鹽酸氮芥的檢查方法
酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。......閱讀全文
鹽酸氮芥的檢查方法
酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
鹽酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取
鹽酸氮芥的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
鹽酸氮芥注射液的檢查方法
pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg鹽酸氮芥中含內毒素的量應小于12EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氮芥
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
鹽酸氮芥注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。細
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸氮芥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15m1l,加水15ml,搖勻,加熱回流2小時,在水浴上蒸發使溶液體積減少一半,用水稀釋至約150ml,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mo/L)50ml,劇烈振搖,濾過,用水洗滌濾渣,合并濾液與洗液,加10%硫酸鐵銨1ml,用硫氰
關于鹽酸氮芥的檢查測定介紹
1、酸度 取本品50mg，加水25mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~5.0。 2、干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 3、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15mL，
鹽酸氮芥注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則
鹽酸氮芥的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存
苯丁酸氮芥的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中含0.40mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF4薄層板(室溫干燥24小時),以甲苯甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)為展開劑。測定法吸取
鹽酸氮芥的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸氮芥注射液
鹽酸氮芥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
苯丁酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解
鹽酸氮芥注射液
類別同鹽酸氮芥規格(1)1ml:5mg(2)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒
鹽酸氮芥的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。
關于鹽酸氮芥的藥品簡介
一、適應癥 主要用于惡性淋巴瘤、肺癌、頭頸部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及絨癌等。 二、用法用量 靜脈：快速推入每千克體重0.1mg，每周2~3次，總量30~60mg為1療程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超過4~5次（以上均需稀釋后使用）。 三、不良反應
鹽酸氮芥注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氮芥注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于鹽酸氮芥0.1g),置具塞錐形瓶內,加少量水洗出移液管內壁的附著液,洗液并人錐形瓶中,加碳酸氫鈉0.1g,精密加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)20ml,靜置2.5小時后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果
苯丁酸氮芥紙型片的檢查方法
含量均勻度取本品1格,精密加異丙醚-乙醇(1:9)25ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,靜置,取上清液(必要時濾過)作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
鹽酸氮芥注射液的－類別及貯藏方法
類別同鹽酸氮芥規格(1)1ml:5mg(2)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別
苯丁酸氮芥紙型片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸
鹽酸氮芥注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于鹽酸氮芥注射液的簡介
鹽酸氮芥注射液，惡性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治療，腔內用藥對控制癌性胸腔、心包腔及腹腔積液有較好療效。 1、成份? 本品主要成份為鹽酸氣芥。 化學名稱：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺鹽酸鹽。 分子式：C5H11Cl2N·HCl 分子量：192.52 輔料：丙二醇 2、性狀
關于鹽酸氮芥的基本信息介紹
鹽酸氮芥，是一種有機化合物，化學式為C5H12Cl3N，是一種抗腫瘤藥。 1、基本信息 化學式：C5H12Cl3N 分子量：192.514 CAS號：55-86-7 EINECS號：200-246-0 2、理化性質 密度：1.106g/cm3 熔點：108-111°C 閃點：2
鹽酸氮芥注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。
簡述鹽酸氮芥注射液的藥理毒理
本品為雙功能烷化劑，主要抑制DNA合成， 同時對RNA人和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合，產生DNA的雙鏈內交叉聯結或人的同鏈內不同堿基的交叉聯結，阻止DNA復制，造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強， 大劑量時對各期細胞均有殺傷作用，屬