頭孢地尼膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色或黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,量取續濾液適量,用上述溶劑稀釋制成每1m中約含頭孢地尼10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與224mm波長處有最大吸收,在248nm波長處有最小吸收。......閱讀全文
頭孢地尼膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色或黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶
頭孢地尼膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,
頭孢地尼膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過
頭孢地尼膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色或黃色粉末或顆粒。
頭孢地尼的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色結晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則
頭孢地尼膠囊的類別及貯藏方法
類別同頭孢地尼。規格0.1貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢地尼的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1122)一致。
頭孢地尼膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼37.5mg),置25ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液4ml使頭孢地尼溶解后,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml
頭孢地尼的基本性狀
本品為微黃色至黃色結晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則06
頭孢地尼膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液10ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對
頭孢丙烯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19NO3S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/
鹽酸地芬尼多的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴
西尼地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項
鹽酸地芬尼多片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
曲尼司特膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,
頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
卡維地洛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0
頭孢地尼的制劑類型
頭孢地尼膠囊RTU60分鐘質的參考色譜圖貢A~U) 2.雜質雜質AOH C5H6N4O2S186.20 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(羥基亞氨基)乙酰胺雜質BCOoHOH OH2N C14H13N5O6S2411.41 (6S,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(
頭孢地尼的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品約0.20g,加水20ml,使成均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約37.5mg,精密稱定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L
頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
硫酸茚地那韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
頭孢地尼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml棕色1色譜圖mau 30 AM+NDIKLBG+H0 0510152025 圖1頭孢地尼與相關(注 A~U為雜質) 量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液2ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢
頭孢克肟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則04
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢克洛膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果檢查頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0
注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。