氯膦酸二鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同氯膦酸二鈉。規格按CH2Cl2Na2O6P2計(1)0.2g(2)0.4g貯藏密封,在陰涼干燥處保存。......閱讀全文
氯膦酸二鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(
氯膦酸二鈉的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水
氯膦酸二鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
氯膦酸二鈉的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
氯膦酸二鈉的鑒別方法
鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
氯膦酸二鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液15ml,加熱回流45分鐘,放冷,用水定量移至燒杯中,加10mol/L硝酸溶液6ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于1444mg的CH2C
氯膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾
氯膦酸二鈉的類別及貯藏方法
類別鈣代謝調節藥。貯藏密封保存。制劑(1)氯膦酸二鈉注射液(2)氯膦酸二鈉膠囊
氯膦酸二鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(
氯膦酸二鈉注射液的分析方法
本品為氯膦酸二鈉的滅菌水溶液。含無水氯膦酸二鈉（CH2Cl2Na2O6P2）應為標示量的95.0%～105.0%。 【性狀】 本品為無色的澄明液體。【鑒別】 （1）取本品適量（約相當于無水氯膦酸二鈉0.3g），用稀鹽酸調節pH值至3.8～4.0，置水浴上蒸發至近干，殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2
氯膦酸二鈉的類別制劑及貯藏方法
類別鈣代謝調節藥。貯藏密封保存。制劑(1)氯膦酸二鈉注射液(2)氯膦酸二鈉膠囊
氯膦酸二鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
氯膦酸二鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~5.5(通則0631)。有關物質照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水稀釋制成每1mL中約含氯膦酸二鈉(按CH2Cl2Na2O6P2計)1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含氯膦酸二鈉(按CH2Cl2Na2O6
氯膦酸二鈉注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
氯膦酸二鈉注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
氯膦酸二鈉注射液的含量測定方法
含量測定照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氯膦酸二鈉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯膦酸二鈉(按CH2C2Na2OP2計)120g的溶
氯膦酸二鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
氯膦酸二鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同氯膦酸二鈉。規格5ml:0.3g(按CH2Cl2Na2O6P2計)貯藏密閉,在陰涼處保存。
氯膦酸二鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
帕米膦酸二鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.3。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水25ml溶解后溶液應澄清無色。亞磷酸鹽取本品約3.2g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉9g,加水溶解制成50
帕米膦酸二鈉的制劑類型
帕米膦酸二鈉注射液
依替膦酸二鈉膠囊的成分
本品主要成份為：依替膦酸二鈉。
依替膦酸二鈉膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。
依替膦酸二鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2亞磷酸鹽取本品約3.5g,精密稱定,置250m碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉6.9g,加水500m1振搖使溶解,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液400ml,搖勻)2
帕米膦酸二鈉的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
帕米膦酸二鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,濾
帕米膦酸二鈉的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.1mo/L)相當于27.91mg的C3H9NNa2O7P
帕米膦酸二鈉的類別貯藏方法
類別鈣調節藥。貯藏密封保存。
帕米膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,
依替膦酸二鈉膠囊的藥理毒理
(1) 取本品的內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，加水3ml使溶解，離心，取上清液蒸干，殘渣在105℃干燥1小時，用液膜法測定其紅外光吸收圖譜，應與對照品的圖譜一致。 (2) 取本品內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，置坩堝中，加無水碳酸鈉1g，混勻，熾灼并灰化，冷后，加水2