關于伊曲康唑膠囊的用藥禁忌介紹
1、 -孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的病例報告，包括骨胳、泌尿生殖道、心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發性畸形。這些病例與本品的相關性尚未建立。 據在妊娠期三個月內使用伊曲康唑（多為短期治療外陰陰道念珠菌病）的流行病學資料，與未使用任何已知致畸藥物的對照組相比，本品未顯示會增加畸形。 2、 -哺乳期婦女 僅有很少量的伊曲康唑分泌到母乳中。因此哺乳期婦女使用本品時應權衡利弊，除非其潛在的益處大于用藥可能產生對哺乳的危害時方可使用伊曲康唑。有疑慮時，患者應停止哺乳。......閱讀全文
使用伊曲康唑的注意事項
1.連續用藥超過1個月者，建議檢查肝功能。可出現低鉀血癥和水腫。 2.育齡婦女使用本品時，應采取適當的避孕措施，直至停藥后的下一個月經周期。 3.肝功能異常者慎用。 4.當發生神經系統癥狀時應終止治療。 5.對于腎功能不全的患者，建議監測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。
伊曲康唑的類別和貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
伊曲康唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本
關于伊曲康唑的適應癥和不良反應介紹
1、適應證 主要應用于深部真菌所引起的系統感染，如芽生菌病、組織胞漿菌病、類球孢子菌病、著色真菌病、孢子絲菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。 2、不良反應 本品對肝酶的影響較酮康唑為輕，但仍應警惕發生肝損害，已發現肝衰竭死亡病例。有惡心及其他胃腸道反應，還可出現低鉀血癥和水腫。
伊曲康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關
關于伊曲康唑注射液的藥代動力學介紹
對健康受試者和患者進行了單劑量和多劑量給藥，對特殊人群進行了單劑量給藥，以研究伊曲康唑靜脈給藥的藥代動力學特性。 本品多劑量給藥的藥代動力學研究：第1-2日，每日2次，每次1個小時靜滴200 mg伊曲康唑。第3-7日，每日1次，每次1個小時靜滴200 mg伊曲康唑。 為增加伊曲康唑的溶解度，
使用伊曲康唑注射液的不良反應介紹
本品非常罕見嚴重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既無既往肝病，也無嚴重的基礎疾病。如出現肝臟疾病相關的癥狀和體征，應中斷治療并進行肝功能檢測。使用本品的風險和利益需進行再度評估（見注意事項）。 使用本品進行臨床試驗的患者中報告的不良事件 根據360例（來自于四個藥代動力學研究，一
伊曲康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
簡述伊曲康唑注射液的藥理作用
-藥物治療學分類：J02AC02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規劑量范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表
兒童使用伊曲康唑注射液的注意事項
伊曲康唑對兒科患者的有效性和安全性尚未確定。膠囊和注射液沒有針對兒童的藥代動力學數據。 伊曲康唑對兒童骨增長的長期影響尚不明確。在三項大鼠毒性試驗中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2。5 × MRHD）劑量水平時即可誘導骨缺陷。誘導缺陷包括降低骨板活性，大骨致密層變薄和增加骨脆性。80 mg
概述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此，可能出現下列藥物相互作用（見表4及后附說明）： 1、本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率，這些藥物在與本品合用時其血藥濃度升高。血藥濃度的升高可能加強或延長其治療作用和不良反應。可能時應監測這些藥物的血漿濃度，并在合用
簡述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
本品有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 · 對肝臟的影響 在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加
孕婦及哺乳期婦女使用伊曲康唑注射液的介紹
-孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。（詳見禁忌部分） 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。（詳見藥理毒理部分） 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的病例
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可以通過胎盤進入胎兒體內，臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的 25 %。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 2、兒童用藥? 兒童中應用
關于鹽酸美西律膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用該藥。 2、兒童用藥 播報 美西律在兒童中應用的安全性和有效性尚不明確
關于鹽酸酚芐明膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品對妊娠的影響尚未作充分研究，對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌，但為慎重起見，哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。 2、兒童用藥? 本品在小兒應用未經充分研究。 3、老年用藥? 尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感，易發生低溫，腎功能
關于斯皮仁諾的藥物相互作用
本品有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 ? 對肝臟的影響 在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加
關于阿加曲班注射液的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1）尚未確立懷孕期間用藥的安全性，故對孕婦或有可能懷孕的婦女最好不用此藥。 2）動物實驗（大白鼠）報告表明，乳汁中有藥物成分分布，因此在使用本品時應避免哺乳。 二、兒童用藥 小兒患者等用藥安全性尚未確立。（無用藥經驗） 三、老年用藥? 通常老年人的生理機能
關于尼群地平軟膠囊的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品在孕婦中應用的研究尚不充分，但已有的臨床應用尚未發生問題。 2、兒童用藥? 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥? 老年人應用血藥濃度較高，但半衰期未延長，故宜適當減少劑量；正在服用β-受體阻滯劑者應慎重加用本品。合用宜從小劑量開始，以防誘發或
硫唑嘌呤的用藥禁忌
肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。
關于舒洛地特軟膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。 2、兒童用藥 未進行舒洛地特針對兒童的藥代動力學研究，關于兒童患者的臨床經驗也有限。 3、老年用藥? 未進行舒洛地特針對老年人的藥代動力學研究。但是在上市后監測的至少13個包含老年患
兒童使用斯皮仁諾的介紹
伊曲康唑對兒科患者的有效性和安全性尚未確定。膠囊和注射液沒有針對兒童的藥代動力學數據。 伊曲康唑對兒童骨增長的長期影響尚不明確。在三項大鼠毒性試驗中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2.5 × MRHD）劑量水平時即可誘導骨缺陷。誘導缺陷包括降低骨板活性，大骨致密層變薄和增加骨脆性。80 mg
老藥新用——抗真菌藥物伊曲康唑抑制腸道病毒復制
近日，來自荷蘭的研究人員在國際期刊cell reports在線發表了他們一項最新研究成果。他們通過研究發現抗真菌抗腫瘤藥物伊曲康唑（ITZ）可作為廣譜性腸道病毒抑制劑發揮作用。這項研究對開發伊曲康唑在治療腸道病毒性疾病方面的新作用具有重要意義。 文章指出，ITZ能夠通過靶向氧化固醇結合蛋白（O
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患
牙周康膠囊的禁忌
1．對本品或吡咯類藥物過敏史者禁用。 2．阿司匹林引起哮喘者禁用。 3．有活動性中樞神經疾病患者禁用。 4．血液病、消化道潰瘍患者禁用。 5．嚴重肝、腎功能損害患者禁用。 6．孕婦及哺乳期婦女禁用。 7．14歲以下兒童禁用。
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
關于卡托普利的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）本品能通過胎盤。 （2）本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。 （3）孕婦吸收ACEI可影響胎兒發育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。 二、兒童用藥 曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，故應用本品僅限
孕婦及哺乳期婦女使用斯皮仁諾的介紹
1、-孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。（詳見禁忌部分） 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。（詳見藥理毒理部分） 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的
鹽酸舍曲林膠囊的孕婦及哺乳期婦女用藥禁忌
曾在大鼠及家兔進行了生殖毒性研究，在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據。然而在相當于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計)，舍曲林與胚胎的骨化延遲有關，可能繼發對于胚胎屏障的影響。 在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按m