利培酮口服溶液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見利培酮有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰(相對保留時間0.43之前的峰不計),單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯甲酸對照品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見......閱讀全文
乳果糖口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)1.260~1.390。pH值應為30~7.0。在與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適
復方甘草口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~9.0(通則0631)。其他除澄清度外,本品應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
利培酮口崩片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。
利巴韋林口服溶液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)5ml:0.15g(2)10m1:0.3貯藏密封保存。
聚維酮碘溶液的檢查方法
pH值應為3.0~6.5(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
利巴韋林口服溶液的規格
(1)10ml:0.3g (2)5ml:0.15g
利巴韋林口服溶液的性狀
本品為無色或微黃色液體，味甜
利巴韋林口服溶液的鑒別
(1)取本品5ml加氫氧化鈉試液5ml，加熱至沸，即發生氨臭，能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品峰的保留時間一致。
地高辛口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物
吡拉西坦口服溶液的檢查方法
相對密度不得低于1.10(通則0601)pH值應為4.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5g的溶液。系統適用性溶液
吡拉西坦口服溶液的檢查方法
相對密度不得低于1.10(通則0601)pH值應為4.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5g的溶液。系統適用性溶液
乳果糖口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)1.260~1.390。pH值應為30~7.0。在與電極接觸15分鐘后測定(
環孢素口服溶液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40
草烏甲素口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度應不低于1.050(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則
復方甘草口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干
利培酮口崩片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
富馬酸酮替芬口服溶液的鑒別方法
(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm的波長處有
富馬酸酮替芬口服溶液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于酮替芬0.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加飽和氯化鈉溶液10ml與45%氫氧化鈉溶液10ml,搖勻。精密加正己烷50ml,強烈振搖30分鐘,靜置使分層,分取上清液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,
環孢素口服溶液檢查
乙醇量取供試品溶液與乙醇適量,用丁醇定量稀釋至一定濃度,依法檢查(通則0711),乙醇含量應為標示量的80.0%~120.0%。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
利巴韋林口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色液體;味甜。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林口服溶液的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水為流動相；檢測波長為207nm。理論板數按利巴韋林峰計算，應不低于2500，利巴韋林峰與矯味劑峰的分離度應符合規定。 測定法 精密量取本品適量(約相當于利巴韋林150mg)
服用利培酮膠囊有哪些不良反應
1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。 2.較少見的不良反應是:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀，如:肌緊張、震顫、僵直、流
布洛芬口服溶液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245mm與271nm的波長處
肌苷口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
羧甲司坦口服溶液的檢查方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
草烏甲素口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度應不
富馬酸酮替芬口服溶液介紹
性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。鑒別(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
富馬酸酮替芬口服溶液的類別規格及貯藏方法
類別同富馬酸酮替芬規格5ml:1mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封保存。
磷酸苯丙哌林口服溶液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)相對密度本品的相對密度不小于1.08(通則0601)其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則
碘［131I］化鈉口服溶液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則1401)