碘苯酯的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色或紫色。直鏈碘取本品0.50g,加1mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液10ml,置水浴上回流1小時,加水40ml與硫酸溶液(1→2)5ml,放冷,濾過,用水10ml洗滌,合并濾液與洗液,加高錳酸鉀溶液(1→10000)1~2滴與淀粉指示液1ml,如顯藍色,用硝酸銀滴定液(0.lmol/L)滴定至藍色消褪,消耗硝酸銀滴定液(0.1mol/L)不得過0.20ml......閱讀全文
碘苯酯的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色或紫
碘苯酯注射液的檢查方法
酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碘苯酯的鑒別方法
取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
碘苯酯介紹
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
碘苯酯的類型和貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。
碘苯酯的制劑要求
碘苯酯注射液
碘苯酯注射液的含量測定方法
取本品,照碘苯酯項下的方法測定,即得。
碘苯酯注射液的鑒別方法
取本品,照碘苯酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碘苯酯的基本性狀
本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142
碘苯酯注射液的類別和貯藏方法
類別同碘苯酯。規格(1)2ml(2)3ml(3)5ml貯藏遮光,密閉保存。
碘苯酯注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體
碘的檢查方法
氯化物與溴化物取本品1.0g,置乳缽中,分次加水40ml研細后,濾過,濾液中加少量鋅粉使褪色;分取溶液10ml,依次緩緩加氨試液5ml與硝酸銀試液5ml,放置5分鐘,濾過,濾液移至50m1納氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊試紙顯中性反應后,再加硝酸1ml與水適量使成50ml;如發生渾濁
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
異硫氰酸苯酯的儲存方法
儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
異氰酸苯酯的儲運方法介紹
儲存注意事項：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 運輸注意事項：鐵路運輸時應嚴格按照鐵道部《危險貨物運輸
碘番酸的檢查方法
鹵化物取本品1.0g,加氫氧化鈉試液3ml溶解后,加水10ml,滴加硝酸溶液(1→2)3ml,振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml納氏比色管中,加水使成4oml,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)干燥失重取本品,在
碘佛醇的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8ml
碘海醇的檢查方法
溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0nl
碘苷滴眼液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.41。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃
關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75
苯丙醇的檢查方法
苯丙酮取鑒別(2)項下測得的吸光度,2471nm處吸光度與258nm處吸光度的比值,不得過0.79。
碘他拉酸的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20g,
碘番酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
西地碘含片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g,水100ml與10%醋酸溶液6ml,照含量測定項下的方法,自“振搖使碘溶解”起,依法操作。計算含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
聚維酮碘的檢查方法
干燥失重取本品約5g,精密稱定,在105℃干燥4小時,稱重,以后各次均在繼續干燥1小時后稱重,直到連續兩次干燥后的重量差異不超過5.0mg;減失重量不得過8.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則
聚維酮碘的檢查方法
干燥失重取本品約5g,精密稱定,在105℃干燥4小時,稱重,以后各次均在繼續干燥1小時后稱重,直到連續兩次干燥后的重量差異不超過5.0mg;減失重量不得過8.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則
噻苯唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)為展開劑。測定法吸
苯丙醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與