伊曲康唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品約30mg,置坩堝中,加無水碳酸鈉0.3g,加熱10分鐘,放冷,取殘渣,加稀硝酸5ml,搖勻,濾過,取續濾液lml,加水1ml,搖勻,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與橙黃色或棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,......閱讀全文
關于伊曲康唑顆粒的簡介
伊曲康唑顆粒，本品適用于治療以下疾病：① 婦科：外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽
伊曲康唑顆粒的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至淡黃色顆粒。 適應癥 本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
伊曲康唑顆粒的適應癥及規格
適應癥 本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。 規格 每袋重0.1g。
伊曲康唑顆粒的不良反應及禁忌
不良反應 在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的
伊曲康唑顆粒的禁忌及注意事項
禁忌 1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。 注意事項 1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代
伊曲康唑可以治療哪些疾病？
婦科疾病：如外陰及陰道念珠菌病、花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。 皮膚科/眼科疾病：包括皮膚癬菌和（或）酵母菌引起的甲真菌病，以及皮膚、毛發、甲板、黏膜的真菌感染。 系統性真菌感染：包括系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G
使用伊曲康唑的注意事項
1.連續用藥超過1個月者，建議檢查肝功能。可出現低鉀血癥和水腫。 2.育齡婦女使用本品時，應采取適當的避孕措施，直至停藥后的下一個月經周期。 3.肝功能異常者慎用。 4.當發生神經系統癥狀時應終止治療。 5.對于腎功能不全的患者，建議監測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。
關于伊曲康唑膠囊的成份介紹
活性成份：伊曲康唑 化學名稱：(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38Cl2
使用伊曲康唑膠囊的禁忌介紹
-禁用于已知對本品任一成份過敏者。 -禁與下列藥物合用： ·可引起QT間期延長的CYP3A4代謝底物，例如：阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左美沙酮、 咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時，可能會使這些底物的血漿濃度升高，導致QT間期延長及尖端扭轉
關于伊曲康唑的藥典信息介紹
1、伊曲康唑的禁忌：對本品中任一成分過敏者禁用。有其他吡咯類過敏史者慎用。 [7] 2、伊曲康唑的性狀： 本品為白色或類白色粉末，無臭。 本品在二氯甲烷中易溶，在四氫呋喃中略溶，在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。 3、伊曲康唑的熔點：本品的熔點（通則0612）為165~169°C。 4、伊曲
簡述鹽酸伊曲康唑的藥品信息
通用名稱：鹽酸伊曲康唑膠囊 英文名稱：Itraconazole Hydrochloride Capsulies 漢語拼音：Yansuan Yiqukangzuo Jiaonang 【成份】 分子式：C35H38C12N8O4 分子量：705 . 64 【性狀】 鹽酸伊曲康唑為硬膠囊，
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的簡介
鹽酸伊曲康唑膠囊，適應癥為伊曲康唑膠囊適用于治療以下疾病：①婦科：外陰陰道念珠菌病。②皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球
伊曲康唑顆粒的注意事項
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
伊曲康唑顆粒的相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包
伊曲康唑顆粒的不良反應
在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變
使用伊曲康唑的不良反應
伊曲康唑偶可致嚴重肝毒性，表現為肝功能衰竭和死亡，其中某些病例用本品前并無肝病，也無嚴重的原發疾病。因此在使用本品時應監測肝功能。 伊曲康唑膠囊治療系統性真菌感染臨床試驗資料中，因不良事件中止治療者占10．5％。不良事件發生率>1％者有惡心(11 oA)、嘔吐(5％)、腹瀉(3％)、皮疹(9％
伊曲康唑膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。
伊曲康唑顆粒的適應癥
本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
概述伊曲康唑的相互作用
(1)與伊曲康唑合用后可能引起Q_T間期延長或導致嚴重心律紊亂(如尖端扭轉型室性心動過速、室性心動過速、心臟停搏)以及猝死等嚴重心血管事件的藥物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齊特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)與胺碘酮、溴芐胺、吡二丙胺、伊布利特、鹵泛群或索他洛爾合用，Q-T間期延長的
簡述伊曲康唑的適應癥
(1)膠囊劑適用于治療肺部及肺外芽生菌病；組織胞漿茵病，包括慢性空洞型肺部和非腦膜組織胞漿菌病；以及不能耐受兩性霉素B或兩性霉素B治療無效的肺部或肺外曲霉病。伊曲康唑還適用于皮膚真菌所致的足趾或(和)手指甲癬。 (2)口服液適用于中性粒細胞缺乏伴發熱患者經廣譜抗生素治療無效高度懷疑真菌感染的經
關于伊曲康唑膠囊的毒理研究
伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑
關于伊曲康唑的含量測定介紹
1、伊曲康唑的含量測定： 取伊曲康唑約0.3g，精密稱定，加丁酮-冰醋酸（7:1）70mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，將第二個突躍點作為滴定終點。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于35.28mg的C35H38Cl2N8O4。 2、
關于伊曲康唑的用法用量介紹
(1)伊曲康唑膠囊劑，治療芽生菌病、組織胞漿菌病和曲霉病，成人常用劑量為每日200400rag，劑量超過200rag時宜分2次給藥。治療足趾甲癬，予以200mg，一日1次，連用12周；手指甲癬，每次200rag，每日2次，連服7天為一療程，停藥21天后再予以第2個療程。 (2)伊曲康唑口服液，
伊曲康唑顆粒的用法用量及不良反應
用法用量 為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日。高度角化區（如
伊曲康唑顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物
來曲唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
伊曲康唑的用法用量是怎樣的？
伊曲康唑的用法用量根據具體的醫療條件和患者的情況而有所不同。以下是一般的用法用量指導，但請注意在實際使用中應遵循醫生的具體建議： 陰道念珠菌病： 一次性使用：伊曲康唑200mg，口服，通常在晚上就寢前服用。 一日使用：伊曲康唑100mg，口服，通常在晚上就寢前服用。 連續3天使用：伊曲康
關于伊曲康唑膠囊的用藥禁忌介紹
1、 -孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的病例報告，包括骨胳、泌尿生殖道、心
簡述伊曲康唑膠囊的藥理作用
-藥物治療學分類：J02A C02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規濃度范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀