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  • 利培酮片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。......閱讀全文

    利培酮片適用于哪些疾病?

      利培酮片適用于治療精神分裂癥、雙相情感障礙的躁狂發作,以及用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。  具體來說,利培酮片可以用于治療急性和慢性精神分裂癥,以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。此外,對于

    利培酮口崩片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。

    使用利培酮分散片過量的介紹

      出現急 性 過 量癥狀 時,應考慮是否有其它藥物合用引起的因素。  一 般 來 說, 所 報 道 的 過 量 時 的 癥 狀 和 體 征 均 為 其 藥 理 作 用 的 延 伸 所 致,  包 括 嗜 睡 和 鎮 靜、 心 動 過 速 和 低 血 壓、 以 及 錐 體 外 系 癥 狀。 曾 有

    關于利培酮片的適應癥介紹

      1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

    利培酮口崩片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(0.5mg規格)或50ml(1mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1

    利培酮片的藥物相互作用介紹

      1.鑒于本品對中樞神經系統的作用,在與其它作用于中樞系統的藥物合用時應慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。 3.上市后合用抗高血壓藥物時,曾觀察到有臨床意義的低血壓。 4.與已知會延長QT間期的藥物合用時應謹慎。 5.卡馬西平及其它CYP 3A4肝酶誘導劑會降低本品活性成份的

    利培酮口服溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用利培酮微球的性狀介紹

      注射用利培酮微球:白色至類白色粉末狀細粒。 專用溶劑:無色的澄明液體。

    利培酮的檢查方法

    氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml溶解后,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取本品1.0g,加水40ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物

    利培酮口崩片的類別及貯藏方法

    類別同利培酮規格(1)0.5mg(2)1mg(3)2mg

    利培酮口崩片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取

    簡述利培酮分散片的適應癥

      用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

    關于利培酮分散片的用藥禁忌介紹

      一、兒童用藥  對于精神分裂癥, 目 前 尚 缺 乏 15 歲 以 下 兒 童的足 夠 的 臨 床 經 驗。  對于品行障礙和其它行為紊亂,尚缺乏 5 歲以下兒童的足夠的臨床經驗。  二、老年用藥  建 議 起 始 劑 量 為每次 0.5mg、 每日 2 次、,劑量可根據個體需要進行調整。劑量增

    關于利培酮分散片的用法用量介紹

      本品為分散片,使用時可直接吞服。或將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。 由使用其它抗精神病藥物改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時開始使用本品替換藥物治療。對已用的抗帕金森氏癥的藥物是否需要繼續則應定期地進行再評定。 成人

    利培酮的含量測定方法

    取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2

    利培酮膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物研細,取適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量

    利培酮的鑒別方法

    (1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處

    概述利培酮分散片的藥物相互作用

      1. 尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險,鑒 于 本 品 對 中 樞 神 經 系 統 的 作 用, 在與 其 它 作 用 于 中 樞系統 的 藥 物 合 用 時 應 慎 重。  2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激動劑 的 作 用。  3. 卡馬西平及 其 它 的

    關于利培酮片的適應癥及規格介紹

      適應癥  1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮

    關于利培酮分散片的注意事項介紹

      1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量(見用法用量);  2、由于該品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量;  3、同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性

    關于利培酮片的藥代動力學介紹

      利培酮經口服后可被完全吸收,并在1~2小時內達到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響,因此可單獨服用或與食物同服。在體內,利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份,利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的

    關于注射用利培酮微球的基本介紹

      注射用利培酮微球,用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。

    培哚普利叔丁胺的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。

    培哚普利叔丁胺的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。

    關于利培酮片的適應癥及用法用量介紹

      適應癥  1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮

    關于利培酮片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  利培酮經口服后可被完全吸收,并在1~2小時內達到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響,因此可單獨服用或與食物同服。在體內,利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份,利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴

    關于利培酮的鑒別測定介紹

      一、基本信息  本品為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,按干燥品計算,含C23H27FN4O2不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。  本品在甲醇中

    利培酮膠囊的藥理作用

      利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據

    利培酮口服溶液的檢查方法

    pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻

    利培酮膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細混勻,精密稱取適量(約相當于利培酮2mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m

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