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  • 注射用鹽酸柔紅霉素

    性狀本品為紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素10g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸柔紅霉素有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)含量均勻度以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符合規定(通則0941)。無菌取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋后,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定。酸度、水分、細菌內毒素與降壓物質照鹽酸柔紅霉素項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量......閱讀全文

    注射用鹽酸柔紅霉素

    性狀本品為紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含柔

    鹽酸柔紅霉素

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25

    鹽酸柔紅霉素

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25

    注射用鹽酸柔紅霉素的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素10g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸柔紅霉素有關物質項下。限度供試

    注射用鹽酸柔紅霉素的鑒別方法

    取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。

    注射用鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素10g的溶液。系統適用性

    注射用鹽酸柔紅霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸柔紅霉素含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。分別測定每瓶的含量,

    注射用鹽酸柔紅霉素的基本性狀

    本品為紅色疏松塊狀物或粉末。

    注射用鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸柔紅霉素。規格20mg(按C27H2NO10計)貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存

    注射用鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸柔紅霉素。規格20mg(按C27H2NO10計)貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存

    注射用鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸柔紅霉素。規格20mg(按C27H2NO10計)貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存

    注射用鹽酸柔紅霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含柔

    注射用鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸柔紅霉素。規格20mg(按C27H2NO10計)貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存

    注射用鹽酸柔紅霉素的所屬類別及貯藏方法

    類別同鹽酸柔紅霉素。規格20mg(按C27H2NO10計)貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存

    注射用鹽酸柔紅霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。

    鹽酸柔紅霉素的檢查方法

    結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶

    鹽酸柔紅霉素的檢查方法

    結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶

    鹽酸柔紅霉素的基本性狀

    本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。

    鹽酸柔紅霉素的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸

    鹽酸柔紅霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法

    鹽酸柔紅霉素的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸

    鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外

    鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外

    鹽酸柔紅霉素的基本性狀

    本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶、。

    鹽酸柔紅霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法

    鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤抗生素類貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤抗生素類貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    鹽酸柔紅霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25

    鹽酸柔紅霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25

    注射用鹽酸多柔比星

    性狀本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并

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