關于復方巖白菜素片的藥理毒理介紹
本品每片含巖白菜素125mg及馬來酸氯苯那敏2mg。巖白菜素是從新疆虎耳草科植物厚葉巖白菜提煉精制得到的異香豆精類化合物。對慢性支氣管炎具有良好的鎮咳、祛痰作用。馬來酸氯苯那敏具有較強的組胺H1受體阻斷作用，可減輕過敏引起的呼吸道其他癥狀，對中樞神經系統也有輕度抑制作用。......閱讀全文
復方鱉甲軟肝片的藥理毒理
經動物肝纖維化模型治療試驗結果顯示，對肝纖維化早期有明顯阻斷作用，并有抑制貯脂細胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白在DISSE腔過量沉積及溶解和吸收已形成的肝纖維化作用，還可有效地抑制肝纖維化α 2（I）mRNA的表達。試驗還顯示，提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能作用。 毒理研究：急性毒性實驗，
簡述復方甘草片的藥理毒理
藥物相互作用：服用本品時注意避免同時服用強力鎮咳藥。? 藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 藥理毒理：甘草浸膏粉為保護性鎮咳祛痰劑；阿片粉有較強鎮咳作用；樟腦及八角茴香油能刺激支氣管黏膜，反射性地增加腺體分泌，稀釋痰液，使痰易于咳出；苯甲酸鈉為防腐劑。上述成份組成復方制劑，有鎮咳祛痰
簡述復方青蒿安乃近片的藥理毒理
安乃近具解熱鎮痛作用，羌活揮發油能使致熱性大鼠體溫明顯降低，具有顯著的解熱作用。毛冬青、馬鞭草、板藍根有清熱解毒，祛痰止咳，利咽作用。馬鞭葷溶干水與醇的提取物，能拮抗芥子芥子油對兔結膜引起的炎癥反應。馬鞭草苷對交感神經末梢，小量興奮，大量抑制，有抑制副交感神經作用。板藍根對多種細菌有抑菌作用，石
復方氨肽素片的藥理毒理
1.藥理 本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體的營養代謝。本品的另一組分氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，抑制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬
關于復方卡托普利注射液的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。
關于復方奎寧注射液的藥理毒理介紹
1．奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲
關于復方氨酚烷胺的藥理毒理介紹
解熱鎮痛作用，其作用機制是通過抑制下視丘體溫調節中樞前列腺素(PGE2)合成和釋放而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制緩激肽等的作用，提高痛閾而產生鎮痛作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能競爭性阻斷H1受體而產生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于異福片的藥理毒理介紹
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利福
關于強力霉素片的藥理毒理介紹
四環素類抗生素 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
關于非洛地平片的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓，對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
關于卡托普利片糖衣的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
關于氨茶堿片的藥理毒理介紹
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
關于克拉霉素片的藥理毒理介紹
1．藥理 本品為大環內酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在
關于硝苯地平片的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理 （1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。
關于黃芩苷片的藥理毒理介紹
黃芩苷片，用于急、慢性肝炎，遷延性肝炎的輔助治療。 一、成份? 本品主要成份β-D-葡萄糖酸-5，6-二羥基-4H-苯并吡喃-7。 化學名：5,6,4'-三羥基黃酮-7-葡萄糖醛酸苷 分子式：C21H18O11 分子量：446.35 二、藥理毒理 抗炎抗變態反應：本品對豚鼠
關于硫酸奎寧片的藥理毒理介紹
奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核
復方胚肝鐵銨片的藥理毒理
胎盤所含蛋白質、多肽及類固醇激素和粘多糖等，作用與機體各方面，具有加強機體內生命過程和對有害因素的抵抗力，具有免疫與抗過敏的作用。 肝浸膏中含有抗貧血、核酸降解物、多肽、氨基酸維生素等對于惡性貧血、肝炎、肝硬化分別起到各自的作用。 枸椽酸鐵銨為三價鐵劑，胃酸及肝膏中氨基酸有助于Fe+3變成Fe+
氯酚待因復方片的藥理毒理
其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。磷酸可待因為嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。此外，還有鎮
復方氨酚腎素片的藥理毒理
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
簡述復方四嗪利血平片的藥理毒理
1．復方四嗪利血平片的藥理作用：復方四嗪利血平片中利血平和鹽酸肼屈嗪是基礎降壓藥。利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥、能耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5一羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。利血平可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。
簡述復方雙嗪利血平片的藥理毒理
復方雙嗪利血平片通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但對于竇性心動過速者則明顯。
簡述復方三嗪蘆丁片的藥理毒理
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降
簡述復方碳酸氫鈉片的藥理毒理介紹
一、藥物過量 尚不明確. 二、藥理毒理 1.治療代謝性酸中毒，本品能使血漿內碳酸氫根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒. 2.堿化尿液，應用本品時，由于尿中碳酸氫根濃度升高，尿液 PH升高，使尿酸，磺胺類藥及血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集. 3.制酸，口服能迅速中和或緩沖胃酸，而
復方巖白菜素片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 玻璃瓶裝：30片/瓶
復方巖白菜素片的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，組分為：每片含巖白菜素125mg，馬來酸氯苯那敏2mg。 性狀 本品為白色片。
復方巖白菜素片的適應癥
鎮咳祛痰。用于慢性支氣管炎。
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，環節痙攣所致的疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛，解熱作用。 氯唑沙宗與對乙酰氨基酚配伍使用可產生鎮痛相加作用
關于復方甘草酸苷的藥理毒理作用介紹
1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartsman Phenomenon）等過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （
復方苯巴比妥溴化鈉片的藥理毒理
該藥對上鼠用注射戊四唑所引起的驚劂，具有明顯的拮抗作用。如將方中苯巴比妥去掉后，其拮抗作用雖有所減弱，但仍較對照組有明顯差異，本品對電驚劂也有明顯的拮抗作用。臨床試用后表明，本品對某些多年服用苯巴比妥和苯妥英鈉無效的患者，改用“復方苯巴比妥溴化鈉”后可收到療效。