利培酮膠囊的注意事項
1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用，從小劑量開始并應逐漸加大劑量(見【用法用量】)。 2.由于本品具有α受體阻斷活性，因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓，此時則應考慮減量。 3.同其他具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似，引起遲發性運動障礙，其特征為有節律的不隨意運動，主要見于舌及面部。如果出現遲發性運動障礙，應停止服用所有的抗精神病藥。 4.已有報道指出，服用經典的抗精神病藥會......閱讀全文
利培酮口服液的性狀
本品為無色的澄明液體
利培酮口服液的規格
(1)30ml:30mg (2)100ml:100mg。
簡述利培酮的理化性質
1、理化性質? 熔點：170℃ 沸點：572.4℃ 閃點：300.0℃ 密度：1.38g/cm3 折射率：1.677 [1] 2、分子結構數據 摩爾折射率：111.74 摩爾體積（cm3/mol）：296.8 等張比容（90.2K）：793.6 表面張力（dyne/cm）：5
利培酮的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波
關于利培酮片的成分介紹
活性成份：利培酮 化學名稱：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并異噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氫-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮 化學結構式： 分子式：C 23H 27FN 4O 2 分子量：410.49
關于利培酮的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，按干燥品計算，含C23H27FN4O2不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 本品在甲醇中
簡述利培酮的藥理學
本品為苯丙異噁唑衍生物，是新一代的抗精神病藥。與5-HT2受體和多巴胺D2受體有很高的親和力。本品也能與α1受體結合，與H1受體和α2受體親和力較低，不與膽堿能受體結合。本品是強有力的D2受體拮抗藥，可以改善精神分裂癥的陽性癥狀；但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對
關于利培酮的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.20g，加稀硝酸10mL溶解后，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液2.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 2、硫酸鹽 取本品1.0g，加水40mL煮沸，放冷，濾過，取濾液，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得
利培酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為169~173℃,熔距不得過2℃。鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與
利培酮口服溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
利培酮片的類別及貯藏方法
類別同利培酮。規格(1)1mg(2)2mg(3)3mg貯藏密封保存
利培酮口服溶液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利培酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取利培酮對照品約10mg,精密稱定,置5onl量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。系統適用
利培酮片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品
關于利培酮的適應癥介紹
一、適應癥 用于治療急性和慢性精神分裂癥。特別是對陽性及陰性癥狀及其伴發的情感癥狀（如焦慮、抑郁等）有較好的療效。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑
利培酮片適用于哪些疾病？
利培酮片適用于治療精神分裂癥、雙相情感障礙的躁狂發作，以及用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。 具體來說，利培酮片可以用于治療急性和慢性精神分裂癥，以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性癥狀（如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。此外，對于
利培酮片的副作用有哪些？
利培酮片的副作用包括但不限于胃腸道不適、神經系統異常、精神異常、錐體外系異常、增加腦血管不良事件風險等。 具體來說，利培酮片可能引起的副作用包括： 胃腸道不適：如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等； 神經系統異常：可能表現為嗜睡、疲勞、注意力下降，以及失眠等； 精神異常：例如情緒低落、焦慮等；
利培酮口崩片的貯藏方法
遮光,密封,在干燥處保存
關于利培酮片的注意事項
1. 老年癡呆患者 1.1 總死亡率 對包括本品在內的幾個非典型抗精神病藥進行的17項對照試驗匯總分析結果顯示，非典型抗精神病藥物組老年癡呆患者的死亡率較安慰劑組有所增加。在對此類人群用本品進行的安慰劑對照試驗中，本品組和安慰劑組患者的死亡率分別為4.0%和3.1%。死亡患者的平均年齡為86歲（
利培酮口崩片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液
關于利培酮的基本信息介紹
利培酮（Risperidone），是一種有機化合物，化學式為C23H27FN4O2，是一種精神科藥物，用于治療急性和慢性精神分裂癥。特別是對陽性及陰性癥狀及其伴發的情感癥狀(如焦慮、抑郁等)有較好的療效。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮
利培酮片的藥理作用介紹
利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑，對5HT 2受體、D 2受體、α 1及α 2受體和H 1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。對5HT 1C，5HT 1D和5HT 1A有低到中度的親和力，對D 1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱，對M受體或β 1及β 2受體沒有親和作用。 與其它治療精神
簡述利培酮的藥物相互作用
1、吩噻嗪類藥物、三環類抗抑郁藥和一些β受體拮抗藥會增加本品的血藥濃度。 2、卡馬西平及其他肝藥酶誘導劑會降低本品活性成分的血漿濃度。而肝藥酶抑制藥可引起本品的血漿濃度升高。 3、本品可加重三環類抗抑郁藥的不良反應。 4、與鋰劑合用，會引起一系列腦病癥狀，錐體外系癥狀和運動障礙
關于利培酮片的用法用量介紹
1．精神分裂癥 由使用其它抗精神病藥改用本品者：開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥，則可用本品治療來替代下一療程的用藥。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續則應定期地進行重新評定。 成人：每日1次或每日2次。起始劑量1mg，在1周左右的時間內逐漸將劑量加大
關于利培酮片的成分及性狀介紹
成份 活性成份：利培酮 化學名稱：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并異噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氫-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮 化學結構式： 分子式：C 23H 27FN 4O 2 分子量：410.49 性狀 1mg 利培酮片為白色薄
利培酮口崩片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
利培酮口崩片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。
利培酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
關于利培酮分散片的基本介紹
利培酮分散片，用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發
關于利培酮片的適應癥介紹
1．用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效