光度與285nm波長處的吸光度的比值應不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣
醋酸氯地孕酮的檢查方法
檢查6α-氯-17α-羥基黃體酮醋酸酯取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240m與285nm的波長處測定吸光度,240nm波長處的吸光度與285nm波長處的吸光度的比值應不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
醋酸氯地孕酮的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為206~214.5℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-10°至-14°。
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
醋酸氯地孕酮的類別和貯藏
類別孕激素類藥。貯藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羥基黃體酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸氯地孕酮的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為206~214.5℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-10°至-14°。
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
醋酸氯地孕酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取銅片或銅絲一小條,置火焰上燃燒至不顯綠色火焰,放冷,蘸取本品約1mg,再置火焰上燃燒,火焰即顯綠色。(2)取本品約0.mg,加異煙肼約1mg與甲醇1ml,溶解后,加稀鹽酸1滴,即顯黃色(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20m
醋酸氯地孕酮的類別及貯藏方法
類別孕激素類藥。貯藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羥基黃體酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸氯地孕酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為206~214.5℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-10°至-14°。鑒別(1)取銅
醋酸甲地孕酮的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
醋酸甲地孕酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
醋酸甲地孕酮片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸甲地孕酮片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸甲地孕酮片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸甲地孕酮膠囊的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸甲羥孕酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。
醋酸甲地孕酮膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸甲羥孕酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。
醋酸甲羥孕酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。
關于次甲氯地孕酮的簡介
次甲氯地孕酮是一種有效的口服強效孕激素，具有較強的抑制排卵作用。與長效雌激素炔雌醇環戊醚配伍，可作為長效口服避孕藥。每服1片，可避孕20～26天。 藥物名稱：次甲氯地孕酮 英文名稱：methylenechlormadinone 性狀：白色或微黃色結晶或結晶性粉末 藥物性質：強效孕激素
醋酸甲羥孕酮片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三氯甲烷20ml,振搖提
復方醋酸甲地孕酮片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加無水乙醇5ml,研磨數分鐘,濾過,取濾液置水浴中蒸干,殘渣滴加硫酸1ml,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
醋酸甲地孕酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為213~220℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+9°至