鹽酸洛美沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸洛美沙星
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸司來吉蘭的性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收
鹽酸尼卡地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
鹽酸布桂嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鑒別(1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉淀。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀(4)本
鹽酸甲氧明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141。鑒別(1)取本品約1m
鹽酸頭孢甲肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有濕性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.4g與磷酸氫二鈉18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8士0.1,加水稀釋至1000ml)中易溶比旋度取本品,
鹽酸土霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
鹽酸丙卡巴肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸丙卡特羅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液
鹽酸小檗堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發生渾濁(2)取本品約5mg,加稀鹽酸2m1,攪拌,加漂白粉少量,即顯櫻紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸川芎嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸地匹福林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸丙米嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸克林霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸吡硫醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
鹽酸吡硫醇膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸妥卡尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為粒狀結晶;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸納美芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸頭孢吡肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
鹽酸半胱氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+5.5°至+7.0°。鑒別(1)取其他氨基酸項下的供試品溶液與鹽酸半胱氨酸對照
鹽酸曲馬多的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成
鹽酸多塞平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸齊拉西酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡橙紅色結晶性粉末;有引濕性無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、無水乙醇或水中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液
鹽酸異丙嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處
鹽酸芐絲肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
鹽酸安非他酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸
鹽酸納美芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的