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  • 呋塞米注射液的鑒別方法

    取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。......閱讀全文

    呋塞米片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫外

    概述呋塞米注射液的藥物相互作用

      1.腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。   2.非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,這與前者抑制前列腺素合成,減少腎血流量有關。   3.與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。   

    呋塞米注射液的利尿作用機制是什么?

      對水和電解質排泄的作用:呋塞米注射液能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。它通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收,增加管腔液中氯離子及鈉離子的含量,降低腎小管濃縮功能,從而增加水鈉排泄。  對血流動力學的影響:呋塞米注射液能擴張血管,降低腎血管阻力,增加腎血流量,尤其在腎皮質深部。這

    使用呋塞米注射液的不良反應介紹

      常見者與水、電解質紊亂有關,尤其是大劑量或長期應用時,如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少見者有過敏反應(包括皮疹、間質性腎炎、甚至心臟驟停)、視覺模糊、黃視癥、光敏感、頭暈、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹

    關于呋塞米注射液的注意事項介紹

      (1)交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥物過敏者,對本藥可能亦過敏。  (2)對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na+、Cl -、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降。  (3)下列情況慎用:①無尿或嚴重腎功能損害者,后者因

    呋塞米注射液可能導致哪些不良反應?

      水、電解質紊亂:常見的有體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥等。患者可能會感到口渴、乏力、肌肉酸痛和心律失常。  過敏反應:包括皮疹、間質性腎炎,甚至嚴重的心臟驟停。  胃腸道反應:如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。  血液系統影響:可能導致骨髓抑制,表現為粒細胞減少、血小板減少性紫癜和再生障礙性貧

    如何正確處理過期的呋塞米注射液?

      查看當地規定:不同地區可能有不同的藥品處理規定,因此第一步是查詢當地的藥品廢棄處理相關要求。  避免混合:速尿(呋塞米)在酸性環境中可能會析出沉淀,因此在處理時要特別注意,避免與酸性物質混合。  標識廢棄:將過期的呋塞米注射液明確標識為廢棄物品,并在容器上標明相關信息。  安全包裝:將過期的呋塞

    簡述呋塞米注射液的藥代動力學

      口服吸收率為60%~70%,進食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液,分布容積平均為體重的11.4%,血漿蛋白結合率為91%~9

    呋塞米的類別及貯藏方法

    類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。

    呋塞米片的基本性狀

    本品為白色片。

    呋塞米的性狀及貯藏方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。鑒別(1)取本

    復方呋塞米片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,充分振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定呋塞米與鹽酸阿米洛利的含量,均應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093

    呋塞米片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑0.4%氫氧化鈉溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶劑約60ml,振搖10分鐘使呋塞米溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,

    關于呋塞米的鑒別實驗介紹

      (1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀。  (2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色。  (3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫

    關于呋塞米的禁用慎用介紹

      1.交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏。  2.本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明本品可致胎盤腎盂積水,流產和胎仔死亡率升高。  3.本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。  4.本藥在新生兒的半衰期明顯延長,

    簡述呋塞米有關物質的檢查

      1、堿性溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,加水5ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。  2、氯化物  取本品2.0g,

    呋塞米的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀(2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色(3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光

    關于呋塞米的禁用慎用的介紹

      1、交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏。  2、本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3 個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明該品可致胎盤腎盂積水,流產和胎仔死亡率升高。  3、本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。  4、本藥在新生兒的半衰期明顯延長

    關于呋塞米的用法用量的介紹

      一、口服  1、成人常用量:  ①水腫性疾病:起始劑量為一次20~40mg,一日1次,必要時6~8小時后追加20~40mg,直至出現滿意利尿效果。一日最大劑量可達600mg,但一般應控制在100mg以內,分2~3次服用。部分患者可減少至一次20~40mg,隔日1次(或一日20~40mg,每周連續

    關于呋塞米的適應癥介紹

      1、水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。  2、高血壓在高血壓的階梯療法中,不作為治療原發性高血壓的首選藥物,但當噻嗪類藥物療效不佳,尤

    關于呋塞米的適應癥狀介紹

      1.水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。  2.高血壓在高血壓的階梯療法中,不作為治療原發性高血壓的首選藥物,但當噻嗪類藥物療效不佳,尤

    概述呋塞米的藥物相互作用

      1.腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。  2.非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成、減少腎血流量有關。  3.與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。  4.與氯貝丁酯

    復方呋塞米片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液

    使用呋塞米的注意事項介紹

      1、可能出現輕微惡心、腹瀉、藥疹、瘙癢、視力模糊等副作用,有時可發生起立性眩暈、乏力、疲倦、肌肉痙攣、口渴,少數病例有白細胞減少,個別病例出現血小板減少、多形性紅斑、直立性低血壓。長期應用可致胃及十二指腸潰瘍。  2、由于能減少尿酸排出,故多次應用后能產生尿酸過多癥,個別病人長期應用可產生急性痛

    復方呋塞米片的基本性狀

    本品為類白色至微黃色片。

    關于呋塞米的藥效學介紹

      1、對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對 NaCl 的主動重吸收,結果管腔液 Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液

    呋塞米片的類別和貯藏方法

    類別同呋塞米。規格20mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。

    關于呋塞米的物化性質介紹

      一、基本信息  中文名稱:呋塞米  中文別名:速尿;利尿磺酸;速尿靈;利尿靈;腹安酸;腹水寧;福洛片;呋喃苯胺酸;利尿磺胺  英文名稱:furosemide  英文別名:Furosemide,5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino

    復方呋塞米片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照

    關于呋塞米的注意事項介紹

      1.可能出現輕微惡心、腹瀉、藥疹、瘙癢、視力模糊等副作用,有時可發生起立性眩暈、乏力、疲倦、肌肉痙攣、口渴,少數病例有白細胞減少,個別病例出現血小板減少、多形性紅斑、直立性低血壓。長期應用可致胃及十二指腸潰瘍。  2.由于能減少尿酸排出,故多次應用后能產生尿酸過多癥,個別病人長期應用可產生急性痛

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